Heterocycles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ethyl 1,4-benzodioxan-2-carboxylate | 4739-94-0 | sc-300537 | 5 g | $56.00 | ||
El 1,4-benzodioxan-2-carboxilato de etilo es un compuesto heterocíclico que presenta un característico anillo de dioxano que contribuye a sus propiedades electrónicas únicas. La presencia del grupo carboxilato aumenta su reactividad, permitiendo ataques nucleofílicos eficaces en diversas vías sintéticas. Su estructura rígida promueve interacciones moleculares específicas, influyendo en la cinética de reacción y la selectividad en los procesos de ciclización. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π-π puede afectar a su solubilidad y estabilidad en diferentes entornos. | ||||||
5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole | 4897-25-0 | sc-217165 | 1 g | $300.00 | ||
El 5-cloro-1-metil-4-nitroimidazol es un compuesto heterocíclico caracterizado por su único grupo nitro que retira electrones, lo que influye significativamente en su reactividad. La presencia de cloro potencia su naturaleza electrófila, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad distintas, lo que permite interacciones selectivas en disolventes polares. Sus características estructurales favorecen la coordinación específica con metales de transición, lo que influye en las vías catalíticas y la cinética de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-(4-Bromophenyl)quinoxaline | 5021-45-4 | sc-254052 | 5 g | $87.00 | ||
La 2-(4-bromofenil)quinoxalina es un compuesto heterocíclico que se distingue por sus anillos aromáticos duales, que facilitan las interacciones de apilamiento π-π y potencian su deslocalización electrónica. La presencia del átomo de bromo introduce una electronegatividad significativa, lo que influye en la reactividad y permite el enlace halógeno. Este compuesto presenta propiedades fotoquímicas únicas, lo que lo convierte en un candidato para estudiar los procesos inducidos por la luz. Su rigidez estructural contribuye a una cinética de reacción distinta, especialmente en las reacciones de sustitución electrofílica. | ||||||
2-Amino-4,5-dimethyl-3-furancarbonitrile | 5117-88-4 | sc-229881 | 1 g | $41.00 | ||
El 2-amino-4,5-dimetil-3-furancarbonitrilo es un compuesto heterocíclico caracterizado por su anillo furano, que le confiere propiedades electrónicas únicas y potencia su reactividad. La presencia de los grupos amino y ciano permite enlaces de hidrógeno e interacciones dipolares versátiles, facilitando alineaciones moleculares específicas. Este compuesto muestra un comportamiento intrigante en reacciones de adición nucleofílica y puede participar en procesos de ciclización, influyendo en las velocidades y vías de reacción en síntesis orgánica. | ||||||
2,6-Dimethoxypyridine | 6231-18-1 | sc-231205 | 25 g | $42.00 | ||
La 2,6-dimetoxipiridina es un compuesto heterocíclico que se distingue por su doble sustituyente metoxi, que aumenta su capacidad de donación de electrones. Esta característica facilita fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes polares. La naturaleza aromática del compuesto permite una estabilización significativa de la resonancia, lo que influye en su cinética de reacción. Además, su capacidad para actuar como ligando en química de coordinación abre vías para la formación de complejos con metales de transición, mostrando su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
3,6-Diphenyl-1,2,4,5-tetrazine | 6830-78-0 | sc-232156 | 1 g | $69.00 | ||
La 3,6-difenil-1,2,4,5-tetrazina es un notable compuesto heterocíclico caracterizado por su singular estructura electrónica y estabilización de resonancia. La presencia de múltiples átomos de nitrógeno contribuye a su marcada reactividad, lo que le permite participar en reacciones de cicloadición y servir como bloque de construcción versátil en química sintética. Su geometría plana facilita las interacciones de apilamiento π-π, aumentando su estabilidad e influyendo en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Isoquinoline-4-carboxylic acid | 7159-36-6 | sc-269277 sc-269277A sc-269277B | 100 mg 250 mg 1 g | $90.00 $160.00 $320.00 | ||
El ácido isoquinolina-4-carboxílico es un compuesto heterocíclico con un sistema de anillos fusionados que contribuye a sus propiedades electrónicas únicas. La presencia del grupo del ácido carboxílico permite un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, lo que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede someterse a reacciones de sustitución electrofílica debido a la naturaleza rica en electrones del anillo de isoquinolina, lo que facilita diversas vías sintéticas. Sus características estructurales específicas influyen en su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Mancozeb | 8018-01-7 | sc-363545A sc-363545 sc-363545B | 250 mg 1 g 2 g | $105.00 $340.00 $460.00 | 2 | |
El mancozeb, miembro de la familia de los ditiocarbamatos, presenta una estructura heterocíclica característica que le permite formar complejos con metales de transición, alterando su reactividad. Sus propiedades únicas de donación de electrones facilitan el ataque nucleofílico en diversas vías químicas. La doble funcionalidad del compuesto como ligando y estabilizador mejora su interacción con especies reactivas, mientras que su polaridad moderada influye en su comportamiento de partición en diversos entornos, afectando a su perfil de reactividad global. | ||||||
Mg(II) Porphine | 13007-95-9 | sc-396849 sc-396849A | 5 mg 10 mg | $158.00 $362.00 | ||
La porfina de Mg(II), un destacado heterociclo, presenta notables propiedades electrónicas debido a su sistema de anillo conjugado, que permite una eficaz deslocalización de electrones. Esta característica aumenta su capacidad para participar en reacciones redox, lo que la convierte en un agente clave en diversos ciclos catalíticos. Los sitios de coordinación únicos de su estructura facilitan las interacciones con otras moléculas, promoviendo diversas vías de reacción. Su conformación rígida y plana también favorece importantes interacciones intermoleculares, lo que influye en su estabilidad y reactividad en entornos complejos. | ||||||
2-Chloroinosine | 13276-43-2 | sc-220721 | 100 mg | $280.00 | ||
La 2-cloroinosina es un compuesto heterocíclico caracterizado por su singular estructura de base nitrogenada, que facilita los enlaces de hidrógeno y las interacciones de apilamiento pi. La presencia del átomo de cloro aumenta sus propiedades electrófilas, lo que la convierte en un participante reactivo en las reacciones de sustitución nucleofílica. Su distinta configuración electrónica permite diversas formas tautoméricas, lo que influye en su estabilidad y reactividad en diferentes entornos químicos. Esta versatilidad contribuye a su comportamiento dinámico en las vías sintéticas. | ||||||