Indoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Catharanthine base | 2468-21-5 | sc-204674 sc-204674A | 25 mg 100 mg | $147.00 $370.00 | ||
La catarantina base, un derivado del indol, presenta interacciones moleculares intrigantes debido a su heterociclo único que contiene nitrógeno. Su estructura permite un fuerte apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. El compuesto participa en diversas vías de reacción, incluidas las sustituciones electrofílicas y las reacciones de ciclización, mostrando una cinética distinta. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos pone aún más de relieve su versátil comportamiento químico. | ||||||
5-Hydroxyoxindole | 3416-18-0 | sc-299849 sc-299849A | 1 g 5 g | $155.00 $403.00 | ||
El 5-hidroxioxindol, un derivado del indol, presenta un grupo hidroxilo característico que aumenta su reactividad y solubilidad en disolventes polares. Este compuesto participa en interacciones de enlace de hidrógeno únicas, que pueden estabilizar varias conformaciones. Su reactividad se caracteriza por el ataque nucleofílico en el carbono carbonilo, lo que da lugar a diversas vías de síntesis. Además, la capacidad del compuesto para participar en la tautomerización añade complejidad a su comportamiento químico, influyendo en la dinámica de reacción. | ||||||
(2,5-dimethyl-1H-indol-3-yl)acetic acid | 5435-40-5 | sc-288458 | 100 mg | $113.00 | ||
El ácido (2,5-dimetil-1H-indol-3-il)acético, un derivado del indol, exhibe propiedades intrigantes debido a sus características estructurales únicas. La presencia de dos grupos metilo aumenta el impedimento estérico, lo que influye en su reactividad e interacción con otras moléculas. Este compuesto puede participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que favorece su estabilidad en determinados entornos. Su naturaleza ácida permite reacciones de transferencia de protones, facilitando diversas vías en la síntesis orgánica e influyendo significativamente en la cinética de reacción. | ||||||
1-Methyltryptamine | 7518-21-0 | sc-287164 sc-287164A | 250 mg 1 g | $300.00 $600.00 | ||
La 1-metiltriptamina, un derivado del indol, presenta características distintivas derivadas de su estructura heterocíclica nitrogenada. El grupo metilo en la posición 1 altera la densidad electrónica, aumentando su nucleofilia y permitiéndole participar en diversas reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su solubilidad en disolventes polares, lo que influye en su comportamiento en sistemas biológicos complejos y vías sintéticas. | ||||||
5-Bromo-4-chloro-3-indolyl β-D-glucopyranoside | 15548-60-4 | sc-221009 sc-221009A | 5 mg 25 mg | $151.00 $491.00 | ||
El 5-bromo-4-cloro-3-indolil β-D-glucopiranósido es un compuesto indólico notable por sus singulares sustituyentes halógenos, que influyen significativamente en su reactividad y estabilidad. La presencia de bromo y cloro potencia su carácter electrófilo, facilitando diversas reacciones de acoplamiento. Su fracción β-D-glucopiranósido favorece los procesos de glicosilación, mientras que el núcleo de indol permite interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en diversos entornos. | ||||||
6-Chloroindole | 17422-33-2 | sc-217331 sc-217331A | 1 g 5 g | $52.00 $224.00 | ||
El 6-cloroindol es un derivado del indol caracterizado por su sustitución por cloro, que altera sus propiedades electrónicas y aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrófila. El átomo de cloro introduce obstáculos estéricos que influyen en la orientación de las reacciones posteriores. Además, el compuesto presenta fuertes interacciones π-π debido a su estructura planar, lo que afecta a su solubilidad y posible agregación en diferentes disolventes, influyendo así en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
5-Methoxy-1H-indole-2-carbaldehyde | 21778-81-4 | sc-325524 | 1 g | $263.00 | ||
El 5-metoxi-1H-indol-2-carbaldehído es un derivado del indol que destaca por su grupo metoxi, que aumenta la densidad electrónica en el anillo aromático, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. El grupo funcional aldehído introduce reactividad a través de interacciones carbonilo, permitiendo reacciones de condensación y formando aductos estables. Su estructura planar promueve interacciones de apilamiento efectivas, influyendo en la solubilidad y reactividad en diversos sistemas químicos. | ||||||
H-L-Trp(For)-OH HCl | 38023-86-8 | sc-295113 sc-295113A | 25 g 100 g | $260.00 $781.00 | ||
H-L-Trp(For)-OH HCl es un derivado indólico caracterizado por su cadena lateral única, que introduce impedimentos estéricos y altera las propiedades electrónicas. Este compuesto presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno gracias a su grupo hidroxilo, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. Su distinta conformación permite interacciones de apilamiento π-π específicas, lo que influye en su reactividad en reacciones de ciclización y sustitución. La presencia de la forma de sal de clorhidrato mejora la estabilidad y la solubilidad en medios acuosos. | ||||||
2-Trifluoromethylindole | 51310-54-4 | sc-275191 sc-275191A | 500 mg 1 g | $95.00 $184.00 | ||
El 2-trifluorometilindol es un derivado del indol que destaca por su grupo trifluorometilo, que influye significativamente en sus características electrónicas y su lipofilia. Esta modificación mejora su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica, promoviendo vías únicas. La capacidad del compuesto para participar en enlaces halogenados e interacciones π-π puede dar lugar a comportamientos de agregación distintos. Su singular perfil estérico también afecta a los procesos de reconocimiento molecular, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio. | ||||||
7-Chloroindole | 53924-05-3 | sc-257009 | 1 g | $40.00 | ||
El 7-cloroindol es un derivado del indol que se distingue por su sustituyente cloro, que altera su densidad electrónica y reactividad. Esta modificación aumenta su participación en reacciones de sustitución aromática nucleofílica, facilitando vías mecanísticas únicas. El compuesto presenta fuertes capacidades de enlace de hidrógeno y puede participar en interacciones de apilamiento π, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación. Su distinta configuración estérica también desempeña un papel crucial en las interacciones moleculares, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||