Heterocycles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-Bromobenzo[d]thiazole-5-carbonitrile | 864265-83-8 | sc-506465 | 250 mg | $672.00 | ||
El 2-bromobenzo[d]tiazol-5-carbonitrilo se caracteriza por su estructura heterocíclica única, que facilita interacciones electrónicas intrigantes debido a la presencia de grupos bromo y ciano. El anillo de tiazol contribuye a su naturaleza deficiente en electrones, potenciando su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, la geometría plana del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos y en la cinética de reacción. | ||||||
4-(Trifluoromethylthio)phenacyl bromide | 2003-11-4 | sc-506471 | 250 mg | $630.00 | ||
El bromuro de 4-(trifluorometiltio)fenacil presenta un grupo trifluorometiltio distintivo que aumenta significativamente su carácter electrofílico, lo que lo convierte en un potente reactivo en diversas reacciones de adición nucleofílica. La presencia del bromuro potencia su reactividad, facilitando los procesos de intercambio de halógenos. Sus propiedades electrónicas únicas permiten interacciones selectivas con nucleófilos, mientras que el volumen estérico del grupo trifluorometiltio influye en las vías de reacción y la cinética, dando lugar a diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
Ethyl 2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-2,2-difluoroacetate | 1431842-79-3 | sc-506473 | 1 g | $630.00 | ||
El 2-[3-cloro-5-(trifluorometil)piridin-2-il]-2,2-difluoroacetato de etilo presenta una reactividad intrigante debido a su estructura heterocíclica, que introduce efectos electrónicos únicos. La presencia de los grupos cloro y trifluorometilo potencia su naturaleza electrófila, promoviendo interacciones selectivas con nucleófilos. La fracción difluoroacetato de este compuesto contribuye a su estabilidad e influye en la cinética de reacción, permitiendo diversas vías en la química sintética. | ||||||
3-Chloroisoquinoline-5-boronic acid | 1429665-44-0 | sc-506474 | 500 mg | $630.00 | ||
El ácido 3-cloroisoquinolina-5-borónico presenta un marco heterocíclico que facilita una química de coordinación única, especialmente con metales de transición. La funcionalidad del ácido borónico permite enlaces covalentes reversibles, lo que refuerza su papel en las reacciones de acoplamiento cruzado. Su estructura de isoquinolina clorada introduce propiedades electrónicas distintas, que influyen en la reactividad y la selectividad en diversas vías sintéticas. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con ligandos amplía aún más su utilidad en química organometálica. | ||||||
1-Amino-8-bromoisoquinoline | 1337879-85-2 | sc-506475 | 500 mg | $630.00 | ||
La 1-amino-8-bromoisoquinolina se caracteriza por su singular estructura heterocíclica, que favorece interesantes interacciones electrónicas y capacidades de enlace de hidrógeno. La presencia del grupo amino aumenta la nucleofilia, facilitando diversas reacciones de sustitución electrofílica. Además, el átomo de bromo introduce un lugar para posibles enlaces halógenos, lo que influye en el reconocimiento molecular y la reactividad. Las distintas propiedades de este compuesto lo convierten en un bloque versátil en la química orgánica sintética. | ||||||
3-Methoxyisoquinoline-7-boronic acid | 1645213-88-2 | sc-506476 | 500 mg | $630.00 | ||
El ácido 3-metoxisoquinolina-7-borónico presenta un marco heterocíclico característico que mejora su reactividad mediante la coordinación con boro, lo que permite una participación eficaz en reacciones de acoplamiento cruzado. El grupo metoxi contribuye a sus propiedades electrónicas, influyendo en la acidez y estabilidad de la fracción de ácido borónico. Este compuesto presenta interacciones únicas con diversos sustratos, facilitando transformaciones selectivas y ampliando su utilidad en vías sintéticas complejas. | ||||||
3-Chloroisoquinoline-8-boronic acid | 2096333-80-9 | sc-506477 | 500 mg | $630.00 | ||
El ácido 3-cloroisoquinolina-8-borónico posee una estructura heterocíclica única que mejora su perfil de reactividad, especialmente por la presencia del sustituyente cloro, que puede modular la densidad electrónica y los efectos estéricos. Este compuesto participa en diversas químicas de coordinación, permitiendo la formación de complejos estables con metales de transición. Su funcionalidad de ácido borónico permite la participación en el acoplamiento Suzuki-Miyaura, mostrando una cinética de reacción y una selectividad distintas en aplicaciones sintéticas. | ||||||
1-Bromo-6-chloroisoquinoline | 1196146-81-2 | sc-506478 | 500 mg | $630.00 | ||
La 1-bromo-6-cloroisoquinolina presenta un marco heterocíclico característico que influye en su reactividad e interacción con nucleófilos. Los sustituyentes bromo y cloro crean un entorno electrónico único, potenciando el carácter electrófilo y facilitando diversas reacciones de sustitución. Este compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que le permite participar en la complejación con iones metálicos, lo que puede dar lugar a vías catalíticas y mecanismos de reacción únicos en química sintética. | ||||||
4-Amino-3-chloroisoquinoline | 342899-38-1 | sc-506482 | 500 mg | $630.00 | ||
La 4-amino-3-cloroisoquinolina presenta una estructura heterocíclica única caracterizada por sus sustituyentes amino y cloro, que modulan significativamente sus propiedades electrónicas. La presencia del grupo amino aumenta la capacidad de enlace de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Este compuesto puede participar en la sustitución aromática nucleofílica, mostrando una cinética de reacción distinta. Su capacidad para formar complejos estables con metales de transición abre vías para estrategias sintéticas innovadoras y la química de coordinación. | ||||||
5-((4-Methoxycyclopenta-1,3-dien-1-yl)oxy)-2-(methylthio)pyrimidine | 1245648-98-9 | sc-506483 | 250 mg | $630.00 | ||
La 5-((4-metoxiciclopenta-1,3-dien-1-il)oxi)-2-(metiltio)pirimidina presenta una estructura heterocíclica distintiva que integra una fracción de ciclopentadieno sustituida con metoxi, lo que mejora sus características electrónicas. El grupo metiltio introduce efectos estéricos únicos que influyen en la reactividad y selectividad de las sustituciones aromáticas electrofílicas. Este compuesto presenta propiedades fotofísicas intrigantes, que podrían dar lugar a interacciones novedosas en procesos impulsados por la luz y aplicaciones en ciencia de materiales. | ||||||