Ionóforos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5′-O-Trityl-2′,3′-dehydrothymidine | 5964-41-0 | sc-221063 | 50 mg | $300.00 | ||
La 5'-O-tritil-2',3'-deshidrotimidina funciona como ionóforo utilizando su grupo tritil para crear un entorno hidrófobo que mejora la solubilidad de los iones. Las características estructurales únicas del compuesto permiten interacciones específicas con cationes, favoreciendo el transporte selectivo a través de membranas. Su capacidad para formar complejos estables mediante el apilamiento π-π y las fuerzas de Van der Waals facilita un intercambio iónico eficaz. La flexibilidad conformacional del compuesto contribuye además a optimizar la cinética de unión de los iones, lo que lo convierte en un actor notable en los mecanismos de transporte de iones. | ||||||
3′, 5′-Di-O-acetyl-5-bromo-2′-deoxyuridine | 6161-23-5 | sc-220909 | 250 mg | $360.00 | ||
La 3', 5'-Di-O-acetil-5-bromo-2'-desoxiuridina actúa como ionóforo aprovechando sus grupos acetilo para modular la hidrofilicidad, mejorando la movilidad de los iones. El sustituyente bromo introduce propiedades electrónicas únicas, permitiendo interacciones específicas con cationes. Su conformación estructural favorece el encapsulamiento efectivo de iones, mientras que los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolo-dipolo facilitan el transporte selectivo de iones. El comportamiento dinámico de este compuesto en solución contribuye a su eficacia en los procesos de intercambio iónico. | ||||||
Sulfaguanidine monohydrate | 6190-55-2 | sc-236950 sc-236950A | 250 mg 1 g | $200.00 $400.00 | ||
El monohidrato de sulfaguanidina funciona como ionóforo utilizando su grupo sulfonamida para crear fuertes interacciones con los cationes, mejorando su solubilidad y transporte a través de las membranas. La presencia del grupo amina permite la formación de enlaces de hidrógeno, que estabilizan los complejos iónicos. Su estructura cristalina única influye en la cinética de reacción, favoreciendo el intercambio rápido de iones. Además, la naturaleza hidrófila del compuesto contribuye a la permeabilidad selectiva de los iones, lo que lo hace eficaz en diversos entornos iónicos. | ||||||
6-Aminoindazole | 6967-12-0 | sc-233530A sc-233530 sc-233530B sc-233530C sc-233530D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $20.00 $29.00 $100.00 $340.00 $1300.00 | ||
El 6-aminoindazol actúa como ionóforo gracias a su estructura única de indazol, que facilita la coordinación de iones metálicos mediante el apilamiento π-π y las interacciones electrostáticas. El grupo amino aumenta la solubilidad y favorece los enlaces de hidrógeno, lo que permite una complejación iónica eficaz. Su estructura plana contribuye a un alto grado de movilidad molecular, lo que influye en la cinética de reacción y permite un transporte eficaz de iones a través de las membranas lipídicas. Las propiedades electrónicas distintivas de este compuesto potencian aún más su actividad ionófora en diversas condiciones iónicas. | ||||||
Oxacillin Sodium Salt Monohydrate | 7240-38-2 | sc-219502 | 1 g | $300.00 | ||
La sal sódica monohidrato de oxacilina presenta un comportamiento ionofórico gracias a su estructura única de anillo β-lactámico, que permite la unión selectiva de cationes. La presencia del ion sodio aumenta su solubilidad y facilita la formación de complejos iónicos estables. Su conformación molecular rígida favorece el transporte eficaz de iones, mientras que los grupos funcionales polares contribuyen a crear fuertes interacciones con las bicapas lipídicas. La capacidad de este compuesto para modular el flujo de iones se ve influida por sus características electrónicas y estéricas específicas. | ||||||
Pyrithioxin dihydrochloride | 10049-83-9 | sc-229026 | 25 g | $77.00 | ||
El dihidrocloruro de piritioxina funciona como ionóforo aprovechando sus exclusivas moléculas tiol y aromáticas, que facilitan el transporte selectivo de iones metálicos a través de las membranas. Su forma dual de hidrocloruro mejora la solubilidad y la estabilidad en medios acuosos, favoreciendo un intercambio iónico eficaz. La estructura rica en electrones del compuesto permite una fuerte coordinación con los cationes, mientras que sus regiones hidrófobas interactúan favorablemente con las capas lipídicas, optimizando la permeabilidad iónica y la cinética de transporte. | ||||||
2,6-Dichloropurine-9-β-D-riboside | 13276-52-3 | sc-220812 | 100 mg | $320.00 | ||
El 2,6-dicloropurina-9-β-D-ribósido actúa como ionóforo utilizando su base de purina y el azúcar ribosa para crear un entorno propicio para el transporte de iones. Las capacidades únicas de enlace de hidrógeno del compuesto mejoran su interacción con los cationes, facilitando su movimiento a través de las membranas lipídicas. Su conformación estructural permite una coordinación eficaz con varios iones, mientras que la fracción de ribosilo contribuye a su solubilidad, favoreciendo el intercambio rápido de iones y la dinámica del transporte. | ||||||
Iodide ionophore I | 14039-00-0 | sc-250159 | 10 mg | $315.00 | ||
El ionóforo yoduro I funciona como ionóforo aprovechando sus características estructurales únicas para facilitar el transporte selectivo de iones yoduro a través de membranas biológicas. Sus regiones hidrofóbicas interactúan favorablemente con las bicapas lipídicas, aumentando la permeabilidad. La capacidad del compuesto para formar complejos transitorios con iones yoduro acelera su difusión, mientras que su geometría molecular específica permite la unión y liberación eficiente de iones, optimizando la cinética de transporte en diversos entornos. | ||||||
Nickel ionophore II | 14609-54-2 | sc-228828 sc-228828A sc-228828B | 250 mg 1 g 5 g | $94.00 $249.00 $638.00 | ||
El ionóforo de níquel II actúa como ionóforo presentando una química de coordinación característica que permite la unión selectiva y el transporte de iones de níquel a través de las membranas celulares. Su arquitectura de ligando única promueve fuertes interacciones con el níquel, facilitando la formación de complejos estables. Este ionóforo mejora la movilidad de los iones de níquel a través de bicapas lipídicas, mientras que sus cambios conformacionales dinámicos optimizan la liberación y captación de iones, influyendo en la homeostasis celular del níquel. | ||||||
Sodium ionophore I | 61183-76-4 | sc-507194 | 50 mg | $1638.00 | ||
El ionóforo de sodio I facilita selectivamente el transporte de iones de sodio a través de las membranas lipídicas, aumentando la permeabilidad iónica. Su estructura única permite interacciones de unión específicas con iones de sodio, favoreciendo un rápido intercambio iónico. La capacidad de este ionóforo para formar complejos estables con el sodio aumenta su eficacia de transporte, influyendo en el equilibrio iónico celular. Las regiones hidrofóbicas del compuesto contribuyen a su integración en bicapas lipídicas, afectando a la dinámica de la membrana y a la cinética del flujo iónico. | ||||||