HSV-1 gC Activadores

Los Activadores gC comunes del VHS-1 incluyen, entre otros, la Forskolina CAS 66575-29-9, la D-eritrosfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la PMA CAS 16561-29-8, la Ionomicina, ácido libre CAS 56092-81-0 y el Galato de (-)-Epigalocatequina CAS 989-51-5.

Los activadores de la gC del VHS-1 engloban una selección de compuestos químicos que mejoran la función de la glicoproteína viral modulando las vías de señalización celular. La forskolina, al estimular la adenilato ciclasa para aumentar el AMPc intracelular, provoca la activación de la PKA, que puede fosforilar la gC del VHS-1, aumentando potencialmente su capacidad para mediar en la adhesión viral y la evasión del sistema inmunitario. La PMA, a través de su activación de la PKC, podría fosforilar de forma similar la gC del VHS-1 para reforzar la entrada y propagación virales. La ionomicina y el A23187, que elevan los niveles de calcio intracelular, podrían potenciar la función de la gC del VHS-1 mediante la activación de quinasas dependientes del calcio que modifican la actividad de la glicoproteína en la fusión y entrada virales. La esfingosina-1-fosfato, al activar sus receptores, podría modular el citoesqueleto de actina, facilitando así la adhesión y entrada virales en las que participa la gC del VHS-1. El EGCG, como inhibidor de la cinasa, podría potenciar la actividad de la gC del VHS-1 reduciendo la competición por la fosforilación, mientras que la prostaglandina E2, a través de sus receptores, podría estimular la actividad de la PKA, potenciando el papel de la gC del VHS-1 en la modulación inmunitaria.

El ácido retinoico podría promover la expresión de quinasas que fosforilan el HSV-1 gC, potenciando así su infectividad y sus interacciones con el sistema inmunitario. El SNAP, a través de la liberación de óxido nítrico y la subsiguiente activación de la guanilil ciclasa, podría promover indirectamente un entorno que favorezca la actividad de HSV-1 gCen la entrada y propagación virales mediante el aumento de los niveles de GMPc. La anisomicina actúa como un activador de JNK y puede conducir a la regulación al alza de las proteínas que interactúan con HSV-1 gC, aumentando potencialmente su función en la adherencia viral y la evasión de la respuesta inmune. La briostatina 1, otro activador de la PKC, puede fosforilar la gC del VHS-1, lo que podría potenciar la adhesión y propagación virales. Por último, la activación de TRPV1 por la capsaicina provoca un aumento del calcio intracelular, que puede activar las quinasas dependientes del calcio, lo que posiblemente potencie el papel de HSV-1 gC en el proceso de entrada del virus y la fusión con las células huésped. Juntos, estos activadores actúan a través de varias vías bioquímicas para potenciar la actividad funcional de HSV-1 gC, asegurando la adhesión viral eficiente, la entrada y las interacciones del sistema inmune, que son críticas para el ciclo de vida del virus del herpes simple.