La estaurosporina, conocida por su amplia inhibición de las cinasas, se dirige a los sitios de unión al ATP, lo que podría afectar a la participación de la proteína en la transducción de señales. El LY294002 interrumpe la vía PI3K, un importante modulador de numerosas cascadas de señalización que podría estar relacionado con la función reguladora de la proteína. La rapamicina actúa sobre la vía mTOR, un regulador esencial de la síntesis de proteínas, afectando a la expresión o actividad de la proteína. La cicloheximida, al inhibir la síntesis de proteínas, podría alterar los niveles globales o el recambio de la proteína dentro de la célula. El inhibidor del proteasoma MG132 podría afectar al proceso de degradación de la proteína, modificando su influencia reguladora.
El PD98059 y el U0126 actúan como inhibidores de MEK con efectos potenciales sobre la vía MAPK/ERK, que podría ser fundamental en la función de la proteína. El SB203580 y el SP600125, que inhiben la p38 MAPK y la JNK respectivamente, modifican la respuesta celular al estrés y la inflamación, probablemente en intersección con las vías operativas de la proteína. La wortmannina, otro inhibidor de PI3K, podría alterar de forma similar las vías de señalización en las que interviene la proteína si está vinculada a la señalización del fosfatidilinositol. Z-VAD-FMK, al impedir la apoptosis mediante la inhibición de las caspasas, podría afectar a procesos celulares en cuya regulación participa la proteína. La alsterpaullona, un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, podría afectar a las vías de regulación del ciclo celular pertinentes para la función de la proteína.
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