IKK Inhibidores
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin (Synthetic) | 458-37-7 | sc-294110 sc-294110A | 5 g 25 g | $51.00 $153.00 | 3 | |
La curcumina (sintética) actúa como inhibidor de la IKK mediante interacciones moleculares únicas que estabilizan su unión a la enzima. Su estructura plana permite un apilamiento π-π eficaz con los residuos aromáticos, mejorando la afinidad de unión. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno con aminoácidos clave en el sitio activo contribuye a su potencia inhibidora. Además, su naturaleza lipofílica influye en la permeabilidad de la membrana, alterando potencialmente su biodisponibilidad e interacción con las vías celulares. | ||||||
PS-1145 dihydrochloride | 431898-65-6 (free base) | sc-301621 sc-301621A | 5 mg 25 mg | $109.00 $440.00 | 5 | |
El dihidrocloruro de PS-1145 actúa como inhibidor de la IKK por su capacidad distintiva de interrumpir las interacciones proteína-proteína dentro del complejo IKK. Su conformación estructural facilita interacciones electrostáticas específicas con residuos cargados, aumentando la selectividad. El perfil dinámico de solubilidad del compuesto permite una rápida difusión a través de las membranas celulares, lo que influye en su comportamiento cinético en diversos entornos. Además, su capacidad para modular cambios conformacionales en las proteínas diana subraya su papel en las vías de señalización. | ||||||
Auranofin | 34031-32-8 | sc-202476 sc-202476A sc-202476B | 25 mg 100 mg 2 g | $150.00 $210.00 $1899.00 | 39 | |
La auranofina actúa como inhibidor de la IKK al unirse selectivamente al complejo IKK, alterando su dinámica conformacional. Este compuesto presenta interacciones únicas ligando-receptor que estabilizan conformaciones proteicas específicas, inhibiendo así la señalización descendente. Su naturaleza lipofílica mejora la permeabilidad de la membrana, favoreciendo una absorción celular eficaz. Además, la capacidad de Auranofin para formar enlaces covalentes reversibles con residuos de cisteína contribuye a su reactividad distintiva y a la modulación de las vías celulares. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina funciona como inhibidor de la IKK gracias a su capacidad para interrumpir la cascada de señalización de la IKK modulando las interacciones proteínicas. Establece enlaces de hidrógeno e interacciones hidrófobas con residuos clave del complejo IKK, lo que altera la actividad enzimática. Sus características estructurales únicas le permiten competir eficazmente con sustratos naturales, lo que influye en la cinética de la reacción. Además, las propiedades antioxidantes de la curcumina pueden influir aún más en las vías de señalización celular, potenciando su papel en la modulación de las respuestas inflamatorias. | ||||||
Butein | 487-52-5 | sc-202510 sc-202510A | 5 mg 50 mg | $172.00 $306.00 | 8 | |
La buteína actúa como inhibidor de la IKK uniéndose selectivamente al complejo IKK, alterando su conformación e interrumpiendo la señalización descendente. Su estructura fenólica única facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π con residuos aromáticos, mejorando la afinidad de unión. Esta interacción conduce a una disminución de la actividad de fosforilación de IKK, modulando así la vía NF-κB. Las distintas propiedades electrónicas de la buteína también influyen en su reactividad, contribuyendo a su papel en la modulación de la señalización celular. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
El BX 795 funciona como inhibidor de la IKK gracias a su capacidad para unirse al complejo IKK, induciendo cambios conformacionales que dificultan su actividad. El compuesto presenta interacciones hidrofóbicas únicas con residuos de aminoácidos clave, lo que estabiliza su unión. Además, las características estructurales del BX 795 permiten enlaces de hidrógeno específicos, lo que influye en la cinética de la fosforilación mediada por IKK. Esta modulación de la vía IKK pone de relieve su intrincado papel en la dinámica de la señalización celular. | ||||||
CAY10576 | 862812-98-4 | sc-223870 sc-223870A | 1 mg 5 mg | $90.00 $354.00 | 2 | |
CAY10576 actúa como inhibidor de IKK interrumpiendo selectivamente la interacción entre IKK y sus activadores aguas arriba. Su conformación estructural única facilita fuertes interacciones electrostáticas con sitios de unión críticos, aumentando su afinidad. La capacidad del compuesto para formar complejos transitorios altera la cinética de reacción de las vías de señalización descendentes. Además, las distintas propiedades estéricas de CAY10576 contribuyen a su especificidad, influyendo en la respuesta celular global a las señales de estrés. | ||||||
Embelin | 550-24-3 | sc-201555 sc-201555A | 10 mg 50 mg | $87.00 $332.00 | 5 | |
La embelina actúa como inhibidor de la IKK modulando la dinámica conformacional del complejo IKK. Su arquitectura molecular única permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con residuos clave, estabilizando eficazmente la forma inactiva de IKK. Esta unión selectiva altera la cascada de fosforilación, afectando a la cinética de la señalización descendente. Además, el distinto perfil de solubilidad de Embelin influye en su distribución dentro de los compartimentos celulares, afectando aún más a su eficacia inhibidora. | ||||||
CHS-828 | 200484-11-3 | sc-364106 sc-364106A | 5 mg 25 mg | $84.00 $338.00 | ||
El CHS-828 actúa como inhibidor de la IKK interrumpiendo selectivamente las interacciones proteína-proteína dentro de la vía de señalización de la IKK. Sus características estructurales únicas facilitan interacciones electrostáticas específicas con residuos de aminoácidos críticos, dando lugar a un cambio conformacional que dificulta la activación de IKK. El perfil cinético del compuesto revela una asociación rápida y una disociación más lenta, lo que aumenta su potencia inhibidora. Además, la lipofilia del CHS-828 influye en su permeabilidad de membrana, afectando a su localización celular y a su impacto biológico global. | ||||||
IKK Inhibitor X | 431898-65-6 | sc-221742 | 5 mg | $345.00 | 3 | |
IKK Inhibitor X funciona como inhibidor de IKK dirigiéndose al dominio quinasa, bloqueando eficazmente la fosforilación del sustrato. Su arquitectura molecular distintiva permite una unión precisa al sitio ATP, interrumpiendo la actividad catalítica de la enzima. El compuesto presenta un perfil cinético de reacción único, caracterizado por una rápida activación y una prolongada desactivación, lo que aumenta su eficacia inhibidora. Además, sus características hidrofóbicas contribuyen a su interacción con las membranas lipídicas, lo que influye en su distribución dentro de los compartimentos celulares. | ||||||