Histamine H4 Receptor Activadores
Los activadores comunes del receptor H4 de la histamina incluyen, entre otros, el dihidrocloruro de histamina CAS 56-92-8, el dihidrocloruro de 4-metilhistamina CAS 36376-47-3, el dihidrobromuro de Imetit CAS 32385-58-3, el dihidrobromuro de Immepip CAS 164391-47-3 y el dihidrocloruro de N-metil-1H-imidazol-4-etanamina CAS 16503-22-3.
Los activadores del receptor H4 de la histamina engloban un conjunto diverso de sustancias químicas que modulan directa o indirectamente la actividad del receptor H4 de la histamina (H4R), un actor clave en las respuestas inmunitarias y la inflamación. Entre los activadores directos se encuentra el VUF 8430, un agonista específico del H4R que se une directamente al receptor y lo activa, desencadenando cascadas de señalización intracelular e influyendo en las respuestas celulares asociadas a la activación del H4R. Por el contrario, algunas sustancias químicas, como JNJ 7777120, presentan propiedades de agonista inverso, actuando como antagonistas selectivos de H4R. Aunque tradicionalmente se consideran bloqueantes, estos agonistas inversos pueden activar paradójicamente el H4R modulando su actividad basal, lo que conduce a respuestas celulares alteradas. La tioperamida, otro antagonista del H4R, entra en esta categoría, influyendo potencialmente en la actividad del H4R a través del agonismo inverso. El ST-1006 es un potente agonista que activa directamente el H4R, iniciando respuestas celulares específicas mediante la modulación de las vías de señalización del H4R. La 4-metilhistamina, un agonista del H4R, también desempeña un papel en la activación directa del receptor, contribuyendo a la intrincada red reguladora de los procesos celulares mediados por el H4R.
La clozapina, un fármaco antipsicótico atípico, interactúa con varios receptores, incluido el H4R. Sus efectos moduladores sobre el H4R, potencialmente a través de mecanismos indirectos, ponen de relieve la naturaleza polifacética de la activación del H4R en las respuestas celulares. El A-940894 y el Clobenpropit, ambos antagonistas del H4R con propiedades agonistas inversas, pueden activar indirectamente el H4R modulando su actividad basal. Estas sustancias químicas ilustran la complejidad de la regulación del H4R y los diversos mecanismos por los que se puede conseguir la activación del receptor. La propia histamina, un ligando endógeno para el H4R, activa directamente el receptor, desempeñando un papel fundamental en las respuestas fisiológicas mediadas por la activación del H4R. En resumen, los activadores del receptor H4 de la histamina comprenden un espectro de sustancias químicas con mecanismos diversos, desde agonistas directos a agonistas inversos, que influyen en las intrincadas respuestas celulares mediadas por la activación del H4R. Estos activadores ofrecen valiosos conocimientos sobre la modulación farmacológica del H4R y sus posibles implicaciones en la regulación inmunitaria y los procesos inflamatorios.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Histamine dihydrochloride | 56-92-8 | sc-202650 sc-202650A sc-202650B | 5 g 25 g 500 g | $47.00 $187.00 $497.00 | 1 | |
El dihidrocloruro de histamina actúa como agonista del receptor H4 de la histamina, presentando características moleculares únicas que facilitan su interacción con el sitio de unión del receptor. Su forma dual de hidrocloruro mejora la solubilidad, lo que favorece la interacción eficaz con el receptor. La capacidad del compuesto para formar enlaces iónicos y de hidrógeno permite cambios conformacionales específicos en el receptor, lo que influye en las cascadas de señalización intracelular. Este perfil de interacción dinámica subraya su papel en la modulación de las respuestas inmunitarias y los procesos inflamatorios. | ||||||
4-Methylhistamine dihydrochloride | 36376-47-3 | sc-203475 sc-203475A | 10 mg 50 mg | $184.00 $759.00 | 6 | |
El dihidrocloruro de 4-metilhistamina actúa como agonista selectivo del receptor H4 de la histamina, presentando características moleculares distintivas que optimizan su afinidad de unión. La presencia de dos grupos clorhidrato aumenta significativamente su hidrofilia, permitiendo una rápida difusión a través de las membranas biológicas. Su flexibilidad estructural permite una alineación precisa dentro del sitio activo del receptor, desencadenando modificaciones alostéricas específicas que activan vías de señalización descendentes, influyendo así en las respuestas celulares. | ||||||
Imetit dihydrobromide | 32385-58-3 | sc-203602 | 10 mg | $112.00 | ||
