Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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6-Chloromelatonin | 63762-74-3 | sc-203481 sc-203481A | 10 mg 50 mg | $87.00 $325.00 | 1 | |
La 6-cloromelatonina se caracteriza por su estructura de indol clorado, que introduce propiedades electrónicas únicas que influyen en su reactividad. La presencia del átomo de cloro aumenta la electrofilia del compuesto, lo que le permite participar en diversas reacciones de sustitución. Además, la fracción indol contribuye a su capacidad para formar interacciones de apilamiento π-π, lo que puede afectar a su solubilidad y estabilidad en distintos entornos. Sus características estructurales permiten diversas interacciones moleculares, lo que influye en su comportamiento en sistemas químicos complejos. | ||||||
Necrostatin-1, inactive control | 64419-92-7 | sc-204815 | 5 mg | $171.00 | 3 | |
La necrostatina-1, un derivado indólico, presenta interesantes características moleculares debido a su singular estructura. El anillo indólico del compuesto facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su configuración electrónica específica permite una reactividad selectiva, especialmente en la modulación de vías celulares. La presencia de grupos funcionales influye además en su solubilidad y dinámica de interacción, lo que lo convierte en una entidad notable en los estudios químicos. | ||||||
2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-8-carboxylic acid | 65764-56-9 | sc-343396 sc-343396A | 250 mg 1 g | $116.00 $400.00 | ||
El ácido 2,3,4,9-tetrahidro-1H-carbazol-8-carboxílico presenta propiedades distintivas como derivado del indol, caracterizado por su sistema de anillo fusionado que promueve interacciones estéricas únicas. La funcionalidad del ácido carboxílico del compuesto aumenta su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Su conformación estructural permite diversos isomerismos conformacionales, que pueden afectar a la cinética y las vías de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
Vinorelbine base | 71486-22-1 | sc-205885 sc-205885A sc-205885B sc-205885C sc-205885D | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $28.00 $79.00 $255.00 $775.00 $1938.00 | ||
La vinorelbina base, un derivado del indol, presenta una estructura bicíclica compleja que facilita interacciones de apilamiento π-π únicas, mejorando su estabilidad en diversos entornos. La presencia de una amina terciaria contribuye a su basicidad, permitiendo intrigantes reacciones ácido-base. Su estructura rígida restringe la libertad rotacional, lo que da lugar a distintas preferencias conformacionales que pueden influir en las interacciones moleculares y los patrones de reactividad, convirtiéndolo en un fascinante objeto de estudio en síntesis orgánica. | ||||||
Meleagrin | 71751-77-4 | sc-203132 sc-203132A sc-203132B | 1 mg 5 mg 10 mg | $276.00 $819.00 $1472.00 | 1 | |
La meleagrina, un compuesto indólico, presenta notables propiedades de donación de electrones gracias a su átomo de nitrógeno, que puede formar enlaces de hidrógeno y coordinarse con iones metálicos. Su estructura plana favorece las interacciones π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Los patrones de sustitución únicos del compuesto pueden dar lugar a sustituciones aromáticas electrofílicas selectivas, lo que lo convierte en un candidato interesante para explorar mecanismos de reacción en química orgánica. | ||||||
Bis(methylthio)gliotoxin (FR-49175) | 74149-38-5 | sc-201027 sc-201027A | 1 mg 2 mg | $153.00 $900.00 | 5 | |
La bis(metiltio)gliotoxina, un derivado indólico, presenta una disposición característica de átomos de azufre que aumenta su nucleofilia, lo que permite interacciones únicas con electrófilos. Su estructura rígida facilita fuertes interacciones de apilamiento π, que pueden influir en el comportamiento de agregación en diversos entornos. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con metales de transición también puede alterar su reactividad y aportar conocimientos sobre la química de coordinación y la catálisis. | ||||||
Ethyl β-carboline-3-carboxylate (β-CCE) | 74214-62-3 | sc-200163 | 100 mg | $31.00 | ||
El β-carbolina-3-carboxilato de etilo, un derivado del indol, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema de anillo fusionado, que mejora su estabilidad aromática. Este compuesto puede participar en enlaces de hidrógeno e interacciones π-π, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Su grupo carboxilato puede participar en diversas reacciones ácido-base, mientras que la fracción éster etílico puede facilitar los procesos de esterificación, lo que demuestra su versatilidad en síntesis orgánica. | ||||||
D-64131 | 74588-78-6 | sc-203908 sc-203908A | 10 mg 50 mg | $165.00 $700.00 | ||
El D-64131, un compuesto indólico, presenta una disposición estructural única que favorece fuertes interacciones de apilamiento π-π, mejorando su estabilidad en diversos disolventes. Su átomo de nitrógeno puede actuar como donante de enlaces de hidrógeno, facilitando la formación de complejos con especies ricas en electrones. La naturaleza rica en electrones del compuesto le permite participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica, lo que lo convierte en un valioso intermediario en vías sintéticas. Además, su geometría plana contribuye al empaquetamiento molecular eficaz en aplicaciones en estado sólido. | ||||||
5-Carboxamidotryptamine maleate | 74885-09-9 | sc-203477 sc-203477A | 5 mg 25 mg | $302.00 $1086.00 | 2 | |
El maleato de 5-carboxamidotriptamina, un derivado del indol, exhibe propiedades intrigantes debido a su grupo carboxamida, que mejora la solubilidad y la reactividad. La capacidad del compuesto para establecer enlaces de hidrógeno con disolventes polares facilita una dinámica de solvatación única. Su sistema de anillos de indol permite diversas interacciones electrónicas, lo que posibilita su participación en varios procesos catalíticos. Además, la presencia de la forma salina maleato puede influir en su estabilidad y reactividad en distintos entornos. | ||||||
N-Tosyl-L-alanyloxyindole | 75062-54-3 | sc-219242 | 50 mg | $209.00 | ||
El N-tosil-L-alaniloxiindol, un derivado del indol, presenta características distintivas atribuidas a su grupo tosilo, que aumenta la electrofilia y facilita el ataque nucleofílico. El exclusivo sustituyente alaniloxi del compuesto contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos, favoreciendo diversas vías de reacción. Su estructura de indol permite interacciones de apilamiento π-π, que influyen en la agregación y la estabilidad moleculares. Además, la estereoquímica del compuesto desempeña un papel crucial en su reactividad y selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||