Date published: 2025-12-20

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IFT52 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes del IFT52 se incluyen, entre otros, la ciclopamina CAS 4449-51-8, la curcumina CAS 458-37-7, la colchicina CAS 64-86-8, el taxol CAS 33069-62-4 y el nocodazol CAS 31430-18-9.

Se han identificado inhibidores químicos del IFT52 que pueden impedir su función dirigiéndose a las estructuras y procesos celulares de los que depende. La ciclopamina, por ejemplo, inhibe la vía de señalización Hedgehog, que es esencial para el desarrollo y mantenimiento de los cilios en los que actúa el IFT52. Esta inhibición puede alterar el correcto ensamblaje y funcionamiento de los cilios y, en consecuencia, la actividad del IFT52 dentro de esta estructura. Del mismo modo, la curcumina interrumpe el ensamblaje de los microtúbulos, lo que puede provocar la inhibición funcional del IFT52, ya que depende de la red de microtúbulos para el transporte intraflagelar. La colchicina, otro inhibidor, se une a la tubulina e inhibe su polimerización. Esta acción puede dañar directamente las vías microtubulares que utiliza el IFT52, lo que provoca el cese de sus funciones de transporte. El paclitaxel, aunque estabiliza los microtúbulos, puede restringir paradójicamente el movimiento dinámico del IFT52 al impedir el desmontaje de los microtúbulos, que es necesario para la función ciliar y la actividad del IFT52.

Además, el nocodazol y la vincristina funcionan como agentes despolimerizadores de los microtúbulos e inhibidores del ensamblaje de la tubulina, respectivamente. Estas sustancias químicas pueden inhibir la actividad de transporte del IFT52 al alterar la arquitectura microtubular necesaria para su función. Del mismo modo, la podofilotoxina se une a la tubulina e impide la formación de microtúbulos, lo que puede inhibir la función del IFT52 dentro de los cilios. La griseofulvina, al unirse a los microtúbulos polimerizados, podría afectar a la dinámica microtubular esencial para el transporte relacionado con el IFT52. La epothilona B también estabiliza los microtúbulos, lo que puede obstaculizar los procesos dinámicos necesarios para la función del IFT52. La harmina, que interrumpe varias vías de señalización, puede inhibir indirectamente el IFT52 al alterar procesos celulares que dependen de cilios funcionales, afectando así a la actividad del IFT52. El mebendazol y el tiabendazol se unen a componentes de los microtúbulos, lo que puede provocar la inhibición del ensamblaje de los microtúbulos y, en consecuencia, la inhibición de la función del IFT52 debido al compromiso del sistema de transporte dentro de los cilios y flagelos que utiliza el IFT52. Cada una de estas sustancias químicas puede contribuir a la inhibición funcional del IFT52 dirigiéndose específicamente a la red de microtúbulos o a las vías de señalización asociadas necesarias para su actividad.

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