El dihidrobromuro de Imetit es un agonista selectivo del receptor H4 de la histamina, caracterizado por sus exclusivos sustituyentes bromados que aumentan su lipofilia y modulan las interacciones con el receptor. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno con residuos de aminoácidos clave en el receptor promueve una conformación de unión estable. Esta interacción inicia distintas cascadas de señalización que influyen en el comportamiento celular a través de la alteración de la expresión génica y las respuestas inmunitarias. Su perfil cinético sugiere un rápido acoplamiento al receptor, lo que facilita unos efectos biológicos rápidos. | ||||||
Immepip dihydrobromide | 164391-47-3 | sc-204010 sc-204010A | 10 mg 50 mg | $155.00 $615.00 | ||
El dihidrobromuro de Immepip actúa como agonista selectivo del receptor H4 de la histamina, distinguiéndose por sus características estructurales únicas que optimizan la afinidad por el receptor. Las interacciones específicas del compuesto con el sitio de unión del receptor implican fuerzas electrostáticas e hidrofóbicas, que conducen a cambios conformacionales que activan las vías de señalización descendentes. Su cinética de unión dinámica permite la activación eficiente del receptor, influyendo potencialmente en diversos procesos celulares a través de la modulación de los niveles de calcio intracelular y la liberación de citoquinas. | ||||||
JNJ7777120 | 459168-41-3 | sc-252930 | 5 mg | $121.00 | 1 | |
El JNJ 7777120 es un antagonista selectivo del receptor H4 de la histamina. Sus propiedades de agonista inverso lo convierten en un activador indirecto potencial al modular la actividad basal del receptor H4 e influir en las respuestas celulares descendentes. | ||||||
N-Methyl-1H-imidazole-4-ethanamine dihydrochloride | 16503-22-3 | sc-203638 sc-203638A | 10 mg 50 mg | $107.00 $411.00 | ||
El dihidrocloruro de N-metil-1H-imidazol-4-etanamina actúa como agonista selectivo del receptor H4 de la histamina, caracterizado por su capacidad de participar en interacciones específicas de enlace de hidrógeno y de apilamiento π-π. Este compuesto presenta un perfil de unión único que estabiliza la conformación del receptor, facilitando una mayor transducción de señales. Su rápida cinética de asociación y disociación contribuye a una modulación matizada de las respuestas celulares, afectando a diversas cascadas de señalización y patrones de expresión génica. | ||||||
Methimepip dihydrobromide | 151070-80-3 | sc-204080 sc-204080A | 10 mg 50 mg | $155.00 $670.00 | 1 | |
El dihidrobromuro de metepip actúa como modulador selectivo del receptor H4 de la histamina, presentando interacciones electrostáticas distintas que aumentan la afinidad por el receptor. Sus características estructurales únicas permiten una modulación alostérica eficaz, que influye en las vías de señalización posteriores. La cinética de unión dinámica del compuesto le permite ajustar la actividad del receptor, alterando potencialmente el comportamiento celular e influyendo en diversos procesos fisiológicos a través de intrincados mecanismos moleculares. | ||||||
VUF 8430 dihydrobromide | 100130-32-3 | sc-203719 sc-203719A | 5 mg 50 mg | $69.00 $559.00 | ||
El dihidrobromuro VUF 8430 actúa como antagonista selectivo del receptor H4 de la histamina, caracterizado por su perfil de unión único que promueve cambios conformacionales específicos en el receptor. Este compuesto presenta notables interacciones hidrofóbicas que estabilizan su complejo con el receptor, dando lugar a alteraciones en las vías de transducción de señales. Su rápida cinética de asociación y disociación facilita la modulación precisa de la actividad del receptor, lo que repercute en las respuestas celulares a través de complejas redes bioquímicas. | ||||||
Thioperamide·maleate | 148440-81-7 | sc-201092 sc-201092A | 10 mg 50 mg | $100.00 $440.00 | ||
La tioperamida es un antagonista del receptor H4 de la histamina. Como agonista inverso, puede activar indirectamente el receptor H4 modulando su actividad basal e influyendo en las respuestas celulares posteriores asociadas a la activación del receptor H4. | ||||||
Clobenpropit Dihydrobromide, VUF 9153 | 145231-45-4 | sc-202999 sc-202999A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
El dihidrobromuro de clobenpropit es un antagonista selectivo del receptor H4 de la histamina, que se distingue por su capacidad de inducir cambios alostéricos específicos en el momento de la unión. Este compuesto participa en interacciones electrostáticas únicas que aumentan la afinidad del receptor, influyendo en las cascadas de señalización posteriores. Su dinámica cinética de unión permite una rápida modulación de los estados del receptor, contribuyendo a intrincados mecanismos reguladores en entornos celulares. Las características estructurales del compuesto promueven interacciones eficaces entre el receptor y el ligando, configurando su perfil funcional. | ||||||