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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Hispolon | 173933-40-9 | sc-221726 sc-221726A sc-221726B sc-221726C | 5 mg 25 mg 500 mg 1 g | $122.00 $450.00 $6946.00 $12250.00 | 11 | |
El hispolón funciona como ionóforo gracias a su capacidad única de formar complejos con iones metálicos, mejorando su solubilidad y transporte a través de las membranas lipídicas. Su estructura aromática favorece las interacciones de apilamiento π-π, facilitando la unión selectiva de iones. El compuesto muestra una notable afinidad por cationes específicos, lo que influye en la cinética de reacción y en los procesos de intercambio iónico. Además, las características hidrófobas del Hispolon contribuyen a su eficacia para modular el flujo de iones, lo que lo convierte en un agente versátil en diversos entornos químicos. | ||||||
Sulfisomidin | 515-64-0 | sc-236953 sc-236953A sc-236953B | 250 mg 1 g 5 g | $51.00 $66.00 $230.00 | ||
La sulfisomidina actúa como ionóforo promoviendo la translocación de cationes a través de membranas lipídicas, aprovechando su peculiar configuración molecular. Este compuesto establece interacciones electrostáticas específicas con los iones diana, lo que aumenta su movilidad a través de las barreras. Su presencia puede modular la fluidez de la membrana y la selectividad iónica, influyendo así en la homeostasis iónica celular. Sus características estructurales influyen en la cinética de reacción, lo que provoca cambios dinámicos en la distribución de los iones. | ||||||
Indirubin Derivative E804 | 854171-35-0 | sc-221751 | 1 mg | $200.00 | 1 | |
El derivado de la indirubina E804 actúa como ionóforo mediante interacciones específicas con especies catiónicas, favoreciendo su translocación a través de las membranas biológicas. Su estructura planar permite una coordinación eficaz con los iones metálicos, mejorando la selectividad y la eficacia de la unión. Las propiedades electrón-donantes únicas del compuesto facilitan los procesos de transferencia de carga, influyendo en la movilidad de los iones y en la dinámica de la reacción. Además, su naturaleza lipofílica ayuda a estabilizar los complejos iónicos, optimizando los mecanismos de transporte en diversos entornos. | ||||||
Cyanine 3 Maleimide, Potassium Salt | sc-217964 | 500 µg | $296.00 | |||
La maleimida de cianina 3, sal potásica, actúa como ionóforo al participar en interacciones específicas con especies cargadas, permitiendo su translocación a través de las membranas celulares. Su estructura cromofórica única permite una coordinación eficaz con los iones metálicos, mejorando la movilidad de los iones. Las propiedades fotofísicas distintivas del compuesto facilitan la monitorización en tiempo real de la dinámica de los iones, mientras que su naturaleza anfifílica ayuda a la integración de la membrana, promoviendo mecanismos eficientes de transporte de iones. | ||||||
Ornithine Decarboxylase Inhibitor, POB | sc-222102 | 10 mg | $182.00 | |||
Inhibidor de la Ornitina Descarboxilasa, POB funciona como un ionóforo uniéndose selectivamente a sustratos catiónicos, facilitando su movimiento a través de bicapas lipídicas. Sus características estructurales únicas promueven interacciones electrostáticas específicas, mejorando la selectividad iónica. El compuesto presenta distintos perfiles cinéticos que influyen en la velocidad de transporte de los iones. Además, su capacidad para formar complejos transitorios con iones contribuye a su eficacia en la modulación de los entornos iónicos celulares. | ||||||
Flumethasone pivalate | 2002-29-1 | sc-235147 | 100 mg | $179.00 | ||
El pivalato de flumetasona actúa como ionóforo facilitando el transporte selectivo de iones a través de bicapas lipídicas, principalmente mediante sus exclusivas interacciones hidrofóbicas. Su arquitectura molecular le permite formar complejos transitorios con cationes, aumentando su permeabilidad a través de las membranas. Este compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite un rápido intercambio iónico, que puede influir en los gradientes electroquímicos y en el equilibrio iónico celular, afectando así a diversos procesos fisiológicos. | ||||||
Procaine hydrochloride | 51-05-8 | sc-250776 | 250 mg | $62.00 | ||
El clorhidrato de procaína actúa como ionóforo creando un entorno hidrófobo que permite el transporte selectivo de cationes a través de las membranas biológicas. Sus exclusivas funcionalidades de amina y éster permiten fuertes interacciones con especies cargadas, favoreciendo un intercambio iónico eficaz. Los cambios dinámicos de conformación del compuesto facilitan la rápida unión y liberación de iones, mientras que sus características de solubilidad aumentan su capacidad para atravesar las capas lipídicas, influyendo en la homeostasis iónica. | ||||||
Ampicillin trihydrate | 7177-48-2 | sc-254945 sc-254945A sc-254945B sc-254945C sc-254945D | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $35.00 $106.00 $169.00 $353.00 $1332.00 | 2 | |
El trihidrato de ampicilina actúa como ionóforo facilitando el transporte de cationes a través de las membranas lipídicas. Su estructura única le permite interactuar con iones divalentes y monovalentes, aumentando su solubilidad y movilidad. La capacidad del compuesto para formar complejos transitorios con iones altera la permeabilidad de la membrana, influyendo en los gradientes iónicos y en las vías de señalización celular. Esta interacción dinámica pone de relieve su papel en la modulación del equilibrio iónico y la eficacia del transporte en los sistemas biológicos. | ||||||
Nafcillin sodium salt monohydrate | 7177-50-6 | sc-236153 | 5 g | $137.00 | ||
La sal sódica monohidratada de nafcilina actúa como ionóforo al unirse selectivamente a los cationes, favoreciendo su translocación a través de las bicapas lipídicas. Su particular arquitectura molecular permite interacciones específicas con varios iones, aumentando sus velocidades de difusión. La capacidad del compuesto para formar complejos iónicos estables altera la dinámica de la membrana, influyendo en la homeostasis iónica y en los gradientes electroquímicos. Este comportamiento subraya su papel en la modulación de los mecanismos de transporte de iones en entornos celulares. | ||||||
Phloridzin | 60-81-1 | sc-219613 | 2.5 g | $388.00 | ||
La cloridzina funciona como ionóforo al formar complejos estables con cationes, modulando eficazmente su transporte a través de las membranas lipídicas. Su distintiva fracción de azúcar aumenta la solubilidad en medios acuosos, favoreciendo la interacción con las proteínas de membrana. El compuesto presenta una cinética de unión única, que permite el paso selectivo de iones minimizando la competencia de otros iones. Además, su capacidad para alterar el potencial de membrana contribuye a su papel en la dinámica del transporte de iones, influyendo en el equilibrio iónico celular. |