Date published: 2025-10-11

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KLHL22 Activadores

Activadores comunes de KLHL22 incluyen, pero no se limitan al ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Forskolin CAS 66575-29-9 y butirato de sodio CAS 156-54-7.

Los activadores de KLHL22 representan una clase de compuestos químicos o moléculas diseñadas para modular la actividad o expresión del gen KLHL22. KLHL22, abreviatura de Kelch-like protein 22, es un gen humano que codifica una proteína perteneciente a la familia Kelch-like (KLHL). Se sabe que los miembros de la familia KLHL desempeñan papeles esenciales en varios procesos celulares, incluyendo la ubiquitinación y degradación de proteínas. KLHL22 actúa específicamente como adaptador de sustrato para el complejo E3 ubiquitina ligasa basado en Cullin3 (CUL3). Este complejo está implicado en la ubiquitinación y posterior degradación de proteínas diana específicas dentro de la célula.

Los activadores de KLHL22 han despertado interés en el campo de la biología molecular y la fisiología celular debido a su potencial para modular el sistema ubiquitina-proteasoma. Al dirigirse a KLHL22, los investigadores pueden explorar su papel en la regulación del recambio y la degradación de proteínas. Esto puede conducir a una mejor comprensión de cómo el sistema ubiquitina-proteasoma influye en diversos procesos celulares, como el control del ciclo celular, la transducción de señales y el control de la calidad de las proteínas. El estudio de los activadores de KLHL22 puede aportar valiosos conocimientos sobre los intrincados mecanismos que rigen la homeostasis de las proteínas en el interior de las células, que es fundamental para mantener la función y la integridad celulares. Además, los activadores de KLHL22 pueden arrojar luz sobre los sustratos específicos a los que se dirige el complejo de ubiquitina ligasa CUL3-KLHL22, descubriendo nuevas vías de regulación. La comprensión de los mecanismos moleculares subyacentes a la degradación de proteínas mediada por KLHL22 puede tener implicaciones para una amplia gama de procesos biológicos y enfermedades, como el cáncer, los trastornos neurodegenerativos y las afecciones autoinmunes, en los que se ha implicado la desregulación del sistema ubiquitina-proteasoma.

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