IL-1 Inhibidores
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina sódica presenta interacciones únicas con la interleucina-1 (IL-1), modulando su unión al receptor y las vías de señalización descendentes. Su estructura permite la formación de interacciones no covalentes que influyen en la dinámica conformacional de los receptores de IL-1. La capacidad de este compuesto para interrumpir las interacciones proteína-proteína aumenta su eficacia para alterar las respuestas inflamatorias. Además, sus propiedades de solubilidad facilitan su distribución en sistemas biológicos, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos. | ||||||
Methotrexate-methyl-d3 | 432545-63-6 | sc-218707 | 5 mg | $700.00 | 10 | |
El metotrexato-metil-d3 se une a la interleucina-1 (IL-1) mediante una unión selectiva que altera la conformación del receptor y las cascadas de señalización. Su etiquetado isotópico único mejora el seguimiento en estudios metabólicos, proporcionando información sobre las interacciones moleculares. Las características hidrofílicas del compuesto influyen en su velocidad de difusión y biodisponibilidad, mientras que su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su estabilidad en matrices biológicas complejas. Este comportamiento subraya su papel en la modulación de las vías inflamatorias. | ||||||
Methotrexate-methyl-d3, Dimethyl Ester | 432545-60-3 | sc-218708 | 2.5 mg | $330.00 | ||
El metotrexato-metil-d3, dimetil-éster presenta interacciones distintivas con la interleucina-1 (IL-1) modulando la dinámica del receptor y las vías de señalización descendentes. La incorporación de isótopos de deuterio permite realizar estudios cinéticos precisos, revelando su reactividad y estabilidad en diversos entornos. Su naturaleza lipofílica facilita la permeabilidad de la membrana, mientras que la presencia de grupos éster aumenta su solubilidad, lo que repercute en su distribución e interacción con los componentes celulares. Las características estructurales únicas de este compuesto contribuyen a su papel matizado en los mecanismos de señalización celular. | ||||||
Diacerein | 13739-02-1 | sc-204717 sc-204717A | 50 mg 250 mg | $120.00 $544.00 | 2 | |
La diacereína actúa como inhibidor selectivo de la interleucina-1, influyendo en la unión a su receptor y en las cascadas de señalización subsiguientes. Su estructura única permite interacciones específicas con el receptor de IL-1, alterando la dinámica conformacional y modulando las respuestas inflamatorias. La capacidad del compuesto para penetrar en las membranas celulares se ve reforzada por sus características hidrofóbicas, mientras que su estabilidad en condiciones fisiológicas favorece una actividad prolongada. Estas propiedades subrayan su intrincado papel en la comunicación y modulación celulares. | ||||||
Nilvadipine | 75530-68-6 | sc-215567 | 50 mg | $177.00 | 1 | |
El nilvadipino presenta interacciones únicas con la interleucina-1, influyendo en sus vías de señalización mediante la modulación selectiva del receptor. Su arquitectura molecular distintiva facilita la unión específica, alterando la conformación del receptor y los efectos posteriores. La naturaleza lipofílica del compuesto aumenta la permeabilidad de la membrana, lo que permite una absorción celular eficaz. Además, su perfil cinético sugiere una interacción sostenida con los sitios diana, lo que contribuye a su papel matizado en la señalización celular y la modulación inflamatoria. | ||||||