Heterocycles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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tert-Butyl (R)-2-benzylpiperidine-1-carboxylate | 1242146-46-8 | sc-506484 | 250 mg | $630.00 | ||
El (R)-2-bencilpiperidina-1-carboxilato de terc-butilo presenta una estructura heterocíclica única que facilita interacciones intramoleculares específicas, mejorando su estabilidad y reactividad. El anillo de piperidina contribuye a su flexibilidad conformacional, permitiendo diversas vías de reacción. Su grupo éster terc-butílico influye en la solubilidad y la polaridad, lo que puede afectar a la cinética y los mecanismos de reacción en diversos entornos químicos, convirtiéndolo en un compuesto versátil en química sintética. | ||||||
tert-Butyl (S)-2-benzylpiperidine-1-carboxylate | 1853230-29-1 | sc-506486 | 100 mg | $630.00 | ||
El (S)-2-bencilpiperidina-1-carboxilato de terc-butilo presenta un marco heterocíclico distintivo que promueve interacciones electrónicas únicas, mejorando su perfil de reactividad. La presencia del grupo bencílico introduce obstáculos estéricos que influyen en la reactividad y selectividad del compuesto en ataques nucleofílicos. Además, la fracción terc-butílica modula la lipofilia del compuesto, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas de disolventes y condiciones de reacción, ampliando así su aplicabilidad en síntesis orgánica. | ||||||
1-Boc-4-ethynyl-1H-pyrazole | 1093193-29-3 | sc-506487 | 1 g | $630.00 | ||
El 1-Boc-4-etinil-1H-pirazol presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su estructura heterocíclica, que facilita interacciones de apilamiento π-π únicas. El grupo etilo aumenta su reactividad al proporcionar un lugar para la adición electrofílica, mientras que el grupo protector Boc estabiliza el átomo de nitrógeno, influyendo en la cinética de reacción. La rigidez y planaridad de este compuesto contribuyen a su comportamiento diferenciado en procesos catalíticos y a su capacidad para participar en diversas reacciones de acoplamiento, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
8-Fluoro-2-mercaptoquinazolin-4(3H)-one | 1597549-01-3 | sc-506489 | 1 g | $625.00 | ||
La 8-fluoro-2-mercaptoquinazolina-4(3H)-ona presenta un armazón heterocíclico único que favorece fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones tiol, potenciando su reactividad en diversos entornos químicos. La presencia del átomo de flúor introduce una electronegatividad significativa, influyendo en la distribución de electrones y potenciando la nucleofilia. La rigidez estructural de este compuesto y su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos lo convierten en un candidato digno de mención para explorar nuevas vías de reacción y la química de coordinación. | ||||||
5-Fluoro-2-mercaptoquinazolin-4(3H)-one | 1098336-84-5 | sc-506490 | 1 g | $625.00 | ||
La 5-fluoro-2-mercaptoquinazolina-4(3H)-ona presenta una estructura heterocíclica característica que facilita diversas interacciones electrónicas, en particular a través de su grupo tiol, que puede participar en ataques nucleofílicos. El sustituyente flúor no sólo aumenta el carácter electrófilo del compuesto, sino que también afecta a su solubilidad y reactividad en disolventes polares. Su geometría única permite un apilamiento π eficaz y una coordinación potencial con metales de transición, lo que lo convierte en un tema intrigante para estudios de química organometálica y catálisis. | ||||||
7-Fluoro-2-mercaptoquinazolin-4(3H)-one | 69661-43-4 | sc-506491 | 1 g | $625.00 | ||
La 7-fluoro-2-mercaptoquinazolina-4(3H)-ona presenta un marco heterocíclico único que promueve intrigantes enlaces de hidrógeno intramoleculares, mejorando su estabilidad y reactividad. La presencia del átomo de flúor modifica la densidad electrónica, influyendo en su interacción con los electrófilos. Además, la fracción tiol puede participar en reacciones redox, mientras que la estructura planar del compuesto permite interacciones π eficaces, lo que lo convierte en un candidato para explorar la complejación con diversos sustratos. | ||||||
Hexakis(1H,1H-perfluorohexyloxy)phosphazene | 1365808-40-7 | sc-506493 | 1 g | $625.00 | ||
El hexakis(1H,1H-perfluorohexiloxi)fosfazeno exhibe una arquitectura heterocíclica distintiva caracterizada por sus sustituyentes alcoxi perfluorados, que mejoran significativamente su hidrofobicidad y estabilidad térmica. El núcleo de fosfazeno facilita interacciones de coordinación únicas, permitiendo la formación de complejos robustos con iones metálicos. Su alto grado de fluoración altera el paisaje electrónico, promoviendo patrones de reactividad específicos e influyendo en la solubilidad en disolventes no polares, lo que lo convierte en un tema intrigante para la investigación en ciencia de materiales. | ||||||
1-(5-Chloroquinolin-8-yl)ethanone | 1438559-55-7 | sc-506494 | 250 mg | $625.00 | ||
La 1-(5-cloroquinolina-8-il)etanona presenta una estructura heterocíclica única que mejora su reactividad como haluro ácido. La presencia de la fracción de cloroquinolina introduce importantes efectos de retirada de electrones, que pueden influir en el ataque nucleofílico y la cinética de reacción. Este compuesto presenta distintas interacciones intermoleculares, como el enlace de hidrógeno y el apilamiento π-π, que pueden afectar a su solubilidad y estabilidad en diversos entornos, lo que lo convierte en un tema de interés en química sintética. | ||||||
3-Chloroisoquinoline-6-boronic acid | 1800483-72-0 | sc-506495 | 250 mg | $625.00 | ||
El ácido 3-cloroisoquinolina-6-borónico se caracteriza por su estructura heterocíclica, que facilita una química de coordinación única debido a la presencia del grupo ácido borónico. Este compuesto presenta una fuerte acidez de Lewis, lo que le permite formar complejos estables con diversos nucleófilos. Sus propiedades electrónicas distintivas permiten una reactividad selectiva en reacciones de acoplamiento cruzado, mientras que el sustituyente cloro aumenta su carácter electrófilo, influyendo en las vías de reacción y la cinética. | ||||||
8-Bromo-2-mercaptoquinazolin-4(3H)-one | 1594520-35-0 | sc-506496 | 250 mg | $615.00 | ||
La 8-bromo-2-mercaptoquinazolina-4(3H)-ona presenta una estructura heterocíclica que promueve interacciones moleculares intrigantes, especialmente a través de su grupo tiol. Este compuesto presenta una notable reactividad debido a la presencia del átomo de bromo, que potencia su naturaleza electrófila. La disposición única de sus grupos funcionales permite la formación de enlaces de hidrógeno específicos y la coordinación potencial con iones metálicos, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos y mecanismos de reacción. | ||||||