Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocetina, un derivado indólico, presenta unas características de solubilidad únicas que le permiten interactuar favorablemente con disolventes polares y no polares. Su configuración estructural facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su estabilidad en solución. Destaca la capacidad del compuesto para someterse a reacciones de oxidación-reducción, ya que puede participar en procesos de transferencia de electrones. Además, su estructura plana promueve interacciones de apilamiento eficaces, lo que influye en su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||
5-Methylindole-3-carboxaldehyde | 52562-50-2 | sc-256939 | 1 g | $92.00 | ||
El 5-metilindol-3-carboxaldehído presenta una reactividad intrigante debido a su grupo funcional aldehído, que puede participar en reacciones de adición nucleofílica. La presencia del grupo metilo aumenta el impedimento estérico, lo que influye en la cinética y la selectividad de la reacción. El sistema aromático de este compuesto permite interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar a su solubilidad y comportamiento de agregación en diversos entornos. Sus propiedades electrónicas únicas también le permiten participar en diversas transformaciones químicas, convirtiéndolo en un bloque de construcción versátil en química sintética. | ||||||
Acemetacin | 53164-05-9 | sc-217558 | 10 g | $300.00 | ||
La acemetacina, un derivado del indol, presenta características únicas gracias a su fracción de ácido carboxílico, que puede formar enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. El anillo de indol contribuye a su estructura plana, facilitando las interacciones π-π que influyen en el apilamiento molecular y la agregación. Además, su naturaleza rica en electrones permite reacciones de sustitución electrofílica, lo que lo convierte en un valioso participante en complejas síntesis orgánicas y aplicaciones de ciencia de materiales. | ||||||
1-(1H-Indol-5-yl)-ethanone | 53330-94-2 | sc-264513 | 100 mg | $60.00 | ||
La 1-(1H-Indol-5-il)-etanona, un derivado indólico, presenta una reactividad intrigante debido a su grupo carbonilo, que puede participar en reacciones de adición nucleofílica. La presencia de la fracción indol aumenta su capacidad de participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diversos entornos. Su estructura electrónica única permite interacciones selectivas con otras moléculas, lo que lo convierte en un compuesto versátil en química sintética y desarrollo de materiales. | ||||||
6-Hydroxy-2-methylindole | 54584-22-4 | sc-268274 | 10 mg | $84.00 | ||
El 6-hidroxi-2-metilindol, un derivado del indol, presenta capacidades únicas de enlace de hidrógeno debido a su grupo hidroxilo, lo que facilita fuertes interacciones intermoleculares. El anillo de indol rico en electrones de este compuesto aumenta su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica, lo que permite diversas funcionalizaciones. Además, su estructura plana favorece un apilamiento π-π eficaz, que puede influir en la solubilidad y el comportamiento de agregación en diversos contextos químicos, lo que lo convierte en un candidato digno de mención para aplicaciones en materiales avanzados. | ||||||
EMD 386088 hydrochloride | 54635-62-0 | sc-203575 sc-203575A | 10 mg 50 mg | $135.00 $440.00 | ||
El clorhidrato de EMD 386088, un derivado del indol, presenta interesantes propiedades electrónicas derivadas de su átomo de nitrógeno, que puede coordinarse con iones metálicos, influyendo potencialmente en los procesos catalíticos. Su estructura rígida le confiere una gran estabilidad conformacional, lo que influye en su reactividad en situaciones de ataque nucleofílico. Además, la presencia de la fracción clorhidrato aumenta la solubilidad en disolventes polares, facilitando interacciones únicas en entornos químicos complejos. | ||||||
p-Amidinophenyl p-(6-amidino-2-indolyl)phenyl ether dihydrochloride | 55453-00-4 | sc-215647 | 5 mg | $365.00 | ||
El p-(6-amidino-2-indolil)fenil éter dihidrocloruro de p-amidinofenilo presenta características electrónicas notables debido a su estructura de indol, que permite interacciones de apilamiento π-π eficaces. Los grupos amidino contribuyen a crear fuertes enlaces de hidrógeno que influyen en su dinámica de solvatación. Además, la forma dihidrocloruro mejora las interacciones iónicas, promoviendo la estabilidad en entornos acuosos y facilitando patrones de reactividad únicos en diversas transformaciones químicas. | ||||||
6-Chloro D-Tryptophan | 56632-86-1 | sc-217320 | 100 mg | $350.00 | 1 | |
El 6-cloro D-triptófano presenta propiedades intrigantes derivadas de su estructura indólica, que facilita una deslocalización de electrones y unos efectos de resonancia únicos. La presencia del átomo de cloro introduce obstáculos estéricos que influyen en su reactividad e interacción con otras moléculas. Este compuesto puede participar en diversas vías de reacción, incluyendo sustituciones electrofílicas y ataques nucleofílicos, mientras que su naturaleza polar aumenta la solubilidad en diversos disolventes, afectando a su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||
Vindesine sulfate | 59917-39-4 | sc-205883 sc-205883A | 1 mg 5 mg | $52.00 $153.00 | ||
El sulfato de vindesina, caracterizado por su estructura de indol, presenta notables interacciones moleculares debido a su configuración electrónica única. El grupo sulfonato del compuesto aumenta su solubilidad y reactividad, permitiendo una participación eficaz en diversas reacciones químicas. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones de apilamiento π-π con sistemas aromáticos contribuye a su estabilidad e influye en su comportamiento cinético en solución, convirtiéndolo en un participante versátil en entornos químicos complejos. | ||||||
3-Amino-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol | 61894-99-3 | sc-356668 sc-356668A | 1 g 5 g | $220.00 $615.00 | ||
El 3-amino-1,2,3,4-tetrahidrocarbazol presenta una estructura bicíclica característica que facilita interacciones intramoleculares únicas, especialmente a través de su átomo de nitrógeno, que puede actuar como donante de enlaces de hidrógeno. Este compuesto presenta una notable reactividad debido a su naturaleza rica en electrones, lo que le permite participar en reacciones de sustitución aromática electrofílica y adición nucleofílica. Su flexibilidad conformacional aumenta su capacidad de participar en diversas vías químicas, influyendo en la cinética de reacción y la formación de productos. | ||||||