Heterocycles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(3-hydroxyphenyl)propan-1-one | 178445-83-5 | sc-506443 | 500 mg | $781.00 | ||
La 3-(3,4-dimetoxifenil)-1-(3-hidroxifenil)propan-1-ona es un compuesto heterocíclico caracterizado por sus sustituyentes aromáticos duales, que contribuyen a sus propiedades electrónicas únicas y a su potencial para interacciones de apilamiento π-π. La presencia de grupos metoxi aumenta la densidad electrónica, lo que influye en la reactividad de las sustituciones aromáticas electrófilas. Además, el grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que afecta a la estabilidad conformacional y a la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-(Chloromethyl)-5-methoxy-1,3-benzoxazole | 63842-21-7 | sc-506445 | 1 g | $756.00 | ||
El 2-(clorometil)-5-metoxi-1,3-benzoxazol es un compuesto heterocíclico notable por sus sustituyentes clorometil y metoxi, que influyen significativamente en su reactividad e interacción con nucleófilos. El grupo clorometilo potencia el carácter electrófilo, facilitando el ataque nucleófilo y las reacciones de sustitución subsiguientes. Su estructura de benzoxazol contribuye a unas propiedades electrónicas únicas, permitiendo posibles interacciones de transferencia de carga y potenciando su papel en diversas vías sintéticas. | ||||||
6-Bromo-3-methoxyisoquinoline | 1330750-63-4 | sc-506447 | 500 mg | $756.00 | ||
La 6-bromo-3-metoxiisoquinolina es un compuesto heterocíclico caracterizado por su estructura de isoquinolina, que presenta un átomo de bromo y un grupo metoxi. La presencia del bromo potencia su naturaleza electrófila, promoviendo diversas reacciones de sustitución. Además, el grupo metoxi influye en la distribución electrónica del compuesto, lo que puede afectar a su reactividad en reacciones de acoplamiento. Esta disposición única permite interacciones intrigantes con diversos reactivos, allanando el camino para aplicaciones sintéticas innovadoras. | ||||||
5-Bromo-4-nitro-1-propyl-1H-pyrazole | 1429309-51-2 | sc-506448 | 500 mg | $756.00 | ||
El 5-bromo-4-nitro-1-propil-1H-pirazol es un compuesto heterocíclico caracterizado por su estructura de pirazol, que incorpora un átomo de bromo y un grupo nitro. El bromo aumenta la electrofilia del compuesto, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. El grupo nitro actúa como un fuerte sustituyente que retira electrones, alterando significativamente las propiedades electrónicas y la reactividad. Esta combinación única permite una funcionalización selectiva y diversas vías de síntesis, lo que lo convierte en un bloque versátil en la química orgánica. | ||||||
(6-Bromo-3-fluoropyridin-2-yl)methanol | 918793-01-8 | sc-506449 | 1 g | $739.00 | ||
El (6-bromo-3-fluoropiridin-2-il)metanol es un compuesto heterocíclico caracterizado por su anillo de piridina, que presenta sustituyentes de bromo y flúor. La presencia de estos halógenos influye en la distribución electrónica del compuesto, aumentando su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, el grupo hidroximetilo introduce capacidades de enlace de hidrógeno, promoviendo interacciones únicas en varios disolventes y afectando potencialmente a la solubilidad y estabilidad en diferentes entornos. | ||||||
1,4-Bis(pentafluorothio)perfluorobenzene | 1219501-60-6 | sc-506450 | 1 g | $739.00 | ||
El 1,4-bis(pentafluorotio)perfluorobenceno es un compuesto heterocíclico que destaca por sus grupos pentafluorotio altamente electronegativos, que alteran significativamente sus propiedades electrónicas. Estos grupos mejoran la reactividad del compuesto, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica, al estabilizar las cargas negativas. La disposición única de los átomos de flúor contribuye a fuertes interacciones intermoleculares, que influyen en la solubilidad y el comportamiento de fase en diversos entornos químicos, al tiempo que afectan a su estabilidad térmica y a sus perfiles de reactividad. | ||||||
4-(Aminomethyl)-2-(trifluoromethyl)pyridine hydrochloride | 1159813-38-3 | sc-506451 | 1 g | $739.00 | ||
El clorhidrato de 4-(aminometil)-2-(trifluorometil)piridina es un compuesto heterocíclico caracterizado por su grupo trifluorometil, que le confiere importantes propiedades de retención de electrones. Esta característica aumenta su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica, facilitando la formación de intermedios estables. La presencia del grupo amino permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la interacción con disolventes polares. Sus atributos estructurales únicos contribuyen a comportamientos cinéticos distintos en diversas vías químicas. | ||||||
4-Phenyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one-1,1-dioxide sodium salt | sc-336503 | 1 g | $638.00 | |||
La sal sódica de 4-fenil-2H-1,2,4-benzotiadiazina-3(4H)-ona-1,1-dióxido presenta características heterocíclicas distintivas, especialmente a través de su estructura de benzotiadiazina. La presencia del grupo sulfonilo aumenta su capacidad de retención de electrones, lo que conduce a una mayor electrofilia. Este compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que permite diversas vías de reacción. Su disposición estructural única promueve interacciones específicas, influyendo en la solubilidad y reactividad en disolventes polares. | ||||||
7-Methoxy-1-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine | 1627713-58-9 | sc-506455 | 250 mg | $715.00 | ||
La 7-metoxi-1-metil-3-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-1H-pirrolo[2,3-c]piridina es un compuesto heterocíclico notable por su fracción que contiene boro, que mejora su reactividad mediante interacciones ácido-base de Lewis. Los sustituyentes metoxi y metilo contribuyen a sus propiedades electrónicas, favoreciendo una estabilización de resonancia única. Este compuesto presenta una dinámica de solvatación distinta, que influye en su comportamiento en diversas transformaciones orgánicas y mecanismos de reacción. | ||||||
1-(cyclohexylmethyl)-1,4-diazepane | sc-333140 sc-333140A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
El 1-(ciclohexilmetil)-1,4-diazepano es un compuesto heterocíclico con un anillo de diazepano que le confiere una flexibilidad conformacional única. El sustituyente ciclohexilmetilo aumenta las interacciones estéricas, lo que influye en la reactividad y estabilidad del compuesto. Sus átomos de nitrógeno pueden participar en la química de coordinación, facilitando la formación de complejos con iones metálicos. Además, el compuesto exhibe intrigantes interacciones dipolo-dipolo, que pueden afectar a la solubilidad en varios disolventes y repercutir en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||