KIN17 Inhibidores

Los inhibidores comunes de KIN17 incluyen, entre otros, Doxorrubicina CAS 23214-92-8, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, Cisplatino CAS 15663-27-1, Fluorouracilo CAS 51-21-8 y Camptotequina CAS 7689-03-4.

La clase química conocida como inhibidores de KIN17 representa un grupo de compuestos que se dirigen específicamente a la proteína KIN17 y modulan su actividad. KIN17, abreviatura de Kinase anchor for XRCC1, es una proteína nuclear implicada en diversos procesos celulares, en particular en el contexto de los mecanismos de respuesta y reparación de daños en el ADN. Los inhibidores de esta clase química ejercen sus efectos interfiriendo en la función normal de KIN17, lo que influye en las vías celulares posteriores asociadas a la reparación del ADN. KIN17 desempeña un papel crucial en el reconocimiento y la unión al ADN dañado, facilitando el reclutamiento de otros factores de reparación en el lugar del daño. Los inhibidores de KIN17 pueden alterar estas interacciones, impidiendo la correcta orquestación de la respuesta celular al daño del ADN.

Los inhibidores de KIN17 están diseñados para interactuar con regiones específicas de la proteína KIN17, inhibiendo su actividad cinasa o interrumpiendo su unión a otras proteínas implicadas en la reparación del ADN. El desarrollo de estos inhibidores suele implicar un conocimiento detallado de la estructura tridimensional de KIN17 y la identificación de los sitios clave de unión. El diseño racional de moléculas con alta afinidad por estos sitios aumenta su eficacia como inhibidores. La investigación en este campo pretende dilucidar los mecanismos precisos a través de los cuales los inhibidores de KIN17 influyen en los procesos de reparación del ADN. La exploración de los inhibidores de KIN17 aporta valiosos conocimientos sobre la intrincada red de vías celulares que rigen la respuesta al daño del ADN.