Date published: 2025-9-11

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KIAA0329 Inhibidores

Inhibidores comunes de KIAA0329 incluyen, pero no se limitan a Puromycin dihydrochloride CAS 58-58-2, Cycloheximide CAS 66-81-9, Chloramphenicol CAS 56-75-7, Anisomycin CAS 22862-76-6 y Actinomycin D CAS 50-76-0.

Los inhibidores de KIAA0329 son una categoría de compuestos químicos diseñados específicamente para inhibir la actividad de una proteína codificada por el gen KIAA0329. La nomenclatura KIAA tiene su origen en un esfuerzo sistemático de caracterización de nuevas secuencias de ADNc de tejido cerebral humano por parte de un consorcio japonés. Estas secuencias recibían a menudo la designación KIAA seguida de un número único, y muchos de estos genes eran inicialmente de función desconocida. Con el tiempo, algunos genes KIAA se han relacionado con funciones biológicas específicas, mientras que otros siguen estando menos caracterizados. Si se identifica el producto proteínico de KIAA0329 y se descubre que desempeña un papel importante en los procesos celulares, los inhibidores desarrollados contra él estarían destinados a modular su función con fines de investigación científica.

Para desarrollar inhibidores de KIAA0329, sería esencial conocer a fondo la estructura y función de la proteína. Los investigadores realizarían estudios para dilucidar su papel dentro de la célula, que podrían incluir perfiles de expresión génica, análisis proteómicos para identificar socios de interacción y ensayos funcionales para determinar su actividad. Los estudios estructurales serían fundamentales para identificar los posibles sitios de unión de los inhibidores. Podría tratarse de sitios activos enzimáticos, dominios de unión para socios de interacción o sitios alostéricos que modulan la actividad de la proteína. Podrían emplearse técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) o la criomicroscopia electrónica para resolver la estructura tridimensional de la proteína, lo que permitiría diseñar racionalmente inhibidores capaces de interactuar con la proteína con gran especificidad.

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