Hormones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Estrone Acetate | 901-93-9 | sc-294478 sc-294478A | 250 mg 1 g | $75.00 $63.00 | ||
El acetato de estrona es un potente compuesto estrogénico que presenta interacciones únicas con los receptores de estrógeno, influyendo en las vías de señalización celular. Su grupo acetato aumenta su lipofilia, lo que favorece su captación y distribución celular. Este compuesto puede modular la expresión génica uniéndose a elementos de respuesta a estrógenos, lo que provoca diversos efectos biológicos. Además, su conversión metabólica puede producir metabolitos activos, diversificando aún más su impacto fisiológico. | ||||||
(−)-Isoproterenol (+)-bitartrate salt | 54750-10-6 | sc-252926 sc-252926A sc-252926D sc-252926B sc-252926C | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $103.00 $257.00 $405.00 $2295.00 $4386.00 | ||
La sal (-)-isoproterenol (+)-bitartrato es una catecolamina sintética que actúa principalmente sobre los receptores beta-adrenérgicos, facilitando la relajación del músculo liso y la estimulación cardiaca. Su estereoquímica contribuye a su selectividad y potencia en la unión al receptor. La rápida cinética del compuesto permite respuestas fisiológicas rápidas, mientras que su solubilidad en medios acuosos aumenta su biodisponibilidad. Además, puede influir en las cascadas de señalización intracelular, modulando los niveles de AMP cíclico y afectando a diversos procesos metabólicos. | ||||||
Tamoxifen Citrate | 54965-24-1 | sc-203288 | 100 mg | $81.00 | 12 | |
El citrato de tamoxifeno es un modulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERM) que presenta interacciones únicas con los receptores de estrógenos, especialmente en el tejido mamario. Su distinta afinidad de unión altera la conformación del receptor, influyendo en la transcripción de genes y en las vías de proliferación celular. La configuración estereoquímica del compuesto aumenta su especificidad, mientras que su capacidad para actuar como antagonista en determinados tejidos y como agonista en otros pone de manifiesto su compleja farmacodinámica. Esta doble acción contribuye a sus efectos matizados sobre la señalización celular y la regulación del crecimiento. | ||||||
Aldosterone | 52-39-1 | sc-210774 sc-210774A sc-210774B sc-210774C sc-210774D sc-210774E | 2 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $254.00 $209.00 $311.00 $1520.00 $3014.00 $7487.00 | 1 | |
La aldosterona es una hormona esteroidea que desempeña un papel crucial en la regulación del equilibrio electrolítico y la presión arterial. Actúa principalmente en los riñones, promoviendo la reabsorción de sodio y la excreción de potasio a través de receptores mineralocorticoides específicos. Esta interacción desencadena una cascada de vías de señalización intracelular, potenciando la expresión de las proteínas transportadoras. Los efectos de la aldosterona están modulados por su vida media y los mecanismos de retroalimentación en los que interviene el sistema renina-angiotensina-aldosterona, lo que garantiza un control homeostático preciso. | ||||||
Biochanin A | 491-80-5 | sc-205603 sc-205603A | 100 mg 250 mg | $75.00 $129.00 | ||
La biocanina A es un fitoestrógeno que interactúa con los receptores de estrógenos, influyendo en la expresión génica y las vías de señalización celular. Su estructura única le permite imitar al estrógeno, facilitando la modulación de diversos procesos biológicos, como la proliferación y la diferenciación celular. La biocanina A también presenta propiedades antioxidantes, que pueden influir en las vías del estrés oxidativo. Su capacidad para influir en las vías metabólicas pone de relieve su papel en la homeostasis celular y el equilibrio hormonal. | ||||||
ETYA | 1191-85-1 | sc-200764 sc-200764A | 20 mg 100 mg | $75.00 $313.00 | 3 | |
ETYA es un potente inhibidor del metabolismo del ácido araquidónico, dirigido específicamente a las vías de la lipoxigenasa y la ciclooxigenasa. Su estructura única permite la unión selectiva a los sitios activos de las enzimas, alterando las cascadas de señalización lipídica. Esta modulación puede influir en las respuestas inflamatorias y la comunicación celular. Además, las interacciones de ETYA con los fosfolípidos de la membrana pueden afectar a la fluidez y la accesibilidad de los receptores, lo que repercute aún más en la función celular y la dinámica de la señalización. | ||||||
9β,11α-Prostaglandin F2 | 4510-16-1 | sc-201244 sc-201244A | 1 mg 10 mg | $91.00 $650.00 | ||
9β,11α-La prostaglandina F2 es un lípido bioactivo que desempeña un papel crucial en la regulación de diversos procesos fisiológicos. Interactúa con receptores específicos acoplados a proteínas G, iniciando cascadas de señalización intracelular que influyen en la contracción del músculo liso y el tono vascular. Su estereoquímica única permite la unión selectiva a receptores, modulando los efectos posteriores en las vías de señalización celular. Además, participa en la regulación del flujo sanguíneo local y la homeostasis tisular a través de sus efectos sobre la vasodilatación y la agregación plaquetaria. | ||||||
Estren | 35950-87-9 | sc-204745 | 10 mg | $693.00 | ||
Estren es un esteroide sintético que presenta interacciones únicas con los receptores de andrógenos y progesterona, influyendo en la expresión génica y la actividad celular. Sus características estructurales distintivas permiten una unión selectiva, lo que conduce a la modulación de las vías metabólicas y las funciones reproductivas. La capacidad del Estren para alterar la actividad transcripcional pone de relieve su papel en la regulación de las respuestas fisiológicas, incluidos el crecimiento y la diferenciación en los tejidos diana. Este compuesto también muestra afinidades específicas que pueden influir en el equilibrio hormonal y los mecanismos de retroalimentación del sistema endocrino. | ||||||
Pyriproxyfen | 95737-68-1 | sc-205827 sc-205827A | 5 g 25 g | $89.00 $321.00 | ||
El piriproxifeno es un análogo sintético de la hormona juvenil que altera el desarrollo normal de los insectos imitando las hormonas naturales. Su estructura única le permite unirse selectivamente a los receptores de hormonas juveniles, inhibiendo la metamorfosis y promoviendo las características larvarias. Este compuesto altera la expresión génica relacionada con el crecimiento y el desarrollo, interfiriendo eficazmente en las vías de señalización hormonal de los organismos objetivo. La estabilidad y persistencia del piriproxifeno en el medio ambiente aumentan su eficacia para regular las poblaciones de insectos. | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
La eplerenona es un antagonista selectivo de la aldosterona que modula la actividad del receptor mineralocorticoide, influyendo en el equilibrio de sodio y agua en el organismo. Su afinidad de unión única le permite interrumpir la interacción entre la aldosterona y su receptor, lo que conduce a una alteración de la transcripción de genes implicados en la homeostasis electrolítica. Este compuesto presenta una farmacocinética distintiva, con una notable semivida que favorece el compromiso sostenido del receptor, afectando en última instancia a la función cardiovascular y renal. | ||||||