Hormones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Melanocyte stimulating hormone | 581-05-5 | sc-364762 sc-364762A sc-364762B | 1 mg 5 mg 25 mg | $84.00 $210.00 $926.00 | ||
La α-hormona estimulante de melanocitos es una hormona peptídica que influye significativamente en la pigmentación y la homeostasis energética. Interactúa con los receptores de melanocortina, desencadenando cascadas de señalización intracelular que regulan la producción de melanina y el apetito. La secuencia única de la hormona permite afinidades de unión específicas, lo que influye en su actividad biológica. Además, su estabilidad en circulación está modulada por enzimas proteolíticas, lo que afecta a su semivida y a sus efectos fisiológicos generales. | ||||||
Megestrol Acetate | 595-33-5 | sc-205382 sc-205382A | 1 g 5 g | $101.00 $329.00 | ||
El acetato de megestrol es una progestina sintética que presenta interacciones únicas con los receptores de hormonas nucleares, en particular el receptor de progesterona. Al unirse, inicia la regulación transcripcional de los genes diana, influyendo en procesos celulares como la proliferación y la diferenciación. Su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando una rápida absorción celular. Además, presenta propiedades farmacocinéticas distintas, incluida una semivida prolongada debido a su estructura esterificada, que afecta a su distribución y metabolismo en los sistemas biológicos. | ||||||
Levonorgestrel | 797-63-7 | sc-205731 sc-205731A | 100 mg 500 mg | $43.00 $194.00 | 1 | |
El levonorgestrel es una progestina sintética caracterizada por su afinidad selectiva por los receptores de progesterona, lo que conduce a la modulación de la expresión génica implicada en los procesos reproductivos. Su estereoquímica única permite una mayor eficacia de unión, lo que influye en las vías de señalización posteriores. Las características hidrofóbicas del compuesto favorecen su solubilidad en entornos lipídicos, facilitando las interacciones celulares. Además, su estabilidad metabólica se atribuye a vías enzimáticas específicas, lo que influye en su biodisponibilidad y duración de acción en diversos contextos biológicos. | ||||||
L-Thyronine | 1596-67-4 | sc-286110 sc-286110A | 1 g 5 g | $476.00 $1575.00 | ||
La L-tironina, una hormona tiroidea, desempeña un papel crucial en la regulación de los procesos metabólicos a través de su interacción con los receptores nucleares. Su estructura única permite una unión específica a los elementos de respuesta de la hormona tiroidea, influyendo en la transcripción de genes relacionados con el metabolismo energético y el crecimiento. El compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, lo que facilita su rápida absorción celular y la activación de cascadas de señalización. Además, su solubilidad en medios acuosos mejora su distribución en los sistemas biológicos, lo que repercute en las funciones fisiológicas. | ||||||
Cyproterone | 2098-66-0 | sc-278913 sc-278913A sc-278913B sc-278913C sc-278913D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $153.00 $235.00 $296.00 $439.00 $1173.00 | ||
La ciproterona es un esteroide sintético que actúa como antiandrógeno y presenta interacciones únicas con los receptores androgénicos. Su estructura le permite competir eficazmente con los andrógenos naturales, modulando sus efectos en los tejidos diana. El compuesto influye en varias vías de señalización, en particular las implicadas en la proliferación y diferenciación celular. Su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de las membranas, lo que facilita su distribución e interacción en entornos ricos en lípidos, afectando así a las respuestas celulares. | ||||||
Betamethasone Valerate | 2152-44-5 | sc-204649 sc-204649A | 100 mg 500 mg | $195.00 $670.00 | ||
El valerato de betametasona es un corticosteroide sintético caracterizado por su potente actividad glucocorticoide. Se acopla a receptores intracelulares específicos, lo que conduce a la modulación de la expresión génica relacionada con la inflamación y las respuestas inmunitarias. La lipofilia del compuesto favorece su rápida absorción y distribución a través de las membranas biológicas, aumentando su eficacia en los tejidos diana. Además, su esterificación única contribuye a prolongar su acción y estabilidad, influyendo en su perfil farmacocinético. | ||||||
Estradiol enanthate | 4956-37-0 | sc-279020 | 5 g | $300.00 | ||
El enantato de estradiol es un estrógeno sintético que presenta interacciones únicas con los receptores estrogénicos, desencadenando una cascada de efectos genómicos y no genómicos. Su estructura esterificada aumenta su lipofilia, lo que facilita una absorción celular eficaz y una biodisponibilidad prolongada. Las vías metabólicas del compuesto implican su conversión en metabolitos activos, lo que influye en diversos procesos fisiológicos. Sus características distintivas de solubilidad permiten una dispersión eficaz en entornos lipídicos, lo que repercute en su distribución y actividad dentro de los sistemas biológicos. | ||||||
L-Thyroxine Sodium Salt Pentahydrate | 6106-07-6 | sc-205729 sc-205729A | 1 g 5 g | $122.00 $485.00 | ||
La L-tiroxina sal sódica pentahidratada es una hormona tiroidea sintética que desempeña un papel crucial en la regulación de los procesos metabólicos. Su estructura única permite la unión específica a los receptores de la hormona tiroidea, iniciando una serie de eventos transcripcionales que modulan la expresión génica. El compuesto presenta una elevada solubilidad en medios acuosos, lo que favorece su rápida distribución en fluidos biológicos. Su estabilidad en condiciones fisiológicas garantiza una actividad constante, influyendo en el metabolismo energético y la regulación del crecimiento. | ||||||
Estropipate | 7280-37-7 | sc-203946 | 50 mg | $107.00 | 1 | |
El estropipato es un estrógeno sintético que interactúa selectivamente con los receptores de estrógenos, influyendo en diversas vías de señalización. Su afinidad única por estos receptores facilita la modulación de la transcripción de genes relacionados con funciones reproductivas y metabólicas. El compuesto presenta un perfil farmacocinético distinto, caracterizado por su rápida absorción y distribución, lo que aumenta su biodisponibilidad. Además, su estabilidad en condiciones fisiológicas permite un compromiso sostenido del receptor, lo que repercute en las respuestas celulares. | ||||||
Vasopressin | 11000-17-2 | sc-356188 sc-356188A | 5 mg 25 mg | $255.00 $1020.00 | 1 | |
La vasopresina, una hormona peptídica, desempeña un papel crucial en la regulación del equilibrio hídrico y el tono vascular. Se une a receptores específicos, principalmente V1 y V2, desencadenando distintas cascadas de señalización intracelular. La activación del receptor V1 conduce a la vasoconstricción a través de las vías de la fosfolipasa C, mientras que la participación del receptor V2 promueve la inserción de acuaporinas en los conductos colectores renales, aumentando la reabsorción de agua. Su rápida degradación en la circulación subraya la importancia de su liberación precisa y el momento de su acción. | ||||||