Ionóforos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Tyrphostin AG 528 | sc-222387 | 5 mg | $30.00 | |||
La tirfosfostina AG 528 actúa como ionóforo facilitando el transporte selectivo de cationes a través de bicapas lipídicas, aprovechando sus características estructurales únicas para crear canales transitorios. Este compuesto presenta un alto grado de especificidad para determinados iones, lo que puede alterar significativamente las concentraciones intracelulares e influir en las vías de señalización. Sus propiedades cinéticas permiten un intercambio rápido de iones, lo que puede alterar el equilibrio iónico celular normal y afectar a los procesos metabólicos. Además, sus interacciones con los componentes de la membrana pueden provocar cambios en el potencial y la permeabilidad de la membrana. | ||||||
Tyrphostin AG 658 | sc-222390 | 1 mg | $30.00 | |||
La tirfosfostina AG 658 actúa como ionóforo modulando el transporte de iones a través de las membranas celulares, utilizando su peculiar arquitectura molecular para formar complejos dinámicos con cationes específicos. Este compuesto demuestra una notable afinidad por determinados iones, lo que le permite influir en los gradientes electroquímicos y en la homeostasis celular. Su cinética de reacción se caracteriza por la rápida unión y liberación de iones, lo que puede inducir fluctuaciones en la dinámica de la membrana e influir en las cascadas de señalización celular. Las interacciones del compuesto con los componentes lipídicos también pueden alterar la fluidez de la membrana, afectando aún más a la permeabilidad de los iones y a las respuestas celulares. | ||||||
Tyrphostin AG 974 | sc-222393 sc-222393A | 1 mg 5 mg | $30.00 $68.00 | |||
La tirfosfostina AG 974 actúa como ionóforo facilitando la translocación selectiva de iones a través de bicapas lipídicas, aprovechando sus características estructurales únicas para crear sitios transitorios de unión a iones. Este compuesto muestra una marcada preferencia por determinados cationes, lo que le permite alterar eficazmente el equilibrio iónico y modular las vías de señalización intracelular. Su rápida cinética permite un rápido intercambio iónico, influyendo en el potencial de membrana y alterando potencialmente la excitabilidad celular. Además, las interacciones del compuesto con los lípidos de la membrana pueden aumentar la permeabilidad y afectar a la función celular en general. | ||||||
4-Nitrophthalimide | 89-40-7 | sc-238934 | 5 g | $48.00 | ||
La 4-nitroftalimida funciona como ionóforo formando complejos estables con cationes específicos, favoreciendo su transporte a través de las membranas biológicas. Su exclusivo grupo nitro que retira electrones mejora su capacidad para interactuar con los iones, facilitando la unión y liberación selectivas. La estructura rígida del compuesto permite una coordinación eficaz de los iones, lo que altera la dinámica de la membrana. Esta capacidad de transporte de iones puede influir significativamente en los gradientes electroquímicos, afectando a diversos procesos celulares. | ||||||
Sulfabenzamide | 127-71-9 | sc-251079 | 1 g | $42.00 | ||
La sulfabenzamida actúa como ionóforo al participar en interacciones dinámicas con especies catiónicas, permitiendo su translocación a través de bicapas lipídicas. Su grupo sulfonamida aumenta la solubilidad y facilita la formación de complejos transitorios con iones, favoreciendo la permeabilidad selectiva. Las características estructurales únicas del compuesto permiten un rápido intercambio iónico, influyendo en el potencial de membrana y en la homeostasis iónica. Este comportamiento puede provocar alteraciones significativas en los entornos iónicos celulares, lo que repercute en diversas funciones fisiológicas. | ||||||
Dihexylamine | 143-16-8 | sc-227862 | 100 ml | $41.00 | ||
La dihexilamina funciona como ionóforo al formar complejos estables con cationes, facilitando su movimiento a través de las membranas lipídicas. Sus cadenas alquílicas hidrófobas aumentan la afinidad a la membrana, mientras que el grupo amina permite fuertes interacciones electrostáticas con especies cargadas. Esta dualidad favorece el transporte eficaz de iones y altera la dinámica de la membrana, influyendo en los gradientes iónicos y las vías de señalización celular. La capacidad única del compuesto para modular el flujo iónico puede afectar significativamente a la homeostasis celular y a los procesos metabólicos. | ||||||
5-Fluoro-1H-indazole | 348-26-5 | sc-233354 | 500 mg | $94.00 | ||
El 5-fluoro-1H-indazol actúa como ionóforo al unirse selectivamente a los cationes, favoreciendo su translocación a través de las bicapas lipídicas. Su estructura aromática potencia las interacciones de apilamiento π-π, que pueden estabilizar los complejos de cationes. La presencia del átomo de flúor introduce electronegatividad, lo que influye en la polaridad y solubilidad del compuesto. Este equilibrio único de características hidrófobas y polares permite el transporte eficaz de iones, lo que influye en el potencial de membrana y el equilibrio iónico celular. | ||||||
Chromotrope 2B | 548-80-1 | sc-252605 | 10 g | $21.00 | ||
El cromótropo 2B funciona como ionóforo facilitando el transporte de cationes a través de las membranas biológicas. Su estructura cromofórica única permite fuertes interacciones electrostáticas con especies cargadas, mejorando la selectividad para iones específicos. La configuración plana del compuesto favorece un apilamiento eficaz con las bicapas lipídicas, mientras que sus grupos hidrófilos aumentan la solubilidad en medios acuosos. Esta combinación de propiedades permite un intercambio iónico eficaz, que influye en la homeostasis iónica celular. | ||||||
N,N-Dibutylaniline | 613-29-6 | sc-236110 | 5 g | $20.00 | ||
La N,N-dibutilanilina actúa como ionóforo formando complejos estables con cationes, aprovechando sus cadenas alquílicas hidrófobas para aumentar la permeabilidad de la membrana. El anillo aromático rico en electrones del compuesto facilita las interacciones π-π con los iones, favoreciendo la unión selectiva. Su configuración estérica única permite una encapsulación eficaz de los iones diana, mientras que la presencia de nitrógeno aumenta su capacidad para estabilizar las especies cargadas. Esta interacción de características moleculares contribuye a su papel en la modulación del transporte iónico a través de las membranas. | ||||||
1H-Indazole-6-carboxylic acid | 704-91-6 | sc-223199 | 1 g | $57.00 | ||
El ácido 1H-indazol-6-carboxílico funciona como ionóforo gracias a su capacidad para formar fuertes enlaces de hidrógeno con los cationes, lo que aumenta la selectividad iónica. El grupo ácido carboxílico facilita la protonación, alterando su solubilidad y la dinámica de interacción en diversos entornos. Su estructura planar permite interacciones de apilamiento eficaces, mientras que la fracción de indazol contribuye a su densidad electrónica, promoviendo interacciones electrostáticas favorables con los iones diana. Esta combinación de características contribuye a la modulación del movimiento iónico a través de las bicapas lipídicas. | ||||||