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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4,4′-Diisothiocyano-2,2′-dihydrostilbenedisulfonic Acid Disodium Salt | 150321-88-3 | sc-281687 | 250 mg | $342.00 | ||
La sal disódica del ácido 4,4'-diisotiociano-2,2'-dihidrostilbenedisulfónico es un compuesto homobifuncional con dos grupos isotiocianato que participan en reacciones de adición nucleofílica. Este compuesto presenta una notable estabilidad y solubilidad en medios acuosos, lo que permite una interacción eficaz con diversos nucleófilos. Su marcada reactividad permite la formación de redes reticuladas, fomentando el desarrollo de materiales innovadores con propiedades mecánicas y térmicas mejoradas. | ||||||
4,4′-Diisothiocyanatostilbene-2,2′-disulfonic acid disodium salt | 67483-13-0 | sc-214282 sc-214282B sc-214282A | 25 mg 250 mg 100 mg | $120.00 $260.00 $117.00 | 1 | |
La sal disódica del ácido 4,4'-diisotiocianatostilbeno-2,2'-disulfónico es un compuesto homobifuncional caracterizado por sus funcionalidades duales de isotiocianato, que facilitan la conjugación selectiva con aminas y tioles. Este compuesto demuestra una alta reactividad y especificidad en la formación de enlaces covalentes, lo que conduce a la creación de estructuras poliméricas robustas. Sus exclusivos grupos de ácido sulfónico mejoran la solubilidad y las interacciones iónicas, lo que lo hace adecuado para diversos entornos y aplicaciones químicas. | ||||||
3-Maleimidopropionic Acid Hydrazonium, Trifluoroacetate | 359436-61-6 | sc-357610 | 25 mg | $320.00 | ||
El ácido 3-aleimidopropiónico hidrazonio, trifluoroacetato es un compuesto homobifuncional con grupos maleimida que permiten una conjugación tiol-reactiva eficaz. Su componente de hidrazonio aumenta la nucleofilia, promoviendo una rápida cinética de reacción con electrófilos. La fracción de trifluoroacetato contribuye a su solubilidad en disolventes polares, facilitando interacciones versátiles en diversos sistemas químicos. El perfil de reactividad único de este compuesto permite la formación de enlaces estables, lo que lo convierte en una herramienta valiosa en química sintética. | ||||||
MTS-17-O5-MTS | 384342-61-4 | sc-218886 | 25 mg | $360.00 | ||
El MTS-17-O5-MTS es un compuesto homobifuncional caracterizado por sus sitios reactivos duales que facilitan la reticulación mediante interacciones selectivas. Su estructura única promueve una cinética de reacción rápida, permitiendo la formación eficiente de enlaces covalentes con nucleófilos. El compuesto presenta una solubilidad mejorada en varios disolventes, lo que permite diversas aplicaciones en síntesis química. Sus distintos patrones de reactividad lo convierten en un agente eficaz para crear ensamblajes moleculares estables. | ||||||
PEG NHS ester disulfide (n=7) | 947601-98-1 | sc-236303 | 100 mg | $230.00 | ||
El éster disulfuro de PEG NHS (n=7) es un reactivo homobifuncional con dos grupos éster NHS reactivos que permiten una conjugación eficaz con aminas. Su esqueleto alargado de PEG mejora la solubilidad y la flexibilidad, promoviendo interacciones estéricas favorables. El enlace disulfuro proporciona una unión reversible, lo que permite un ensamblaje y desensamblaje dinámicos en diversos entornos. La reactividad y las propiedades estructurales únicas de este compuesto facilitan la formación de redes moleculares complejas. | ||||||
1,10-Decadiyl Bismethanethiosulfonate | 56-02-0 | sc-208713 | 25 mg | $360.00 | ||
El 1,10-decadiil bismetanetosulfonato es un compuesto homobifuncional caracterizado por sus grupos duales metanosulfonato, que permiten reacciones selectivas de tiol. Su extensa cadena de hidrocarburos mejora las interacciones hidrófobas, favoreciendo la estabilidad en entornos no polares. El compuesto presenta una reactividad única, facilitando la formación de estructuras reticuladas mediante la formación de enlaces disulfuro, que pueden influir en la cinética de reacción y el ensamblaje molecular en diversos contextos químicos. | ||||||
α,α′-Paraxylyl Bismethanethiosulfonate | 3948-46-7 | sc-220450 | 10 mg | $320.00 | ||
El α,α'-paraxil bismetanetosulfonato es un compuesto homobifuncional con dos moléculas de metanosulfonato que participan en reacciones específicas de intercambio tiol-disulfuro. Su estructura aromática parasustituida introduce obstáculos estéricos que influyen en la cinética de las vías de reacción. La disposición espacial única del compuesto permite interacciones selectivas con grupos tiol, fomentando la formación de redes reticuladas estables y mejorando su utilidad en diversas aplicaciones de síntesis química. | ||||||
Ethylene-bis-maleimide | 5132-30-9 | sc-358228 | 100 mg | $224.00 | ||
La etileno-bis-maleimida es un compuesto homobifuncional caracterizado por sus dos grupos maleimida, que experimentan fácilmente reacciones de adición de Michael con nucleófilos, en particular tioles. Esta reactividad facilita la formación de enlaces covalentes, permitiendo la creación de robustas redes poliméricas. La estructura rígida y la geometría plana del compuesto aumentan su capacidad para estabilizar los productos intermedios, influyendo en la cinética de reacción y promoviendo la reticulación selectiva en diversos entornos químicos. | ||||||
1,11-Bismaleimidotetraethyleneglycol | 86099-06-1 | sc-208715 | 25 mg | $330.00 | ||
El 1,11-bismaleimidotetraetilenglicol es un compuesto homobifuncional con dos moléculas de maleimida que presentan una alta reactividad frente a nucleófilos, especialmente aminas y tioles. Su exclusivo esqueleto de tetraetilenglicol le confiere flexibilidad, lo que permite una disposición espacial eficaz durante las reacciones de reticulación. Esta flexibilidad, combinada con la capacidad del compuesto para formar enlaces covalentes estables, aumenta su potencial para crear arquitecturas poliméricas a medida e influye en la cinética de los procesos de polimerización. | ||||||
O,O′-Bis[2-(N-Succinimidyl-succinylamino)ethyl]polyethylene glycol | 186020-53-1 | sc-228867 | 1 g | $420.00 | ||
El O,O'-Bis[2-(N-succinimidil-succinilamino)etil]polietilenglicol es un reactivo homobifuncional caracterizado por sus grupos succinimidil duales, que facilitan la conjugación selectiva con aminas primarias. La espina dorsal de polietilenglicol proporciona hidrofilia y obstáculos estéricos, favoreciendo la solubilidad y reduciendo las interacciones inespecíficas. El perfil de reactividad único de este compuesto permite la reticulación controlada, influyendo en la cinética de conjugación y permitiendo la formación de estructuras biomoleculares complejas. | ||||||