Productos bioquímicos marcados isotópicamente
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Acetyl-S-(3-carboxy-2-propyl)-L-cysteine-d3 Disodium Salt | 1356933-73-7 | sc-471188 | 1 mg | $360.00 | ||
La sal disódica de N-acetil-S-(3-carboxi-2-propil)-L-cisteína-d3 es un compuesto marcado isotópicamente que incorpora deuterio, lo que aporta claras ventajas en química analítica. La presencia de deuterio altera las frecuencias vibracionales, lo que permite mejorar la resolución en las técnicas espectroscópicas. El etiquetado isotópico único de este compuesto facilita la investigación de rutas metabólicas e interacciones moleculares, ofreciendo una visión de los mecanismos de reacción y cinética en estudios bioquímicos. | ||||||
N-Acetylethylene Urea-d4 | 1189701-94-7 | sc-471189 | 5 mg | $360.00 | ||
La N-acetileno urea-d4 es un compuesto marcado isotópicamente que incorpora deuterio, lo que influye significativamente en su reactividad e interacción con los sistemas biológicos. La incorporación de deuterio aumenta la sensibilidad de la espectroscopia de RMN, lo que permite un seguimiento preciso de la dinámica molecular. La firma isotópica única de este compuesto ayuda a dilucidar las vías y los mecanismos de reacción, proporcionando valiosos conocimientos sobre los estudios cinéticos y el comportamiento de los procesos bioquímicos relacionados. | ||||||
Salicylic Acid Methyl Ether-d3 | 96739-36-5 | sc-472677 | 25 mg | $430.00 | ||
El éter metílico del ácido salicílico-d3 es un compuesto marcado isotópicamente que incorpora deuterio, lo que mejora sus propiedades analíticas. La presencia de deuterio altera las frecuencias vibracionales de la molécula, lo que la hace especialmente útil en estudios espectroscópicos. Esta modificación permite mejorar la resolución en espectrometría de masas, facilitando la investigación de rutas metabólicas e interacciones moleculares. Su marcado isotópico distintivo ayuda a rastrear los mecanismos de reacción y a comprender la cinética de las transformaciones bioquímicas relacionadas. | ||||||
Sodium Nitrite-18O2 | 123798-55-0 | sc-472687 | 2.5 mg | $380.00 | ||
El nitrito sódico-18O2 es un compuesto marcado isotópicamente con oxígeno-18, lo que influye significativamente en su reactividad e interacción con los sistemas biológicos. La incorporación de este isótopo pesado altera la dinámica de enlace, mejorando la precisión de los estudios cinéticos. Este etiquetado único permite un seguimiento detallado de los procesos de transferencia de nitrógeno y oxígeno en diversas vías bioquímicas, proporcionando información sobre los mecanismos de reacción y facilitando la exploración de los flujos metabólicos. | ||||||
Scopolamine-13C, d3 Hydrobromide | 114-49-8 (unlabeled) | sc-472725 | 1 mg | $430.00 | ||
El hidrobromuro de escopolamina-13C, d3 es un compuesto marcado isotópicamente que incorpora carbono-13 y deuterio, lo que modifica sus vibraciones moleculares y mejora las aplicaciones de espectroscopia de RMN. Este etiquetado facilita la investigación de rutas metabólicas al permitir a los investigadores rastrear la dinámica del carbono y el hidrógeno en reacciones bioquímicas complejas. La firma isotópica distintiva ayuda a dilucidar la cinética de las reacciones y proporciona una visión más profunda de las interacciones moleculares en diversos sistemas biológicos. | ||||||
5,5′-Thiodisalicylic Acid | 1820-99-1 | sc-472868 | 5 g | $222.00 | ||
El ácido 5,5'-tiodisalicílico, como sustancia bioquímica marcada isotópicamente, presenta elementos únicos que contienen azufre y que influyen en su reactividad y solubilidad. La presencia de isótopos mejora su detección en espectrometría de masas, lo que permite un seguimiento preciso de su comportamiento en ensayos bioquímicos. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y formar complejos con iones metálicos puede alterar las vías de reacción y aportar información sobre las interacciones moleculares y la estabilidad en diversos entornos. | ||||||
Sarmentine-d8 | sc-473084 | 1 mg | $380.00 | |||
La sarmentina-d8, un bioquímico marcado isotópicamente, presenta propiedades distintivas debido a su estructura deuterada, que modifica sus frecuencias vibracionales y mejora la resolución de la espectroscopia de RMN. Este etiquetado isotópico permite realizar estudios cinéticos detallados y elucidar rutas metabólicas. Sus interacciones únicas con macromoléculas biológicas pueden influir en la dinámica conformacional, proporcionando valiosos conocimientos sobre el reconocimiento molecular y las afinidades de unión en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Sucrose-1-13Cglu | sc-473103 | 2.5 mg | $300.00 | |||
La sacarosa-1-13Cglu, un carbohidrato marcado isotópicamente, presenta un isótopo carbono-13 que enriquece sus señales de resonancia magnética nuclear (RMN), facilitando el seguimiento preciso de los flujos metabólicos. Este etiquetado altera su dinámica de interacción con enzimas y transportadores, lo que permite un análisis en profundidad del metabolismo de los hidratos de carbono. Su firma isotópica distintiva ayuda a distinguir las rutas metabólicas, mejorando nuestra comprensión de la transferencia de energía y los procesos biosintéticos en diversos contextos biológicos. | ||||||
Tafluprost-d7 | sc-473131 | 1 mg | $380.00 | |||
Tafluprost-d7 es un análogo de prostaglandina marcado isotópicamente que incorpora deuterio, lo que aumenta su estabilidad y altera su interacción con los receptores biológicos. Esta modificación influye en su cinética de unión y en sus rutas metabólicas, lo que permite realizar estudios detallados de los mecanismos de señalización lipídica. La presencia de deuterio proporciona una visión única de los mecanismos de reacción y la dinámica molecular, facilitando la investigación avanzada de las vías bioquímicas y las respuestas celulares. | ||||||
(R)-Sertaconazole-d6 | sc-473136 | 1 mg | $440.00 | |||
El (R)-Sertaconazol-d6 es un compuesto marcado isotópicamente con deuterio, lo que modifica sus interacciones moleculares y aumenta la precisión de los estudios cinéticos. Este etiquetado permite el seguimiento de rutas metabólicas y la elucidación de mecanismos de reacción en ensayos bioquímicos. La presencia de deuterio altera las propiedades vibracionales de la molécula, lo que permite comprender los cambios conformacionales y facilita las investigaciones avanzadas sobre las interacciones enzima-sustrato y la dinámica molecular. | ||||||