Heterocycles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-Chloro-4-[(morpholine-4-carbonyl)-amino]-benzene sulfonyl chloride | sc-322455 | 1 g | $745.00 | |||
El cloruro de 3-cloro-4-[(morfolina-4-carbonil)-amino]-benceno sulfonilo es un compuesto heterocíclico característico que presenta una reactividad típica de los cloruros ácidos. Su grupo cloruro de sulfonilo potencia el carácter electrófilo, promoviendo reacciones de acilación con nucleófilos. La presencia de la fracción morfolina introduce obstáculos estéricos que influyen en la cinética y la selectividad de la reacción. Además, la capacidad del compuesto para formar intermedios estables puede conducir a vías únicas en transformaciones sintéticas, lo que lo convierte en un bloque versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
Furfural-d4 | 1219803-80-1 | sc-489517 sc-489517A | 25 mg 250 mg | $296.00 $2040.00 | ||
El furfural-d4, un derivado deuterado del furfural, presenta propiedades únicas como compuesto heterocíclico. Su etiquetado con deuterio aumenta la sensibilidad de la espectroscopia de RMN, lo que permite realizar estudios mecanísticos detallados. El anillo furano del compuesto, rico en electrones, facilita las interacciones con electrófilos, favoreciendo las reacciones de cicloadición. Además, su distinta composición isotópica influye en la cinética de reacción, lo que permite comprender mejor las vías y mecanismos de reacción en síntesis orgánica. | ||||||
N-tert-Butyl-2-benzothiazolesulfenamide | 95-31-8 | sc-279799A sc-279799 sc-279799B sc-279799C | 5 g 50 g 250 g 1 kg | $29.00 $49.00 $147.00 $520.00 | ||
La N-terc-butil-2-benzotiazolesulfenamida es un compuesto heterocíclico caracterizado por su anillo de tiazol único, que potencia su reactividad mediante sitios ricos en electrones. Esta estructura permite interacciones específicas con electrófilos, facilitando las reacciones de sustitución nucleofílica. Su voluminoso grupo terc-butilo contribuye al impedimento estérico, lo que influye en la cinética y la selectividad de la reacción. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos subraya aún más su comportamiento químico distintivo, lo que lo convierte en objeto de interés en diversas vías sintéticas. | ||||||
4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-amine | 16370-63-1 | sc-277759 sc-277759A sc-277759B sc-277759C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $16.00 $44.00 $123.00 $368.00 | ||
La 4,6-dimetoxi-1,3,5-triazin-2-amina presenta un núcleo de triazina característico que facilita diversas interacciones químicas. Los grupos metoxi contribuyen a su carácter polar, mejorando la solvatación e influyendo en la dinámica de reacción. Este compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π añade complejidad a su reactividad, convirtiéndolo en un participante versátil en la química heterocíclica. | ||||||
Nefopam hydrochloride | 23327-57-3 | sc-471808 | 10 mg | $66.00 | ||
El clorhidrato de nefopam presenta una estructura heterocíclica única que facilita diversas interacciones electrónicas dentro de su marco molecular. Su sistema de anillos con nitrógeno mejora la deslocalización de electrones, lo que influye en la reactividad y la estabilidad. El compuesto presenta características de solubilidad intrigantes, que permiten diversas interacciones en entornos polares y no polares. Además, su capacidad para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su comportamiento distintivo en sistemas químicos complejos, afectando a la cinética y las vías de reacción. | ||||||
Pyraclostrobin-d6 | 175013-18-0 unlabeled | sc-476337 sc-476337A | 1 mg 10 mg | $398.00 $2856.00 | ||
La piraclostrobina-d6, un heterociclo deuterado, muestra intrigantes efectos de sustitución isotópica que modifican sus propiedades electrónicas e interacciones estéricas. La incorporación de deuterio mejora sus espectros vibracionales, lo que permite comprender mejor las conformaciones y dinámicas moleculares. Esta variante también muestra perfiles de solubilidad alterados, que pueden influir en su comportamiento de agregación en solución. Estas características la convierten en una valiosa herramienta para estudiar las vías de reacción y los detalles mecanísticos de la síntesis orgánica. | ||||||
Scopoline | 487-27-4 | sc-481896 sc-481896A | 1 g 5 g | $175.00 $575.00 | ||
La escopolina, un compuesto heterocíclico, exhibe propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado, que potencia su reactividad en sustituciones aromáticas electrofílicas. La presencia de nitrógeno en su estructura anular introduce basicidad, permitiendo la protonación en condiciones ácidas. Esta característica puede alterar significativamente su perfil de reactividad. Además, la geometría plana de la escopolina facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en la química de complejación y coordinación. | ||||||
Cyclotris(1,4-butylene terephthalate) | 63440-94-8 | sc-499708 sc-499708A sc-499708B sc-499708C sc-499708D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $340.00 $2400.00 $8000.00 $13500.00 $24000.00 | ||
El ciclotris(tereftalato de 1,4-butileno) presenta notables propiedades como compuesto heterocíclico, caracterizado por su estructura cíclica única que favorece interacciones intermoleculares específicas. La presencia de enlaces éster facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que aumenta su resistencia térmica y química. Su estructura rígida pero flexible permite diversas disposiciones conformacionales, lo que influye en la cinética de reacción y las vías de polimerización. Esta adaptabilidad contribuye a sus propiedades mecánicas distintivas y a su comportamiento de fase en diversos entornos. | ||||||
1-(2-Hydroxyethyl)-4-piperidone ethylene ketal | 37443-73-5 | sc-222481 sc-222481A | 1 g 5 g | $45.00 $154.00 | ||
El 1-(2-hidroxietil)-4-piperidona etileno cetal presenta características distintivas atribuidas a su estructura heterocíclica. La funcionalidad cetal del compuesto permite una reactividad selectiva, especialmente en reacciones de condensación. Su anillo de piperidona contribuye a un entorno electrónico único, promoviendo interacciones específicas con electrófilos. Además, la presencia de grupos hidroxilo aumenta la solubilidad y facilita las interacciones intermoleculares, influyendo en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
3-Hydroxy xylazine | 145356-33-8 | sc-488260 | 3 mg | $510.00 | ||
La 3-hidroxi xilacina se caracteriza por su estructura heterocíclica única, que permite interacciones de apilamiento π-π específicas que mejoran su estabilidad en diversos entornos. El grupo hidroxilo introduce polaridad, facilitando el enlace de hidrógeno con las moléculas circundantes, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Sus propiedades de donación de electrones pueden modular la cinética de reacción, mientras que la flexibilidad conformacional del compuesto le permite participar en diversas interacciones moleculares, lo que afecta a su comportamiento general en sistemas complejos. | ||||||