Heterocycles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Resorufin sodium salt | 34994-50-8 | sc-206019 sc-206019A sc-206019B | 500 mg 1 g 5 g | $245.00 $367.00 $1403.00 | 5 | |
La sal sódica de resorufina se caracteriza por su vibrante fluorescencia, derivada de su sistema conjugado que permite una eficiente absorción y emisión de luz. La estructura heterocíclica del compuesto favorece una deslocalización de electrones única, lo que aumenta su reactividad en procesos redox. Su capacidad para participar en reacciones de transferencia de electrones se ve influida por la presencia de grupos hidroxilo, que pueden participar en enlaces de hidrógeno, lo que afecta a la solubilidad y la interacción con diversos disolventes. Este comportamiento dinámico lo convierte en un interesante objeto de estudio en fotoquímica y electroquímica. | ||||||
(1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl)methanol | 882881-15-4 | sc-506406 | 1 g | $800.00 | ||
El (1H-Pirrolo[2,3-c]piridin-2-il)metanol es un compuesto heterocíclico que destaca por su singular sistema de anillos con nitrógeno, que facilita un fuerte enlace de hidrógeno y aumenta su polaridad. Este compuesto presenta propiedades electrónicas intrigantes debido al sistema conjugado, que permite interacciones eficaces de transferencia de carga. Su capacidad para participar en diversas vías de reacción, incluida la sustitución aromática electrofílica, lo convierte en un bloque de construcción versátil en química sintética. | ||||||
MES | 4432-31-9 | sc-216094B sc-216094 sc-216094A sc-216094C sc-216094D sc-216094E | 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $32.00 $86.00 $180.00 $499.00 $1975.00 $3899.00 | ||
La MES, un compuesto heterocíclico, presenta una estructura de anillo única que facilita diversas interacciones moleculares, en particular los enlaces de hidrógeno y las interacciones dipolo-dipolo. Su entorno rico en electrones potencia la nucleofilia, lo que le permite participar en diversas reacciones de sustitución electrofílica. La solubilidad del compuesto en disolventes polares y su capacidad para estabilizar estados de transición contribuyen a su marcada cinética de reacción, convirtiéndolo en un participante versátil en la síntesis orgánica y la catálisis. | ||||||
N-Biotinyl p-Aminophenyl Arsinic Acid | 212391-23-6 | sc-503570B sc-503570 sc-503570A sc-503570C sc-503570D | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $199.00 $352.00 $617.00 $1385.00 $2453.00 | ||
El ácido N-biotinil p-aminofenil arsínico presenta una estructura heterocíclica distintiva que permite una química de coordinación única, especialmente con iones metálicos. Su fracción de ácido arsínico introduce interesantes características de donación de electrones, lo que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Su disposición espacial influye en la capacidad del compuesto para formar complejos estables con diversos sustratos, favoreciendo interacciones selectivas en diversos entornos químicos. Este comportamiento abre vías para estudiar sus propiedades cinéticas y mecanismos de reacción. | ||||||
DIMBOA | 15893-52-4 | sc-498391 sc-498391B sc-498391A | 10 mg 50 mg 100 mg | $350.00 $1585.00 $2595.00 | ||
El DIMBOA, un compuesto heterocíclico, presenta características notables gracias a su estructura electrónica y reactividad únicas. La presencia de un grupo hidroxilo contribuye a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad. Su carácter aromático permite una importante deslocalización de electrones, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Además, la capacidad del compuesto para participar en la complejación con iones metálicos pone de relieve su versátil química de coordinación, que influye en diversos mecanismos de reacción. | ||||||
1-Chloroisoquinoline-8-boronic acid | 2096337-48-1 | sc-506439 | 1 g | $793.00 | ||
El ácido 1-cloroisoquinolina-8-borónico es un compuesto heterocíclico que se distingue por su funcionalidad de ácido borónico, que facilita reacciones versátiles de acoplamiento cruzado. La presencia del átomo de cloro aumenta su carácter electrófilo, permitiendo interacciones específicas con nucleófilos. Este compuesto presenta una química de coordinación única, que le permite formar complejos estables con metales de transición. Sus propiedades electrónicas distintivas contribuyen a su reactividad en diversas vías sintéticas, convirtiéndolo en un tema de interés en la química organometálica. | ||||||
3-(Bromomethyl)phenyl acetate | 49617-80-3 | sc-506441 | 1 g | $781.00 | ||
El acetato de 3-(bromometilo)fenilo es un compuesto heterocíclico caracterizado por su grupo bromometilo, que aumenta su reactividad mediante sustitución electrófila. Este compuesto presenta propiedades estéricas y electrónicas únicas, que permiten interacciones selectivas con nucleófilos. Su fracción de acetato contribuye a su estabilidad y facilita las reacciones de acilación. La capacidad del compuesto para participar en diversas vías sintéticas lo convierte en un tema notable en síntesis orgánica y ciencia de materiales. | ||||||
2,4-Di-morpholin-4-yl-phenylamine | 436088-92-5 | sc-335472 | 500 mg | $285.00 | ||
La 2,4-Di-morfolin-4-il-fenilamina destaca como compuesto heterocíclico debido a sus anillos dobles de morfolina, que introducen propiedades estéricas y electrónicas únicas. Estos restos de morfolina facilitan un fuerte enlace de hidrógeno intramolecular, lo que aumenta la estabilidad e influye en la reactividad. El sistema aromático del compuesto permite interacciones de apilamiento π-π, lo que puede afectar a su solubilidad y comportamiento de agregación. Además, su naturaleza rica en electrones puede conducir a vías distintivas en reacciones de sustitución electrofílica, mostrando su versatilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
3-amino-N-[(2E)-1-methylazepan-2-ylidene]benzene-1-sulfonamide | sc-346430 sc-346430A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
La 3-amino-N-[(2E)-1-metilazepano-2-ilideno]benceno-1-sulfonamida presenta características heterocíclicas distintivas gracias a su grupo sulfonamida, que aumenta su capacidad para participar en diversas interacciones intermoleculares, incluidos los enlaces dipolo-dipolo e hidrógeno. La fracción azepánica introduce flexibilidad conformacional, lo que puede influir en la cinética y las vías de reacción. Su estructura electrónica única puede facilitar patrones de reactividad específicos, lo que la convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
Methyl (R)-2-(3-Piperidyl)acetate hydrochloride | 865157-03-5 | sc-506442 | 1 g | $781.00 | ||
El hidrocloruro de (R)-2-(3-piperidil)acetato de metilo es un compuesto heterocíclico que se distingue por su anillo de piperidina, que introduce características estéricas y electrónicas únicas. Este compuesto presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno debido a su funcionalidad amina, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. Su grupo acetato permite reacciones eficientes de transferencia de acilo, mientras que la forma clorhidrato estabiliza la molécula, facilitando su papel en diversas transformaciones sintéticas y mecanismos de reacción. | ||||||