Los inhibidores de IKK-i, abreviatura de inhibidores de IκB quinasa-i, pertenecen a una clase de compuestos químicos que desempeñan un papel crucial en la regulación de la vía de señalización del factor nuclear-kappa B (NF-κB). El NF-κB es un factor de transcripción que controla la expresión de genes implicados en diversos procesos celulares, como la inflamación, la inmunidad, la supervivencia celular y la diferenciación. IKK-i, también conocida como IKKε (IκB quinasa épsilon) o TBK1 (quinasa de unión a TANK 1), es una serina/treonina quinasa que actúa como un regulador ascendente clave de la activación de NF-κB. Los inhibidores de IKK-i están diseñados para actuar sobre esta quinasa y modular su actividad, afectando así a la vía del NF-κB.
La vía NF-κB está estrechamente regulada en condiciones fisiológicas normales, pero su desregulación puede conducir a la inflamación crónica y contribuir al desarrollo de diversas enfermedades, como el cáncer, los trastornos autoinmunes y las enfermedades inflamatorias. Los inhibidores de IKK-i son pequeñas moléculas que pueden bloquear específicamente la actividad de IKK-i, impidiendo su fosforilación de proteínas inhibidoras como IκBα. Esta inhibición, a su vez, impide la liberación y posterior translocación de NF-κB al núcleo, donde inicia la transcripción de genes proinflamatorios. Por lo tanto, los inhibidores de IKK-i han despertado un gran interés en el campo de la biología molecular y el descubrimiento de fármacos como herramientas para modular la vía NF-κB e investigar su papel en diversos estados patológicos.
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