| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | $300.00 | 5 | |
El diazóxido actúa como un potente modulador de los canales iónicos, influyendo especialmente en los canales de potasio sensibles al ATP. Su estructura única permite interacciones específicas con los sitios de unión del canal, estabilizando la conformación abierta y alterando la permeabilidad iónica. Esto da lugar a distintas respuestas electrofisiológicas que afectan a la excitabilidad celular y a las vías de señalización. El perfil cinético del compuesto revela rápidas tasas de asociación y disociación, lo que subraya su papel dinámico en la homeostasis iónica celular. | ||||||
Minoxidil (U-10858) | 38304-91-5 | sc-200984 sc-200984A | 100 mg 1 g | $69.00 $351.00 | ||
El minoxidil presenta propiedades únicas como abridor de los canales de potasio, caracterizadas por su capacidad para potenciar el flujo de iones de potasio a través de las membranas celulares. Su estructura molecular facilita interacciones de unión específicas que promueven la activación del canal, lo que provoca alteraciones en el potencial de membrana. La cinética de reacción del compuesto demuestra una notable afinidad por los sitios de los canales, lo que da lugar a una rápida modulación de la excitabilidad celular. Este comportamiento dinámico contribuye a su clara influencia en los mecanismos de transporte de iones. | ||||||
Nicorandil | 65141-46-0 | sc-200995 sc-200995B sc-200995A sc-200995C | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $57.00 $98.00 $240.00 $500.00 | 4 | |
Nicorandil funciona como activador de los canales de potasio, distinguiéndose por su doble acción como donante de nitratos y como abridor de los canales de potasio. Su arquitectura molecular única permite una interacción eficaz con sitios de unión específicos, promoviendo la vasodilatación a través de un mayor flujo de iones de potasio. La cinética del compuesto revela un rápido inicio de acción, que influye en las vías de señalización celular y contribuye a su papel en la modulación del tono del músculo liso vascular. Este comportamiento polifacético subraya su importancia en la dinámica de los canales iónicos. | ||||||
Levcromakalim | 94535-50-9 | sc-361230 sc-361230A | 10 mg 50 mg | $437.00 $1380.00 | 2 | |
El levcromakalim actúa como abridor de los canales de potasio, caracterizado por su interacción selectiva con los canales de potasio sensibles al ATP. Su estructura única facilita la estabilización del estado abierto de estos canales, lo que conduce a la hiperpolarización de la membrana celular. Esta modulación del flujo iónico altera la excitabilidad celular e influye en varias cascadas de señalización. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite una respuesta rápida en entornos celulares, influyendo así en la relajación del músculo liso y la regulación del tono vascular. | ||||||
ZM 226600 | 147695-92-9 | sc-281189 sc-281189A | 10 mg 50 mg | $100.00 $348.00 | ||
El ZM 226600 funciona como un potente kir, mostrando una afinidad única por canales iónicos específicos que modulan la excitabilidad celular. Su estructura molecular permite interacciones precisas con los sitios de unión del canal, aumentando la permeabilidad iónica y alterando la dinámica del potencial de membrana. La cinética de reacción del compuesto se caracteriza por un inicio rápido y efectos sostenidos, que influyen en las vías de señalización posteriores. Además, sus distintas propiedades físicas contribuyen a su comportamiento en diversos entornos bioquímicos, facilitando respuestas celulares específicas. | ||||||