Date published: 2025-10-27

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IFI-202 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes del IFI-202 se incluyen, entre otros, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Baricitinib CAS 1187594-09-7, Imiquimod CAS 99011-02-6, Anakinra CAS 143090-92-0 y Lenalidomida CAS 191732-72-6.

El IFI-202 es un miembro de la familia de genes Ifi200 inducibles por interferón, y se sabe que interviene en diversos procesos celulares, como la proliferación celular, la apoptosis y las respuestas inmunitarias. También está asociado a la regulación de factores de transcripción como el NF-κB, desempeñando un papel crucial en las vías inflamatorias. El IFI-202 puede actuar tanto como supresor tumoral como oncogén, dependiendo del contexto celular y de las señales ambientales. Su actividad suele estar modulada por diversas vías de señalización, incluida la señalización por interferón, y puede estar implicada en respuestas inmunitarias innatas y adaptativas. Dado su papel polifacético en los procesos celulares, el IFI-202 resulta interesante como diana para la intervención farmacológica en diversas enfermedades, entre ellas el cáncer y los trastornos autoinmunes.

Los inhibidores de IFI-202 son compuestos químicos diseñados para modular específicamente la actividad de IFI-202, una proteína perteneciente a la familia de genes Ifi200 inducibles por interferón. La familia de genes Ifi200, a la que pertenece el IFI-202, interviene en general en diversos procesos celulares, como la modulación de la respuesta inmunitaria, la proliferación celular y la apoptosis. Estos inhibidores pueden actuar a través de diferentes mecanismos, como la inhibición de la interacción de la proteína con otras moléculas de señalización, el bloqueo de su actividad de unión al ADN o la interferencia con sus modificaciones postraduccionales. Sus estructuras químicas pueden ser diversas, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta entidades más complejas de origen biológico. Debido al papel del IFI-202 en múltiples vías celulares, incluida su interacción con factores de transcripción como el NF-κB, estos inhibidores se diseñan cuidadosamente para dirigirse a dominios o actividades específicos de la proteína IFI-202 con el fin de lograr una inhibición selectiva.

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