Heterocycles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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4-(Pentafluoroethyl)-3-(trifluoromethyl)benzoic acid | 1208080-71-0 | sc-506456 | 250 mg | $709.00 | ||
El ácido 4-(pentafluoroetil)-3-(trifluorometil)benzoico es un compuesto heterocíclico caracterizado por sus sustituyentes fluorados altamente electronegativos, que aumentan significativamente su acidez y reactividad. La presencia de múltiples átomos de flúor altera la densidad electrónica, facilitando interacciones intermoleculares únicas y estabilizando los estados de transición durante las reacciones. Sus distintas propiedades estéricas y electrónicas influyen en la cinética de las reacciones, lo que lo convierte en un tema de interés para los estudios de síntesis orgánica y catálisis. | ||||||
2-[(S,S)-2-Benzyloxy-3-hydroxy-pentyl]-1,3-dioxane | sc-334999 | 100 mg | $465.00 | |||
El 2-[(S,S)-2-benciloxi-3-hidroxi-pentilo]-1,3-dioxano es un compuesto heterocíclico caracterizado por su anillo de dioxano, que contribuye a su flexibilidad conformacional única. Los grupos benciloxi e hidroxi facilitan la formación de enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad e influye en su reactividad. Este compuesto muestra un comportamiento cinético distinto en reacciones de sustitución aromática electrofílica, lo que demuestra su potencial para diversas transformaciones sintéticas. Sus características estructurales promueven interacciones moleculares específicas, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio para la investigación química. | ||||||
9,10-dihydro-acridine | 92-81-9 | sc-337473 | 1 g | $500.00 | ||
La 9,10-dihidroacridina es un compuesto heterocíclico caracterizado por su sistema de anillos fusionados, que le confiere una notable rigidez y planaridad. Esta estructura favorece fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. El compuesto presenta propiedades únicas de donación de electrones gracias a su átomo de nitrógeno, lo que facilita el ataque nucleofílico en las reacciones. Su distinta configuración electrónica permite una reactividad selectiva, lo que influye en las vías de la química sintética. | ||||||
1-Bromo-7-fluoroisoquinoline | 1207448-24-5 | sc-506457 | 500 mg | $709.00 | ||
La 1-bromo-7-fluoroisoquinolina es un compuesto heterocíclico notable por su estructura electrónica y perfil de reactividad únicos. Los sustituyentes bromo y flúor introducen una polaridad significativa, aumentando su capacidad para participar en reacciones nucleofílicas y electrófilas. Este compuesto presenta propiedades fotofísicas intrigantes, incluida la fluorescencia, que puede verse influida por interacciones con disolventes. Su geometría molecular distintiva también permite la coordinación selectiva con catalizadores metálicos, allanando el camino para vías sintéticas innovadoras. | ||||||
1-Iodo-7-methoxyisoquinoline | 952569-54-9 | sc-506458 | 500 mg | $709.00 | ||
La 1-yodo-7-metoxiisoquinolina es un compuesto heterocíclico caracterizado por su intrigante grupo metoxi donador de electrones y la presencia de yodo, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto presenta una reactividad única en reacciones de acoplamiento cruzado, facilitando la formación de arquitecturas moleculares complejas. Su capacidad para formar enlaces halogenados influye aún más en su interacción con diversos sustratos, lo que lo convierte en un bloque versátil en la química sintética. | ||||||
1-Chloroisoquinoline-5-carbonitrile | 1231761-23-1 | sc-506459 | 500 mg | $709.00 | ||
El 1-cloroisoquinolina-5-carbonitrilo es un compuesto heterocíclico que se distingue por sus sustituyentes cloro y ciano, que mejoran significativamente su perfil de reactividad. La presencia del grupo ciano introduce fuertes características de retirada de electrones, promoviendo el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Este compuesto también presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que permite una funcionalización selectiva. Su estructura electrónica única facilita interacciones intrigantes con catalizadores metálicos, allanando el camino para vías sintéticas innovadoras. | ||||||
Methyl 2-bromo-5-nitroisonicotinate | 1361385-86-5 | sc-506460 | 250 mg | $693.00 | ||
El 2-bromo-5-nitroisonicotinato de metilo es un compuesto heterocíclico caracterizado por sus sustituyentes bromo y nitro, que le confieren propiedades electrónicas distintas. El grupo nitro aumenta la electrofilia, lo que lo convierte en un candidato ideal para las reacciones de sustitución nucleofílica. Su estructura única permite diversas interacciones intermoleculares, que influyen en la solubilidad y la reactividad. Además, la capacidad del compuesto para participar en reacciones de acoplamiento cruzado abre vías para arquitecturas moleculares complejas, mostrando su versatilidad en química sintética. | ||||||
1-Chloroisoquinoline-7-boronic acid | 370864-49-6 | sc-506461 | 1 g | $693.00 | ||
El ácido 1-cloroisoquinolina-7-borónico presenta un marco heterocíclico único que facilita la coordinación robusta con metales de transición, potenciando su papel en reacciones de acoplamiento cruzado. La presencia de la fracción de ácido borónico permite interacciones reversibles con dioles, promoviendo la formación dinámica de enlaces covalentes. Su sustituyente cloro contribuye a aumentar la electrofilia, permitiendo una reactividad selectiva en varias vías sintéticas. Las características electrónicas distintivas y la flexibilidad estructural de este compuesto lo convierten en un participante valioso en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
2-Methoxyquinoline-6-carbonitrile | 99471-68-8 | sc-506462 | 250 mg | $693.00 | ||
El 2-metoxiquinoleína-6-carbonitrilo presenta una estructura heterocíclica característica que potencia su naturaleza rica en electrones, favoreciendo el ataque nucleofílico en diversas reacciones químicas. El grupo metoxi contribuye a su solubilidad y estabiliza el anillo de quinoleína, mientras que la fracción de carbonitrilo introduce un fuerte efecto de retirada de electrones que influye en la cinética de reacción. Las interacciones moleculares únicas de este compuesto facilitan diversas vías de síntesis, lo que lo convierte en un tema intrigante para futuras exploraciones en química orgánica. | ||||||
(S)-1-(5-Bromo-4-methylpyridin-2-yl)ethanamine hydrochloride | 1628810-35-4 | sc-506464 | 500 mg | $672.00 | ||
El clorhidrato de (S)-1-(5-bromo-4-metilpiridin-2-il)etanamina presenta una estructura heterocíclica única que potencia su reactividad mediante interacciones moleculares específicas. La presencia del átomo de bromo introduce un importante obstáculo estérico que influye en el carácter electrófilo del compuesto. Además, el átomo de nitrógeno del anillo de piridina puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que afecta a la solubilidad y reactividad en diversos disolventes. Las distintas propiedades electrónicas y características estructurales de este compuesto lo convierten en un candidato fascinante para el estudio de mecanismos de reacción y metodologías sintéticas. | ||||||