Ketones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-hydroxyhexan-3-one | 4984-85-4 | sc-362168 | 25 ml | $168.00 | ||
La 4-hidroxihexan-3-ona se caracteriza por su capacidad única de participar en enlaces de hidrógeno gracias al grupo hidroxilo, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Como cetona, puede experimentar reacciones de adición nucleofílica, especialmente con reactivos organometálicos, lo que da lugar a diversas vías sintéticas. Su configuración estructural permite interacciones intramoleculares que pueden estabilizar estados de transición, influyendo en la velocidad de reacción y la selectividad en diversas transformaciones orgánicas. | ||||||
1-Adamantyl bromomethyl ketone | 5122-82-7 | sc-222651 | 5 g | $121.00 | ||
La 1-adamantil bromometil cetona presenta patrones de reactividad distintivos como cetona, especialmente en su capacidad para participar en reacciones de sustitución electrofílica. El grupo adamantílico imparte impedimento estérico, que puede modular la cinética y la selectividad de la reacción. Su estructura única facilita la formación de intermedios estables, aumentando la eficacia de los ataques nucleofílicos. Además, la presencia de la fracción bromometilo permite una funcionalización versátil, ampliando su utilidad sintética en química orgánica. | ||||||
1,3-Diacetylbenzene | 6781-42-6 | sc-237714 sc-237714A sc-237714B sc-237714C sc-237714D | 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $125.00 $210.00 $325.00 $590.00 $975.00 | ||
El 1,3-diacetilbenceno presenta propiedades intrigantes como cetona, sobre todo por su capacidad de enlace intramolecular de hidrógeno, que influye en su reactividad y estabilidad. La presencia de dos grupos acetilo potencia su carácter electrófilo, lo que permite su rápida participación en reacciones de condensación. Su estructura simétrica promueve interacciones de apilamiento π-π únicas, que pueden afectar a la solubilidad y al comportamiento de agregación en diversos disolventes, lo que lo convierte en un tema fascinante para estudios de interacciones moleculares. | ||||||
N-methyl-3-oxobutanamide | 20306-75-6 | sc-355696 sc-355696A | 1 g 5 g | $44.00 $214.00 | ||
La N-metil-3-oxobutanamida presenta características notables como cetona, en particular por su capacidad para participar en reacciones de adición nucleofílica debido al grupo carbonilo electrófilo. La presencia del grupo N-metilo introduce obstáculos estéricos que influyen en la cinética y la selectividad de la reacción. Además, su naturaleza polar aumenta la solubilidad en disolventes polares, facilitando diversas interacciones y convirtiéndolo en un candidato interesante para estudiar mecanismos de reacción y dinámica molecular. | ||||||
2-Methoxyphenylglyoxal | 27993-70-0 | sc-265778 sc-265778A | 250 mg 1 g | $120.00 $480.00 | ||
El 2-metoxifenilglioxal, como cetona, muestra una reactividad intrigante gracias a su doble grupo carbonilo, que puede participar en diversas reacciones de condensación. El sustituyente metoxi aumenta la densidad electrónica, afectando a la electrofilia de los carbonilos y promoviendo vías únicas en la química sintética. Su estructura planar permite interacciones eficaces de apilamiento π, lo que influye en el comportamiento de agregación y permite comprender mejor los procesos de reconocimiento molecular. | ||||||
3′,4′-(Methylenedioxy)propiophenone | 28281-49-4 | sc-267002 | 5 g | $189.00 | ||
La 3',4'-(metilendioxi)propiofenona, como cetona, presenta una notable reactividad debido a su grupo metilendioxi, que estabiliza el carbonilo mediante resonancia. Esta estabilización puede dar lugar a ataques electrofílicos selectivos, facilitando diversas rutas sintéticas. La estructura rígida del compuesto promueve una dinámica conformacional única, que influye en su solubilidad e interacción con otras moléculas. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno puede potenciar su papel en la química supramolecular. | ||||||
3-(2-methylphenyl)-3-oxopropanenitrile | 35276-81-4 | sc-275658 | 1 g | $170.00 | ||
El 3-(2-metilfenil)-3-oxopropanenitrilo, como cetona, presenta intrigantes patrones de reactividad atribuidos a sus funcionalidades nitrilo y carbonilo. La presencia del grupo 2-metilfenilo introduce obstáculos estéricos que afectan a la cinética de reacción y a la selectividad en adiciones nucleofílicas. Este compuesto puede participar en interacciones dipolo-dipolo únicas, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su capacidad para participar en reacciones de cicloadición amplía aún más su utilidad sintética. | ||||||
LCS 1 | 41931-13-9 | sc-394311 sc-394311A | 5 mg 25 mg | $102.00 $416.00 | ||
El LCS 1, clasificado como cetona, presenta una notable reactividad debido a su grupo carbonilo, que facilita las interacciones electrofílicas. Las características estructurales del compuesto permiten una estabilización significativa de la resonancia, lo que influye en su reactividad en reacciones de condensación. Además, la presencia de sustituyentes voluminosos puede dar lugar a una dinámica conformacional única, que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. Su capacidad para formar complejos estables con catalizadores metálicos refuerza su papel en la síntesis orgánica. | ||||||
Cresol red sodium salt | 62625-29-0 | sc-206034 | 25 g | $110.00 | 3 | |
La sal sódica roja del cresol, como cetona, presenta propiedades intrigantes gracias a su estructura cromófora única, que le confiere unas características de absorción de la luz distintas. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Su comportamiento sensible al pH da lugar a notables cambios colorimétricos, lo que lo convierte en un indicador útil en valoraciones. Las interacciones del compuesto con otras moléculas también pueden afectar a las vías de reacción, lo que aumenta su versatilidad en los procesos químicos. | ||||||
5,6-Dichloro-indanone | 68755-31-7 | sc-336965 | 1 g | $260.00 | ||
La 5,6-dicloro-indanona, como cetona, presenta una reactividad única debido a sus sustituyentes cloro, que retiran electrones y aumentan la electrofilia. Este compuesto participa en reacciones de adición nucleofílica, facilitando la formación de diversos derivados. Su estructura rígida de indanona contribuye a distintos efectos estéricos, que influyen en la cinética y selectividad de la reacción. Además, la naturaleza polar del compuesto afecta a la dinámica de solvatación, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||