Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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SB203186 | 135938-17-9 | sc-203257 | 5 mg | $77.00 | ||
El SB203186 presenta una estructura indólica única que facilita interesantes interacciones electrónicas, especialmente a través de su capacidad de enlace de hidrógeno y estabilización de resonancia. Este compuesto muestra una notable reactividad con nucleófilos, lo que permite diversas vías sintéticas. Su geometría planar promueve interacciones π-π eficaces, mejorando su solubilidad en disolventes orgánicos. Además, la capacidad del SB203186 para formar complejos estables con iones metálicos puede influir en los procesos catalíticos, mostrando su comportamiento dinámico en diversos entornos químicos. | ||||||
Tetrindole mesylate | 135991-95-6 | sc-204340 sc-204340A | 10 mg 50 mg | $119.00 $446.00 | ||
El mesilato de tetrindol presenta un marco indólico distintivo que realza su carácter rico en electrones, lo que permite una importante deslocalización de electrones π. Esta propiedad facilita las sustituciones electrofílicas selectivas, lo que lo convierte en un bloque versátil en la síntesis orgánica. Su configuración estérica única puede influir en la cinética de reacción, favoreciendo vías específicas y minimizando las reacciones secundarias. Además, la solubilidad del mesilato de tetrindol en disolventes polares se atribuye a sus grupos funcionales polares, que pueden participar en interacciones dipolo-dipolo, ampliando aún más su perfil de reactividad. | ||||||
BQ-123, Sodium Salt | 136655-57-7 | sc-391073 sc-391073A | 1 mg 5 mg | $121.00 $410.00 | 1 | |
El BQ-123, sal sódica, presenta una estructura indólica única que mejora su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones π-apilamiento. Esta característica favorece su solubilidad en varios disolventes, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. Las distintas propiedades electrónicas del compuesto permiten la coordinación selectiva con iones metálicos, lo que puede alterar las vías de reacción y la cinética. Su estabilidad en distintas condiciones de pH amplía aún más su aplicabilidad en la química sintética. | ||||||
L-694,247 | 137403-12-4 | sc-361223 sc-361223A | 10 mg 50 mg | $195.00 $803.00 | ||
L-694,247, un derivado del indol, presenta características electrónicas intrigantes que facilitan fuertes interacciones π-π, aumentando su estabilidad en ensamblajes moleculares complejos. Su configuración estérica única permite la unión selectiva a receptores específicos, influyendo en la dinámica conformacional. La reactividad del compuesto está modulada por su capacidad para participar en interacciones de transferencia de carga, que pueden afectar significativamente a las velocidades y mecanismos de reacción en diversos contextos químicos. | ||||||
Bisindolylmaleimide III | 137592-43-9 | sc-221367 sc-221367A | 1 mg 5 mg | $74.00 $224.00 | 2 | |
La bisindolilmaleimida III es un derivado indólico distintivo caracterizado por su doble molécula indólica, que promueve extensos enlaces de hidrógeno e interacciones π-apilamiento. Esta disposición estructural mejora su solubilidad en disolventes orgánicos y facilita comportamientos de agregación únicos. La naturaleza rica en electrones del compuesto permite una coordinación eficaz con los iones metálicos, lo que influye en las vías catalíticas y la cinética de reacción. Su robusta estructura también contribuye a su estabilidad térmica, lo que lo hace adecuado para diversos entornos químicos. | ||||||
6-Chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide cyclohexylammonium salt | 138182-20-4 | sc-221093 sc-221093A sc-221093B | 250 mg 500 mg 1 g | $159.00 $210.00 $236.00 | ||
La sal de ciclohexilamonio 6-cloro-3-indolil-β-D-glucurónido es un notable derivado del indol que presenta una estructura de indol clorado que mejora su reactividad mediante sustitución electrofílica. La presencia de la fracción glucurónida facilita las interacciones específicas con macromoléculas biológicas, promoviendo afinidades de unión únicas. Su forma de sal de ciclohexilamonio mejora la solubilidad en disolventes polares, lo que permite una dinámica de solvatación distinta e influye en su comportamiento en diversas reacciones químicas. | ||||||
N-Boc-7-azaindole | 138343-77-8 | sc-301297 | 1 g | $59.00 | ||
El N-Boc-7-azaindole es un derivado del indol caracterizado por la presencia de un átomo de nitrógeno en el anillo aromático, lo que altera sus propiedades electrónicas y su reactividad. El grupo protector Boc (terc-butiloxicarbonilo) mejora la estabilidad y facilita la desprotección selectiva en las vías de síntesis. Este compuesto presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno debido a su nitrógeno, lo que influye en sus interacciones en reacciones de complejación y mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. | ||||||
Zolmitriptan | 139264-17-8 | sc-220415 | 10 mg | $186.00 | ||
El zolmitriptán, un derivado del indol, presenta una disposición estructural única que mejora su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que contribuye a su estabilidad en diversos entornos. La presencia de un átomo de nitrógeno en el anillo de indol modifica su densidad electrónica, lo que permite patrones de reactividad distintivos en reacciones de sustitución electrofílica. Además, sus regiones hidrófobas favorecen la solubilidad en disolventes no polares, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
7-Oxostaurosporine | 141196-69-2 | sc-202027 | 1 mg | $369.00 | 1 | |
La 7-oxostaurosporina, un compuesto indólico, exhibe propiedades intrigantes debido a su exclusiva funcionalidad carbonílica, que facilita el enlace de hidrógeno y mejora su interacción con macromoléculas biológicas. La estructura rígida de este compuesto permite disposiciones conformacionales específicas, lo que influye en su reactividad en escenarios de ataque nucleofílico. Además, su geometría plana favorece el apilamiento eficaz con sistemas aromáticos, lo que puede alterar sus propiedades electrónicas y su reactividad en entornos químicos complejos. | ||||||
Paullone | 142273-18-5 | sc-208152 | 10 mg | $260.00 | 2 | |
La paullona, un derivado del indol, presenta una estructura bicíclica característica que mejora su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que favorece su estabilidad en diversos entornos químicos. Su átomo de nitrógeno contribuye a una capacidad única de enlace de hidrógeno, que influye en la solubilidad y la reactividad. La naturaleza rica en electrones del compuesto permite diversas reacciones electrofílicas, mientras que su marco rígido puede conducir a vías selectivas en transformaciones sintéticas, lo que lo convierte en un participante versátil en la química orgánica. | ||||||