Los inhibidores de HIP-55 pertenecen a una clase específica de compuestos químicos que han suscitado gran interés en el ámbito de la biología molecular y la farmacología debido a su peculiar mecanismo de acción. Estos inhibidores se dirigen a una proteína conocida como HIP-55 (también denominada SH3P7 o Nck-interacting kinase, NIK), que desempeña un papel fundamental en diversos procesos celulares, en particular los relacionados con la transducción de señales y la dinámica del citoesqueleto. La proteína HIP-55 es una molécula adaptadora multifuncional que actúa como intermediario clave en las vías de transducción de señales, enlazando receptores de la superficie celular con efectores posteriores. Contiene varios dominios de unión a proteínas, incluido un dominio SH3 (Src homology 3), que le permite interactuar con otras moléculas de señalización.
Los inhibidores de HIP-55 están diseñados para alterar específicamente la función de la proteína HIP-55 uniéndose a sus sitios activos o modulando su conformación, interfiriendo así con su capacidad para mediar en diversos eventos de señalización intracelular. Al inhibir la HIP-55, estos compuestos pueden perturbar procesos como la adhesión celular, la migración y la reorganización del citoesqueleto de actina. Esto es particularmente relevante en el contexto de la investigación del cáncer, ya que la migración celular anormal y la invasión son características de la progresión tumoral.
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