El HT007 incluye una serie de compuestos que pueden influir en diversas vías de señalización y procesos celulares, lo que en última instancia conduce a la activación de esta proteína. La forskolina y el isoproterenol, por ejemplo, actúan para aumentar los niveles de AMP cíclico (AMPc) en las células. La forskolina lo consigue activando directamente la adenilil ciclasa, mientras que el isoproterenol, un agonista de los receptores beta-adrenérgicos, estimula la misma enzima a través de procesos mediados por receptores. En ambos casos, la elevación del AMPc facilita la activación de la HT007, suponiendo que responda al AMPc. El dibutiril-cAMP, un análogo del cAMP permeable a la célula, puede activar directamente la HT007 a través de vías similares, evitando los receptores de membrana. El IBMX contribuye además a esta activación inhibiendo las fosfodiesterasas e impidiendo así la degradación del AMPc, lo que conduce a su acumulación y a la activación sostenida de HT007.
En los mecanismos relacionados con el AMPc, la señalización del calcio desempeña un papel importante en la activación de HT007. Compuestos como la ionomicina y el A23187 son ionóforos de calcio que elevan los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar HT007 si responde a tales señales. Elapsigargina, al inhibir la bomba SERCA, altera la homeostasis del calcio, provocando un aumento del calcio citosólico que podría conducir de forma similar a la activación de HT007. Además, la bradicinina desencadena una cascada que produce un aumento del calcio intracelular a través de la vía del receptor B2 de la bradicinina. El PMA, un activador de la proteína cinasa C, puede activar el HT007 si está regulado por la PKC o aguas abajo de ésta. La anisomicina, a través de su papel en la activación de vías de respuesta al estrés como la vía MAPK, también puede conducir a la activación de HT007 si forma parte de esta cascada de señalización. Por último, el peróxido de hidrógeno, como especie reactiva del oxígeno, puede influir en la actividad de HT007 modulando vías de señalización sensibles al redox. Así pues, el perfil de activación de HT007 está determinado por un conjunto diverso de señales moleculares que convergen en su actividad y la modulan.
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