Imines
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-Difluoromethoxy-3-methoxy-benzaldehyde oxime | 733796-08-2 | sc-349422 sc-349422A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | ||
La 4-Difluorometoxi-3-metoxi-benzaldehído oxima es una imina intrigante caracterizada por su grupo difluorometoxi, único en el mundo que retira electrones, lo que influye significativamente en su reactividad y estabilidad. El compuesto presenta notables capacidades de enlace de hidrógeno, lo que mejora su solubilidad en diversos disolventes. Su grupo funcional oxima permite el ataque nucleofílico selectivo, facilitando diversas vías sintéticas. Además, la conformación plana del compuesto promueve interacciones π-π eficaces, lo que puede influir en su comportamiento de agregación en solución. | ||||||
N′-(Benzhydrylidene)-N-phenylhydrazine | 574-61-8 | sc-503475 | 1 g | $300.00 | ||
La N'-(benhidrilideno)-N-fenilhidrazina es una imina notable que se caracteriza por su capacidad de participar en fuertes interacciones de apilamiento π-π debido a la presencia de anillos aromáticos. Esta propiedad puede influir en su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. La fracción de hidracina del compuesto permite una tautomerización potencial, que puede afectar a las vías de reacción. Además, su estructura rica en electrones puede facilitar los ataques nucleofílicos, aumentando su reactividad en las reacciones de condensación. | ||||||
N-Benzylidenephenethylamine | 3240-95-7 | sc-503478 | 1 g | $320.00 | ||
La N-bencilidenefenetilamina es una imina que destaca por su capacidad para formar estructuras de resonancia estables, lo que aumenta su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. El sistema de doble enlace conjugado permite una importante deslocalización de electrones, lo que influye en su carácter electrófilo. Su disposición estérica única puede dar lugar a interacciones selectivas con diversos reactivos, mientras que la presencia del grupo bencílico puede facilitar las interacciones π-π, lo que repercute en su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||