Os activadores de HSV-1 gC englobam uma seleção de compostos químicos que melhoram a função da glicoproteína viral através da modulação das vias de sinalização celular. A forskolina, ao estimular a adenilato ciclase para aumentar o AMPc intracelular, leva à ativação da PKA, que pode fosforilar a gC do HSV-1, aumentando potencialmente a sua capacidade de mediar a ligação viral e a evasão do sistema imunitário. O PMA, através da sua ativação da PKC, poderia igualmente fosforilar a gC do HSV-1 para reforçar a entrada e a propagação do vírus. A isonomicina e o A23187, que elevam os níveis de cálcio intracelular, podem melhorar a função da gC do HSV-1 através da ativação de cinases dependentes do cálcio que modificam a atividade da glicoproteína na fusão e entrada do vírus. A esfingosina-1-fosfato, ao ativar os seus receptores, poderia modular o citoesqueleto de actina, facilitando assim a fixação e a entrada do vírus em que a gC do HSV-1 está envolvida. O EGCG, como inibidor da quinase, pode aumentar a atividade da HSV-1 gC reduzindo a competição de fosforilação, enquanto a prostaglandina E2 sinaliza através dos seus receptores para potencialmente aumentar a atividade da PKA, aumentando o papel da HSV-1 gC na modulação imunitária.
O ácido retinóico poderia promover a expressão de cinases que fosforilam a gC do HSV-1, aumentando assim a sua infecciosidade e interacções com o sistema imunitário. O SNAP, através da libertação de óxido nítrico e subsequente ativação da guanilil ciclase, poderia promover indiretamente um ambiente que favorece a atividade da gC do HSV-1 na entrada e propagação viral, aumentando os níveis de GMPc. A anisomicina actua como um ativador da JNK e pode levar à regulação positiva de proteínas que interagem com a gC do HSV-1, aumentando potencialmente a sua função na adesão viral e na evasão da resposta imunitária. A briostatina 1, outro ativador da PKC, pode fosforilar a gC do HSV-1, o que poderia aumentar a adesão e a propagação do vírus. Por último, a ativação do TRPV1 pela capsaicina resulta num aumento do cálcio intracelular, que pode ativar cinases dependentes do cálcio, possivelmente reforçando o papel da gC do HSV-1 no processo de entrada viral e na fusão com as células hospedeiras. Em conjunto, estes activadores funcionam através de várias vias bioquímicas para potenciar a atividade funcional do HSV-1 gC, assegurando uma ligação viral eficiente, entrada e interacções com o sistema imunitário, que são críticas para o ciclo de vida do vírus herpes simplex.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro que pode levar à ativação selectiva das vias gC do VHS-1, levantando a inibição exercida por quinases específicas nos processos relacionados com a gC do VHS-1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode permitir que as vias gC do HSV-1 sejam mais activas ao reduzir a concorrência da sinalização da tirosina quinase, aumentando potencialmente a adesão e a entrada do vírus. | ||||||