HMGCR Inhibidores
Los inhibidores comunes del HMGCR incluyen, entre otros, la lovastatina CAS 75330-75-5, el hidroxiácido de simvastatina, sal amónica CAS 139893-43-9, el hidroxiácido de lovastatina, sal sódica CAS 75225-50-2, la pravastatina, sal sódica CAS 81131-70-6 y la sal cálcica trihidratada de atorvastatina CAS 344423-98-9.
Los inhibidores de la HMGCR representan una clase distintiva de compuestos químicos meticulosamente diseñados para ejercer una inhibición selectiva sobre la actividad enzimática de la 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A reductasa (HMGCR). La HMGCR, que actúa como eje de la intrincada maquinaria del metabolismo celular, desempeña un papel crucial en la vía del mevalonato, una vía bioquímica fundamental para la biosíntesis del colesterol y otros compuestos isoprenoides. La razón de ser de los inhibidores de la HMGCR reside en su objetivo explícito de interrumpir la conversión enzimática de 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) en mevalonato, un paso cardinal en la intrincada cascada que culmina en la síntesis de colesterol en las células hepáticas.
El colesterol, constituyente integral de las membranas celulares, es una piedra angular de la arquitectura celular, ya que proporciona integridad estructural y modula la fluidez de la membrana. Más allá de su función estructural, el colesterol sirve como progenitor de una plétora de moléculas bioactivas, incluidas las hormonas y los ácidos biliares, lo que subraya su carácter indispensable en diversos procesos fisiológicos. Los inhibidores de la HMGCR, en virtud de su capacidad para modular la actividad enzimática de la HMGCR, tienen por tanto la capacidad de manipular intrincadamente los niveles celulares de colesterol. Esta modulación, a su vez, reverbera a través de las vías descendentes influidas por las moléculas derivadas del colesterol, ofreciendo una lente matizada a través de la cual los investigadores pueden sondear la intrincada interacción de los componentes celulares y su impacto en procesos biológicos más amplios.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina, que actúa como inhibidor de la HMGCR, presenta una conformación estructural única que facilita interacciones específicas con el sitio activo de la enzima. Su anillo de lactona rígido aumenta la afinidad de unión, mientras que la presencia de regiones hidrófobas favorece las interacciones de van der Waals. El perfil cinético del compuesto revela un mecanismo de inhibición competitiva, lo que le permite modular eficazmente las vías de biosíntesis del colesterol. Además, la estereoquímica de la lovastatina desempeña un papel crucial a la hora de dictar su selectividad y eficacia en las interacciones enzimáticas. | ||||||
Simvastatin Hydroxy Acid, Ammonium Salt | 139893-43-9 | sc-208389 sc-208389A | 10 mg 100 mg | $208.00 $1108.00 | 4 | |
La simvastatina hidroxiácido, sal de amonio, actúa como inhibidor de la HMGCR gracias a su arquitectura molecular distintiva, que permite un acoplamiento preciso con el sitio catalítico de la enzima. La presencia de grupos hidroxilo aumenta la solubilidad y facilita los enlaces de hidrógeno, promoviendo interacciones más fuertes. Sus propiedades únicas de ionización influyen en la cinética de reacción, lo que conduce a una modulación matizada de las vías metabólicas lipídicas. La flexibilidad conformacional del compuesto contribuye además a su capacidad de adaptación dentro del sitio activo de la enzima, optimizando la eficacia de la inhibición. | ||||||
Lovastatin Hydroxy Acid, Sodium Salt | 75225-50-2 | sc-215265 | 10 mg | $265.00 | 4 | |
La lovastatina hidroxiácido, sal sódica, actúa como inhibidor de la HMGCR aprovechando sus características estructurales únicas que permiten una unión eficaz al sitio activo de la enzima. La forma de sal sódica mejora su solubilidad en medios acuosos, favoreciendo una mejor accesibilidad a la enzima diana. Sus distintas características de ionización influyen en la velocidad de las reacciones enzimáticas, mientras que las interacciones moleculares específicas, como los contactos hidrofóbicos, desempeñan un papel crucial en la estabilización del complejo enzima-inhibidor, modulando así las vías de síntesis de lípidos. | ||||||
Pravastatin, Sodium Salt | 81131-70-6 | sc-203218 sc-203218A sc-203218B | 25 mg 100 mg 1 g | $68.00 $159.00 $772.00 | 2 | |
