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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1,1-Methanediyl Bismethanethiosulfonate | 22418-52-6 | sc-208706 | 10 mg | $301.00 | 1 | |
El 1,1-metanodiil bismetanetosulfonato es un reactivo homobifuncional conocido por sus grupos tiol-reactivos duales, que permiten la formación de enlaces disulfuro mediante reacciones de intercambio de tioles. Este compuesto presenta una notable selectividad en la reticulación, lo que permite la manipulación precisa de estructuras moleculares. Su reactividad única facilita la creación de redes complejas, influyendo en la cinética de reacción y mejorando la estabilidad de los conjugados resultantes en diversos entornos químicos. | ||||||
1,5-Diazido-3-oxapentane | 24345-74-2 | sc-208800 | 1 g | $320.00 | ||
El 1,5-diazido-3-oxapentano es un compuesto homobifuncional caracterizado por sus grupos azida duales, que participan en reacciones eficientes de química click. Este compuesto presenta un alto grado de reactividad, lo que permite una rápida cicloadición con alquenos y alquinos, dando lugar a enlaces triazol estables. Su estructura única promueve la funcionalización selectiva, permitiendo el ensamblaje preciso de arquitecturas moleculares complejas al tiempo que influye en la cinética de las vías de reacción en diversos contextos químicos. | ||||||
1,4-Bis-maleimidobutane | 28537-70-4 | sc-208788 | 10 mg | $265.00 | ||
El 1,4-bis-maleimidobutano es un compuesto homobifuncional con dos grupos maleimida que facilitan las reacciones de clic tiol-eno. Este compuesto presenta una gran propensión a formar enlaces covalentes con moléculas que contienen tioles, lo que da lugar a enlaces tioéter estables. Su estructura simétrica aumenta la eficacia de la reticulación, favoreciendo la formación de redes robustas. La reactividad de los elementos maleimídicos permite controlar la polimerización y adaptar las propiedades de los materiales a diversos entornos químicos. | ||||||
Dimethyl 3,3′-dithiopropionimidate dihydrochloride | 38285-78-8 | sc-252733 | 100 mg | $86.00 | ||
El dihidrocloruro de 3,3'-ditiopropionimidato de dimetilo es un reactivo homobifuncional caracterizado por sus grupos duales de ditiopropionimidato, que permiten interacciones selectivas con nucleófilos. Este compuesto presenta una reactividad única gracias a su capacidad para formar enlaces disulfuro, lo que facilita la creación de redes reticuladas. Su vía distintiva de modificación tiol permite un control preciso de la cinética de reacción, lo que lo hace adecuado para aplicaciones que requieren arquitecturas moleculares específicas y una mayor estabilidad. | ||||||
Disuccinimidyl L-Tartrate | 62069-75-4 | sc-211361 | 250 mg | $214.00 | ||
El L-tartrato de disuccinimidilo es un reticulante homobifuncional con dos grupos succinimidilo reactivos que permiten una conjugación eficaz con moléculas que contienen aminas. Su perfil de reactividad único permite la formación rápida de enlaces amida estables, facilitando la creación de arquitecturas moleculares complejas. La capacidad del compuesto para participar en reacciones de acoplamiento selectivas aumenta su utilidad en la construcción de intrincadas redes biomoleculares, mientras que sus propiedades estéricas influyen en la disposición espacial de las entidades enlazadas. | ||||||
Ethylene glycol-bis(succinic acid N-hydroxysuccinimide ester) | 70539-42-3 | sc-252807 sc-252807A | 250 mg 1 g | $126.00 $398.00 | 2 | |
El etilenglicol-bis(éster de N-hidroxisuccinimida del ácido succínico) es un reticulante homobifuncional caracterizado por sus sitios reactivos duales que promueven el acoplamiento eficiente con nucleófilos. Su marcada reactividad permite la formación de enlaces estables mediante la formación de enlaces amida, permitiendo la construcción de diversas estructuras poliméricas. La naturaleza hidrófila del compuesto mejora la solubilidad en entornos acuosos, mientras que su columna vertebral flexible facilita la adaptabilidad conformacional, influyendo en la dinámica de las redes ensambladas. | ||||||
Bis(sulphosuccinimidyl)suberate | 87067-99-0 | sc-353092 | 100 mg | $240.00 | ||
El bis(sulfosuccinimidil)suberato es un reticulante homobifuncional con dos grupos succinimidilo reactivos que permiten una unión covalente robusta con moléculas que contienen aminas. Su estructura única promueve la formación de enlaces amida estables, facilitando la creación de arquitecturas moleculares complejas. El compuesto presenta un alto grado de especificidad en sus interacciones, lo que permite un control preciso de la cinética de reacción y mejora la estabilidad de las estructuras ensambladas en diversos entornos. | ||||||
1,11-Diazido-3,6,9-trioxaundecane | 101187-39-7 | sc-208716 | 1 g | $515.00 | ||
El 1,11-diazido-3,6,9-trioxaundecano es un compuesto homobifuncional caracterizado por sus grupos azida duales, que permiten reacciones de química click selectivas y eficientes. Esta característica única permite una conjugación rápida y específica con socios que contienen alquinos, facilitando la formación de diversas redes poliméricas. Su columna vertebral de trioxaundecano contribuye a mejorar la solubilidad y la flexibilidad, fomentando interacciones moleculares eficaces y permitiendo el ensamblaje a medida en diversos entornos químicos. | ||||||
1,8-Bis-maleimidotetraethyleneglycol | 115597-84-7 | sc-208810 | 25 mg | $245.00 | ||
El 1,8-Bis-maleimidotetraetilenglicol es un compuesto homobifuncional que se distingue por sus dos grupos maleimida, que participan en reacciones de clic tiol-eno, fomentando una sólida unión covalente con moléculas que contienen tiol. Esta doble reactividad mejora la formación de redes reticuladas, proporcionando integridad estructural y estabilidad. El espaciador de tetraetilenglicol confiere hidrofilia y flexibilidad, facilitando las interacciones dinámicas en entornos acuosos y optimizando la cinética de reacción para diversas aplicaciones. | ||||||
DPDPB | 141647-62-3 | sc-237746 | 10 mg | $131.00 | ||
El DPDPB es un compuesto homobifuncional caracterizado por sus dos grupos halogenuros ácidos reactivos, que se someten fácilmente a reacciones de acilación con nucleófilos, como aminas y alcoholes. Esta doble funcionalidad permite la formación eficiente de diversos enlaces, promoviendo la síntesis de arquitecturas moleculares complejas. Su perfil de reactividad único permite modificaciones selectivas, aumentando la versatilidad de las vías de reacción y facilitando el desarrollo de materiales a medida con propiedades específicas. | ||||||