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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Sipholenol A | 78518-73-7 | sc-222313 | 100 µg | $200.00 | ||
El sifolenol A funciona como ionóforo al unirse selectivamente a cationes específicos, favoreciendo su movimiento transmembrana. Sus características estructurales únicas, que incluyen un marco rígido y múltiples sitios de coordinación, aumentan su capacidad para formar complejos estables con iones diana. Esto facilita el intercambio rápido de iones y altera la dinámica del potencial de membrana. La naturaleza anfifílica del compuesto le permite integrarse en bicapas lipídicas, influyendo en la fluidez de la membrana y en la eficacia del transporte iónico, modulando así los entornos iónicos celulares. | ||||||
6-Bromo-1H-indazole | 79762-54-2 | sc-233537 | 1 g | $37.00 | ||
El 6-bromo-1H-indazol actúa como ionóforo al participar en interacciones específicas con cationes metálicos, permitiendo su transporte a través de membranas lipídicas. Su estructura heterocíclica única proporciona una configuración plana que mejora las interacciones de apilamiento π-π con los iones, favoreciendo una transferencia iónica eficaz. La capacidad del compuesto para alterar la organización local de las membranas facilita la permeabilidad de los iones, lo que provoca gradientes electroquímicos alterados y respuestas celulares dinámicas. Sus distintas propiedades electrónicas influyen además en la cinética de unión de los iones, mejorando la selectividad y las velocidades de transporte. | ||||||
Sodium ionophore III | 81686-22-8 | sc-253586 | 50 mg | $278.00 | ||
El ionóforo de sodio III funciona como ionóforo uniendo selectivamente iones de sodio, facilitando su translocación a través de bicapas lipídicas. Sus características estructurales únicas, incluida una espina dorsal flexible, permiten cambios conformacionales que optimizan la coordinación iónica. Esta adaptabilidad mejora su interacción con el sodio, favoreciendo un rápido intercambio iónico. Además, las regiones hidrofóbicas del compuesto contribuyen a su capacidad para integrarse en las membranas, alterando la permeabilidad e influyendo en la homeostasis iónica dentro de los entornos celulares. | ||||||
Lithium ionophore III | 99281-50-2 | sc-252962 | 50 mg | $450.00 | ||
El ionóforo de litio III actúa como ionóforo mostrando una gran afinidad por los iones de litio, lo que permite su transporte selectivo a través de membranas biológicas. Su estructura cíclica única proporciona un marco estable pero dinámico, permitiendo la encapsulación y liberación eficiente de iones. Las interacciones específicas del compuesto con los iones de litio se ven facilitadas por una serie de regiones polares y no polares, que mejoran su solubilidad en entornos lipídicos y favorecen la movilidad efectiva de los iones, lo que repercute en los gradientes electroquímicos. | ||||||
9-Deazaguanosine | 102731-45-3 | sc-221165 | 5 mg | $360.00 | ||
La 9-Deazaguanosina actúa como ionóforo facilitando el transporte selectivo de iones a través de membranas, aprovechando sus características estructurales únicas. La estructura rica en nitrógeno del compuesto permite una coordinación específica con los cationes, mejorando la eficacia de la unión iónica. Su capacidad para formar complejos transitorios con iones favorece una rápida cinética de intercambio, mientras que sus regiones hidrofílicas e hidrofóbicas optimizan la solubilidad en diversos entornos, influyendo en el equilibrio iónico y en las vías de señalización celular. | ||||||
Lithium ionophore VI | 106868-21-7 | sc-257675 | 10 mg | $64.00 | ||
El ionóforo de litio VI actúa como ionóforo permitiendo el paso selectivo de iones de litio a través de membranas lipídicas. Su estructura cíclica única mejora la coordinación del litio mediante interacciones específicas con el ion, favoreciendo un transporte eficaz. La naturaleza anfifílica del compuesto le permite interactuar favorablemente con entornos polares y no polares, facilitando el intercambio rápido de iones. Este comportamiento dinámico influye en los gradientes iónicos y contribuye a la modulación de los procesos electroquímicos. | ||||||
Lasalocid A sodium salt solution | 25999-20-6 | sc-235490 | 1 ml | $66.00 | ||
La solución salina de sodio Lasalocid A funciona como ionóforo facilitando el transporte de cationes monovalentes, en particular iones de sodio y potasio, a través de membranas biológicas. Su estructura única de poliéter permite una fuerte coordinación iónica, mejorando la selectividad y la permeabilidad. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con cationes altera el potencial de membrana y el equilibrio iónico, influyendo en los procesos celulares. Además, su solubilidad en medios acuosos favorece una dinámica eficaz de intercambio iónico. | ||||||
Chromoionophore V | 132097-01-9 | sc-252603 | 100 mg | $200.00 | ||
El cromionóforo V actúa como ionóforo uniendo y transportando cationes de forma selectiva a través de membranas lipídicas. Su característica estructura cromófora permite interacciones específicas con iones metálicos, aumentando su selectividad iónica. El compuesto presenta una cinética de reacción rápida, lo que permite una transferencia de iones eficaz. Además, sus propiedades electrónicas únicas facilitan la modulación del potencial de membrana, lo que influye en los gradientes iónicos y las vías de señalización celular. Este comportamiento dinámico subraya su papel en los mecanismos de transporte de iones. | ||||||
Nor-S-(-)-SCH-23388 hydrochloride | 107128-79-0 | sc-228843 | 5 mg | $134.00 | ||
El clorhidrato Nor-S-(-)-SCH-23388 actúa como ionóforo facilitando la translocación de iones a través de las membranas biológicas. Sus características estructurales únicas promueven fuertes interacciones con especies específicas de cationes, lo que conduce a una mayor selectividad. El compuesto demuestra una notable estabilidad en diversos entornos, lo que contribuye a su eficaz capacidad de transporte de iones. Además, su capacidad para alterar la permeabilidad de la membrana desempeña un papel crucial en la modulación de la homeostasis iónica y en la influencia sobre los gradientes electroquímicos. | ||||||
2-Methyl-5-nitroindoline | 115210-54-3 | sc-225477 | 5 g | $99.00 | ||
La 2-metil-5-nitroindolina actúa como ionóforo al unirse selectivamente a los cationes, permitiendo su transporte a través de las membranas lipídicas. Su exclusivo grupo nitro aumenta la deslocalización de electrones, lo que estabiliza el complejo iónico y favorece un intercambio iónico eficaz. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite una rápida translocación de iones en condiciones variables. Además, sus características hidrofóbicas facilitan la integración en estructuras de membrana, influyendo en la permeabilidad y el equilibrio iónico. | ||||||