Date published: 2025-9-13

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KCNH1 Inhibidores

Los inhibidores comunes de KCNH1 incluyen, entre otros, triptolida CAS 38748-32-2, flavopiridol CAS 146426-40-6, DRB CAS 53-85-0, ácido betulínico CAS 472-15-1 y éster fenetílico del ácido cafeico CAS 104594-70-9.

Los inhibidores de KCNH1 pertenecen a una categoría específica de compuestos químicos que han despertado interés en el campo de la biología molecular y la regulación de canales iónicos. La KCNH1, también conocida como gen 1 relacionado con el éter-à-go (ERG1) o gen humano relacionado con el éter-à-go (hERG), es una proteína que funciona como canal de potasio dependiente de voltaje. Estos canales son cruciales para la regulación del flujo de iones a través de las membranas celulares, sobre todo en células excitables como las neuronas y los miocitos cardíacos. Los canales KCNH1 desempeñan un papel importante en el control de la fase de repolarización de los potenciales de acción, garantizando la duración adecuada de las señales eléctricas y manteniendo la estabilidad de los potenciales de membrana. Los inhibidores de KCNH1 son compuestos químicos diseñados para interactuar con KCNH1, modulando la actividad de su canal iónico y afectando a los procesos celulares que dependen del flujo de iones potasio.

El mecanismo de acción de los inhibidores de KCNH1 suele implicar su unión a sitios o dominios específicos dentro de la proteína del canal KCNH1, alterando a menudo su conformación e influyendo en sus propiedades de conductancia iónica. Al hacerlo, estos inhibidores pueden afectar al flujo de iones de potasio a través de la membrana celular, provocando cambios en la excitabilidad celular, la duración del potencial de acción y la homeostasis iónica. El estudio de los inhibidores de KCNH1 es fundamental para avanzar en nuestra comprensión de la fisiología de los canales iónicos, ya que arroja luz sobre los mecanismos moleculares que rigen la dinámica del potencial de membrana en diversos tipos de células. Además, contribuye al campo más amplio de la electrofisiología y la investigación de canales iónicos, ofreciendo valiosas herramientas para investigar las funciones de los canales KCNH1 en diversos contextos celulares, como la señalización neuronal y la función cardiaca.

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