KALIG-1 Activadores

Activadores comunes de KALIG-1 incluyen, pero no se limitan al ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4, β-Estradiol CAS 50-28-2, Forskolin CAS 66575-29-9, Dexametasona CAS 50-02-2 y Litio CAS 7439-93-2.

La anosmina-1 es una proteína codificada por el gen KAL1, conocido principalmente por su asociación con el síndrome de Kallmann, un trastorno genético caracterizado por la combinación de anosmia (ausencia del sentido del olfato) e hipogonadismo hipogonadotrópico (un trastorno que afecta a la producción de hormonas sexuales). La anosmina-1 es crucial para el desarrollo de las neuronas olfativas y las neuronas que producen la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH), esenciales para el inicio de la pubertad y la maduración del sistema reproductor.

Esta glicoproteína de la matriz extracelular (MEC) facilita la adhesión celular, la migración y el crecimiento de neuritas, desempeñando un papel fundamental durante el desarrollo embrionario. La anosmina-1 interactúa con la fibronectina y los proteoglicanos de heparán sulfato, componentes de la ECM, influyendo en los procesos celulares a través de estas interacciones. Las mutaciones en el gen KAL1 conducen a la disfunción de la anosmina-1, que interrumpe la migración de las neuronas olfativas y GnRH durante el desarrollo, lo que da lugar a las manifestaciones del síndrome de Kallmann. La función de la proteína no se limita al desarrollo temprano; también puede desempeñar papeles en los procesos de regeneración y reparación neuronal en el cerebro adulto.