Heterocycles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1-Methyl-2-imidazolidinone | 694-32-6 | sc-483531 sc-483531A sc-483531B sc-483531C | 250 mg 1 g 5 g 25 g | $81.00 $201.00 $600.00 $1920.00 | ||
La 1-metil-2-imidazolidinona presenta una estructura heterocíclica única de cinco miembros que aumenta su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad. El anillo de imidazolidinona contribuye a su carácter polar, permitiendo interacciones dipolo-dipolo eficaces. Este compuesto puede participar en reacciones de apertura de anillo, lo que demuestra su versatilidad en las vías sintéticas. Sus distintas propiedades electrónicas también facilitan la coordinación con iones metálicos, lo que repercute en los procesos catalíticos. | ||||||
8-Dimethylamino-2,3-benzophenoxazine Hemi(zinc Chloride) Salt | 7057-57-0 | sc-291716 sc-291716A sc-291716B | 10 g 25 g 50 g | $130.00 $195.00 $265.00 | ||
La sal de 8-dimetilamino-2,3-benzofenoxazina Hemi(cloruro de zinc) es un compuesto heterocíclico característico con un grupo dimetilamino que aumenta la densidad electrónica, promoviendo la reactividad nucleofílica. Su estructura única de benzofenoxazina permite la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en la estabilidad y la solubilidad. La coordinación con cloruro de zinc introduce características de ácido de Lewis, facilitando la complejación y alterando la cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en química sintética y estudios de materiales. | ||||||
Azilsartan | 147403-03-0 | sc-503231 sc-503231A sc-503231B sc-503231C sc-503231D sc-503231E | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $140.00 $180.00 $230.00 $370.00 $490.00 $781.00 | ||
El azilsartán se caracteriza por su estructura heterocíclica única, que promueve interacciones electrónicas específicas y mejora su perfil de reactividad. La presencia de múltiples anillos aromáticos contribuye a su estabilidad y permite intrigantes interacciones de apilamiento π-π. Además, el compuesto presenta notables propiedades de solubilidad, que influyen en su comportamiento en diversos sistemas de disolventes. Su geometría molecular distintiva facilita la reactividad selectiva en vías de ataque nucleofílico, lo que lo convierte en un tema interesante para explorar en la investigación química avanzada. | ||||||
(5E)-5-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one | 5447-37-0 | sc-291134 | 100 mg | $204.00 | ||
La (5E)-5-(4-hidroxi-3-metoxibencilideno)-2-mercapto-1,3-tiazol-4(5H)-ona es un compuesto heterocíclico notable caracterizado por su anillo tiazol, que contribuye a su reactividad única. La presencia del grupo mercapto facilita las interacciones nucleofílicas, aumentando su potencial para formar enlaces basados en tioles. Además, los sustituyentes hidroxilo y metoxi modulan la densidad electrónica, influyendo en su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
3-Phenyl-propane-1-sulfonyl chloride | 63014-04-0 | sc-313510 | 500 mg | $300.00 | ||
El cloruro de 3-fenil-propano-1-sulfonilo es un cloruro ácido distintivo caracterizado por su grupo sulfonilo, que aumenta la electrofilia y facilita el ataque nucleofílico. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de acilación, en las que puede formar enlaces de sulfonamida estables. Su grupo fenilo aromático contribuye a las interacciones π-apilamiento, influyendo en la cinética y selectividad de la reacción. La capacidad del compuesto para participar en diversas reacciones de acoplamiento lo convierte en un valioso intermediario en química sintética. | ||||||
exo-2,3-Norbornanedicarboximide | 14805-29-9 | sc-478753A sc-478753 sc-478753B | 1 g 500 mg 5 g | $540.00 $340.00 $2400.00 | ||
La exo-2,3-norbornanedicarboximida es un compuesto heterocíclico distintivo caracterizado por su estructura bicíclica rígida, que promueve interacciones estéricas únicas. Las funcionalidades de la imida permiten fuertes interacciones dipolo-dipolo, potenciando su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. Su estabilidad conformacional permite vías selectivas en procesos de cicloadición, mientras que la presencia de los grupos carboximida puede influir en la solubilidad y polaridad, afectando a su comportamiento en diversos ambientes químicos. | ||||||
Desmethyl doxylamine | 1221-70-1 | sc-500284 sc-500284A | 100 mg 1 g | $340.00 $2400.00 | ||
La desmetil doxilamina, un compuesto heterocíclico, presenta características electrónicas intrigantes debido a su estructura anular que contiene nitrógeno. Esta configuración permite momentos dipolares significativos, lo que mejora sus interacciones con disolventes polares. La capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π puede influir en su comportamiento de agregación, mientras que sus capacidades de enlace de hidrógeno facilitan la formación de complejos con diversos sustratos. Estas propiedades contribuyen a su reactividad única y a su potencial en diversos entornos químicos. | ||||||
2,4-Di-tert-butylphenol-d19 (Major) | 1577233-55-6 | sc-500748 sc-500748A | 5 mg 50 mg | $331.00 $1943.00 | ||
El 2,4-Di-terc-butilfenol-d19 es un compuesto heterocíclico caracterizado por sus voluminosos grupos terc-butilo, que influyen significativamente en su impedimento estérico y solubilidad. Esta estructura única mejora su capacidad de donación de electrones, facilitando fuertes interacciones de apilamiento π-π. El compuesto presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en sustituciones aromáticas electrofílicas, en las que sus sustituyentes modulan la cinética de reacción. Su etiquetado isotópico permite un seguimiento preciso en estudios mecanísticos, proporcionando información sobre las vías de reacción. | ||||||
2-Butylfuran | 4466-24-4 | sc-265506 sc-265506A sc-265506B | 10 g 50 g 250 g | $80.00 $332.00 $1343.00 | ||
El 2-butilfurano es un notable compuesto heterocíclico caracterizado por su anillo furano, que le confiere propiedades electrónicas únicas. La presencia del grupo butilo aumenta su carácter hidrófobo, lo que influye en su solubilidad y reactividad en diversos entornos. Este compuesto presenta una interesante estabilización de resonancia, que afecta a su reactividad en sustituciones aromáticas electrofílicas. Además, su capacidad para participar en reacciones de Diels-Alder pone de manifiesto su versatilidad en química sintética, lo que lo convierte en un objeto de interés para explorar nuevos mecanismos de reacción. | ||||||
3-Bromo-4-nitropyridine | 89364-04-5 | sc-460870 sc-460870A sc-460870B sc-460870C | 1 g 5 g 10 g 25 g | $263.00 $435.00 $640.00 $803.00 | ||
La 3-bromo-4-nitropiridina es un compuesto heterocíclico que destaca por sus sustituyentes nitro y halógeno, que retiran electrones e influyen significativamente en su reactividad e interacción con nucleófilos. La presencia del átomo de bromo potencia la sustitución aromática electrofílica, mientras que el grupo nitro puede participar en diversas reacciones de acoplamiento. Este compuesto presenta propiedades de coordinación únicas, que le permiten formar complejos estables con metales de transición, facilitando así diversas vías sintéticas en química orgánica. | ||||||