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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trihydroxyethylrutin | 7085-55-4 | sc-203301 sc-203301A sc-203301B sc-203301C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $30.00 $74.00 $300.00 $800.00 | 1 | |
La trihidroxietilrutina es un intermediario versátil, que destaca por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, que mejoran su estabilidad en mezclas de reacción. Sus exclusivos grupos hidroxilo facilitan el ataque nucleofílico, promoviendo diversas vías de reacción. Las características de solubilidad del compuesto permiten una transferencia de fase eficaz, mientras que su conformación estructural puede influir significativamente en las velocidades de reacción y la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
Methotrexate Dimethyl Ester | 34378-65-9 | sc-218706 | 250 mg | $317.00 | ||
El éster dimetílico de metotrexato actúa como un intermediario importante, caracterizado por su capacidad de formar fuertes interacciones dipolo-dipolo debido a sus funcionalidades éster. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, en las que su configuración estérica influye en la cinética de reacción. Además, su solubilidad en varios disolventes orgánicos aumenta su utilidad en síntesis multipaso, permitiendo una integración eficaz en esquemas de reacción complejos. | ||||||
Diclofenac Acyl-β-D-glucuronide | 64118-81-6 | sc-207559 sc-207559A sc-207559B sc-207559C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg | $357.00 $622.00 $1479.00 $2522.00 | ||
El acil-β-D-glucurónido de diclofenaco actúa como un intermediario significativo caracterizado por su vía de glucuronidación única, que aumenta su solubilidad y reactividad en sistemas biológicos. El compuesto presenta interacciones específicas con las enzimas, lo que influye en la estabilidad metabólica y las tasas de eliminación. Sus características estructurales permiten una unión selectiva, influyendo en la cinética de reacción y facilitando la formación de diversos conjugados, desempeñando así un papel crucial en las transformaciones metabólicas. | ||||||
Ioversol | 87771-40-2 | sc-211655 sc-211655A sc-211655B sc-211655C sc-211655D | 100 mg 1 g 5 g 10 g 25 g | $311.00 $505.00 $1056.00 $1652.00 $2596.00 | ||
El Ioversol es un intermediario notable, que se distingue por su capacidad única de formar complejos estables con iones metálicos, lo que puede influir en su reactividad en diversos entornos químicos. Su naturaleza hidrófila mejora la solubilidad, promoviendo una difusión eficaz en disolventes polares. Los grupos funcionales específicos del compuesto facilitan el ataque nucleofílico, dando lugar a diversas vías de reacción. Además, sus propiedades estéricas pueden modular la cinética de reacción, afectando a la velocidad de las transformaciones posteriores. | ||||||
(R)-6-(4-Aminophenyl)-4,5-dihydro-5-methyl-3(2H)-pyridazinone | 101328-85-2 | sc-208233 | 1 g | $1800.00 | ||
La (R)-6-(4-aminofenil)-4,5-dihidro-5-metil-3(2H)-piridazinona actúa como un intermediario versátil, caracterizado por su capacidad de participar en enlaces de hidrógeno debido a sus funcionalidades amina y carbonilo. Esta propiedad aumenta su reactividad en reacciones de condensación. La estructura anular única del compuesto permite flexibilidad conformacional, lo que puede influir en su interacción con otros reactivos, dando lugar potencialmente a diversos mecanismos de reacción y distribuciones de productos. Su polaridad moderada favorece la solvatación, lo que influye en la velocidad de reacción y el equilibrio en diversos sistemas químicos. | ||||||
Folotyn | 146464-95-1 | sc-364491 sc-364491A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | ||
Folotyn es un intermediario notable, que se distingue por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo debido a su grupo carbonilo electrófilo. Las características estructurales únicas del compuesto facilitan las interacciones intramoleculares, mejorando su perfil de reactividad. Su entorno estérico diferenciado puede influir en la cinética de reacción, dando lugar a vías selectivas en los procesos sintéticos. Además, sus características de solubilidad pueden modular la dinámica de los equilibrios de reacción, convirtiéndolo en un componente valioso en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Frovatriptan Succinate Monohydrate | 158930-17-7 | sc-207704 | 2.5 mg | $430.00 | ||
El succinato monohidrato de frovatriptán actúa como intermediario significativo, caracterizado por su capacidad de enlace de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, que aumentan su solubilidad en disolventes polares. La estereoquímica única del compuesto puede influir en su reactividad, permitiendo vías específicas en las reacciones de condensación. Su forma cristalina contribuye a la estabilidad, mientras que la presencia de grupos funcionales puede facilitar diversos mecanismos de reacción, lo que repercute en el rendimiento global y la selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
WST-8 | 193149-74-5 | sc-391198 sc-391198A sc-391198B sc-391198C sc-391198D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $286.00 $1020.00 $1615.00 $4650.00 $7680.00 | 1 | |
El WST-8 es un intermediario notable, que se distingue por su capacidad para participar en procesos de transferencia de electrones, lo que puede potenciar las reacciones redox. Sus características estructurales únicas promueven interacciones específicas con nucleófilos, influyendo en la cinética y selectividad de las reacciones. La solubilidad del compuesto en varios disolventes se atribuye a sus grupos funcionales polares, lo que permite aplicaciones versátiles en vías sintéticas. Además, su estabilidad en condiciones variables permite un rendimiento constante en diversos entornos químicos. | ||||||
Crenolanib | 670220-88-9 | sc-364470 sc-364470A | 5 mg 10 mg | $600.00 $1000.00 | ||
El crenolanib es un intermedio intrigante caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con metales de transición, facilitando las reacciones catalíticas. Sus grupos funcionales únicos permiten el ataque electrofílico selectivo, lo que influye en la reactividad y la eficacia de las transformaciones sintéticas. El compuesto presenta una notable dinámica de solvatación, que puede modular las velocidades y vías de reacción. Además, su sólida estabilidad térmica garantiza un rendimiento fiable en toda una serie de procesos químicos, lo que lo convierte en un componente versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
(1R,4R)-N-Desmethyl Sertraline Hydrochloride | 675126-09-7 | sc-391453 sc-391453B sc-391453C sc-391453A | 1 mg 5 mg 10 mg 2 mg | $240.00 $940.00 $1600.00 $410.00 | 1 | |
El clorhidrato de (1R,4R)-N-desmetil sertralina es un intermediario notable, que se distingue por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π, que pueden mejorar la selectividad de la reacción. Su naturaleza quiral permite vías de síntesis asimétricas, fomentando la enantioselectividad en las reacciones. Además, las características de solubilidad del compuesto pueden influir en la cinética de reacción, mientras que su perfil de reactividad favorece diversas aplicaciones sintéticas en química orgánica. |