HPV16 E6 Activadores

Los activadores E6 comunes del VPH16 incluyen, entre otros, β-Estradiol CAS 50-28-2, Dexametasona CAS 50-02-2, Cloruro de cadmio, anhidro CAS 10108-64-2, Óxido de arsénico (III) CAS 1327-53-3 y Cicloheximida CAS 66-81-9.

Las sustancias químicas capaces de activar indirectamente HPV16 E6 abarcan una amplia gama de funcionalidades y orígenes. El ácido retinoico y el 17-β-estradiol son ejemplos de moléculas de señalización que pueden regular la expresión génica, afectando así al VPH16 E6. Lo consiguen actuando sobre receptores nucleares que se unen a elementos reguladores en el ADN, lo que en última instancia conduce a un aumento de la transcripción del VPH16 E6. Por otra parte, las toxinas ambientales como el cloruro de cadmio y el trióxido de arsénico pueden aumentar la expresión del VPH16 E6 induciendo vías de estrés celular, creando así un entorno en el que el VPH16 E6 se estabiliza o aumenta su actividad.

Una clase diferente de productos químicos tiene como objetivo manipular la estabilidad de la proteína HPV16 E6. Por ejemplo, la cicloheximida inhibe la degradación de la proteína, alargando así la vida media de HPV16 E6 en las células. Los agentes redox como la N-acetilcisteína y el selenito sódico actúan modificando el estado redox celular, afectando así a las vías sensibles al redox que pueden estabilizar el VPH16 E6. La naturaleza químicamente diversa de estos compuestos -desde hormonas endógenas hasta toxinas exógenas- subraya la complejidad de la regulación de HPV16 E6. Al afectar a varias vías celulares, estas sustancias químicas permiten la estabilización o el aumento de la regulación de HPV16 E6, lo que en última instancia afecta a su actividad en las células.