Pravastatina, sal sódica actúa como inhibidor de la HMGCR gracias a su conformación única, que facilita fuertes interacciones con el sitio activo de la enzima. La presencia del ion sodio aumenta su hidrofilia, lo que permite una mejor difusión en los sistemas biológicos. Su estereoquímica específica contribuye a una unión selectiva, mientras que la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas estabiliza el complejo enzima-inhibidor, alterando eficazmente la dinámica de la biosíntesis del colesterol. | ||||||
Atorvastatin calcium salt trihydrate | 344423-98-9 | sc-364723 sc-364723A sc-364723B | 10 mg 25 mg 100 mg | $140.00 $390.00 $635.00 | ||
La sal cálcica trihidratada de atorvastatina actúa como inhibidor de la HMGCR mediante interacciones electrostáticas específicas con el sitio activo de la enzima. Su forma trihidratada mejora la solubilidad, favoreciendo una difusión molecular eficaz. Las características estructurales únicas del compuesto le confieren flexibilidad conformacional, lo que le permite adaptarse y optimizar su afinidad de unión. Además, su capacidad para formar múltiples interacciones no covalentes contribuye a la estabilidad del complejo enzima-inhibidor, influyendo en las rutas metabólicas. | ||||||
(3S,5S)-Atorvastatin Sodium Salt | 501121-34-2 | sc-206739 | 5 mg | $360.00 | 3 | |
La sal sódica de (3S,5S)-atorvastatina actúa como inhibidor de la HMGCR por su capacidad de imitar el sustrato natural, compitiendo eficazmente por el sitio activo de la enzima. Su estereoquímica facilita el reconocimiento molecular preciso, mejorando la especificidad de unión. Las propiedades hidrófilas únicas del compuesto mejoran la dinámica de solvatación, mientras que su espina dorsal rígida favorece fuertes interacciones de apilamiento π-π. Esta combinación de características influye en la cinética de la biosíntesis del colesterol, modulando las vías del metabolismo lipídico. | ||||||
Mevastatin (Compactin) | 73573-88-3 | sc-200853 sc-200853A | 10 mg 50 mg | $75.00 $175.00 | 18 | |
La mevastatina, un potente inhibidor de la HMGCR, presenta una conformación estructural única que le permite interrumpir eficazmente la actividad catalítica de la enzima. Sus interacciones específicas con el sitio activo de la enzima se caracterizan por una combinación de enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, que aumentan la afinidad de unión. La rigidez molecular distintiva del compuesto promueve cambios conformacionales efectivos, influyendo en la cinética global de la reacción y alterando el flujo metabólico en las vías de síntesis del colesterol. | ||||||
Pitavastatin Calcium | 147526-32-7 | sc-208176 sc-208176A | 10 mg 25 mg | $112.00 $172.00 | 8 | |
La pitavastatina cálcica, un inhibidor de la HMGCR, presenta una estructura bicíclica única que mejora su especificidad de unión a la enzima. Sus interacciones implican un delicado equilibrio de fuerzas electrostáticas y de van der Waals, lo que facilita una fuerte afinidad por el sitio activo. La estereoquímica del compuesto contribuye a su capacidad para estabilizar el complejo enzima-sustrato, modulando así la tasa de biosíntesis del colesterol. Esta intrincada interacción de fuerzas moleculares subraya su peculiar comportamiento bioquímico. | ||||||
Fluvastatin, Sodium Salt | 93957-55-2 | sc-202613 sc-202613A sc-202613B | 25 mg 50 mg 100 mg | $91.00 $135.00 $241.00 | 1 | |
La fluvastatina, sal sódica, se caracteriza por su conformación estructural única que permite la inhibición selectiva de la HMG-CoA reductasa. El compuesto exhibe un perfil de interacción distintivo, en el que los enlaces de hidrógeno y las interacciones hidrofóbicas desempeñan papeles cruciales en su afinidad de unión. Sus propiedades cinéticas revelan un mecanismo de inhibición competitiva, que altera eficazmente la eficiencia catalítica de la enzima. Este comportamiento matizado pone de relieve su dinámica molecular específica dentro de las vías del metabolismo lipídico. | ||||||
Simvastatin, Sodium Salt | 12009-77-6 | sc-222312 | 5 mg | $162.00 | 6 | |
La simvastatina, sal sódica, presenta una estructura bicíclica única que aumenta su afinidad por la HMG-CoA reductasa, facilitando interacciones moleculares específicas. Las regiones hidrófobas del compuesto favorecen la unión eficaz a la enzima, mientras que su estereoquímica influye en la cinética de reacción, dando lugar a un notable perfil de inhibición competitiva. Además, la presencia de grupos funcionales permite intrincadas interacciones electrostáticas, lo que contribuye a su comportamiento diferenciado en las vías de biosíntesis lipídica. | ||||||