HSPA2 Activadores

Los Activadores HSPA2 comunes incluyen, entre otros, Geldanamicina CAS 30562-34-6, 17-AAG CAS 75747-14-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Tunicamicina CAS 11089-65-9 y (meta)arsenito sódico CAS 7784-46-5.

Activadores de HSPA2: Las proteínas de choque térmico (HSP) son conocidas por su papel como chaperonas moleculares, ayudando en el plegamiento de proteínas, la estabilización y la protección contra la agregación. Dado el papel defensivo que desempeñan estas proteínas, no es de extrañar que una amplia variedad de tensiones celulares puedan provocar su regulación al alza. Entre las sustancias químicas que cumplen esta función se encuentran los inhibidores de la HSP90, como la geldanamicina, el 17-AAG y el radicicol. La lógica detrás de esto es que la inhibición de un miembro de la familia HSP puede conducir a un aumento compensatorio de otros, incluyendo HSPA2.

Otro grupo notable de sustancias químicas son las que inducen el estrés del retículo endoplásmico (RE), como la tunicamicina y la thapsigargina. Estos productos químicos desafían el entorno de plegamiento de proteínas del RE, dando lugar a una respuesta de proteínas no plegadas que también puede aumentar la regulación de las HSP. El estrés oxidativo, una condición celular en la que existe un desequilibrio entre la producción de especies reactivas de oxígeno y la capacidad del organismo para desintoxicarlas, es otro desencadenante de la respuesta de choque térmico. Por tanto, las sustancias químicas que inducen el estrés oxidativo pueden potenciar la expresión de HSPA2. Todas estas sustancias químicas, a pesar de sus diversos orígenes y objetivos primarios, convergen en un efecto similar: la activación o regulación al alza de HSPA2 en respuesta a algún tipo de coacción o desequilibrio celular.