Ketones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
9-Heptadecanone | 540-08-9 | sc-278657 | 5 g | $111.00 | ||
La 9-heptadecanona, una cetona de cadena larga, presenta propiedades únicas derivadas de su naturaleza hidrófoba y de su columna vertebral de carbono extendida. Esta estructura favorece importantes interacciones de van der Waals, lo que influye en su comportamiento de fase y solubilidad en disolventes no polares. El grupo carbonilo es propenso al ataque nucleofílico, lo que facilita diversas vías de reacción. Además, su conformación molecular permite un isomerismo conformacional potencial, lo que afecta a su reactividad e interacciones en mezclas complejas. | ||||||
1,3-Acetonedicarboxylic acid | 542-05-2 | sc-255915 sc-255915A sc-255915B | 50 g 250 g 1 kg | $53.00 $220.00 $800.00 | ||
El ácido 1,3-acetonedicarboxílico, un ácido dicarboxílico con funcionalidad cetona, presenta una reactividad intrigante debido a su doble grupo ácido y carbonilo. Este compuesto puede formar enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad e influye en su solubilidad en disolventes polares. La presencia de dos grupos carboxilo permite reacciones únicas de dimerización y esterificación, mientras que su fracción cetónica puede participar en reacciones de condensación, ampliando su versatilidad sintética. | ||||||
Paeonol | 552-41-0 | sc-205787 sc-205787A | 1 g 5 g | $33.00 $160.00 | 1 | |
El paeonol, un compuesto natural con características de cetona, presenta una notable reactividad gracias a su estructura aromática y a su grupo hidroxilo. Esta configuración permite fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. La funcionalidad cetónica facilita las reacciones de adición nucleofílica, mientras que la presencia del grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en medios polares. Sus propiedades electrónicas únicas también permiten vías de oxidación selectivas. | ||||||
Chalcone | 614-47-1 | sc-204681 sc-204681A | 25 g 100 g | $49.00 $88.00 | 6 | |
La calcona, un compuesto versátil clasificado como cetona, presenta un sistema de doble enlace conjugado que potencia su carácter electrófilo. Esta estructura favorece una importante estabilización de la resonancia, lo que permite una participación eficaz en las reacciones de adición de Michael. La geometría plana del compuesto facilita fuertes interacciones intermoleculares, como el apilamiento π-π y las interacciones dipolo-dipolo, que pueden influir en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Además, su configuración electrónica única permite transformaciones fotoquímicas selectivas. | ||||||