Heterocycles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N,N-Dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-7-amine | 2103352-79-8 | sc-506367 | 250 mg | $1040.00 | ||
La N,N-dimetil-1H-pirrolo[2,3-c]piridin-7-amina es un compuesto heterocíclico caracterizado por sus anillos fusionados de pirrol y piridina, que crean un entorno electrónico único. Esta estructura promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno, lo que influye en su reactividad en diversas vías químicas. Los átomos de nitrógeno del compuesto aumentan su basicidad, facilitando la participación en sustituciones aromáticas electrofílicas y otras reacciones nucleofílicas, mientras que su estructura rígida contribuye a su estabilidad en diversas condiciones. | ||||||
Benzyl 4-cyanobicyclo[2.2.2]octan-1-ylcarbamate | 1252672-88-0 | sc-506380 | 250 mg | $1009.00 | ||
El 4-cianobiciclo[2.2.2]octan-1-ilcarbamato de bencilo es un compuesto heterocíclico notable que presenta una estructura bicíclica que le confiere propiedades estéricas y electrónicas únicas. La presencia del grupo cianobencil aumenta su capacidad para participar en interacciones dipolo-dipolo, lo que influye en la solubilidad y la reactividad. Su funcionalidad carbamato permite una reactividad versátil, incluyendo la acilación potencial y el ataque nucleofílico, mientras que la estructura bicíclica contribuye a su rigidez conformacional, afectando a la cinética y las vías de reacción. | ||||||
7-Chloro-1-iodoisoquinoline | 1203579-27-4 | sc-506381 | 500 mg | $982.00 | ||
La 7-cloro-1-yodoisoquinolina es un compuesto heterocíclico caracterizado por su sistema de anillo fusionado, que mejora sus propiedades electrónicas y su reactividad. La presencia de átomos de cloro y yodo introduce interacciones halógenas únicas, que influyen en su comportamiento electrofílico y en su potencial para formar enlaces halógenos. Este compuesto exhibe patrones de reactividad intrigantes, incluyendo la participación potencial en reacciones de acoplamiento cruzado y sustituciones nucleofílicas, impulsadas por su rigidez estructural y configuración electrónica. | ||||||
2-(Difluoromethoxy)pyridine-3-carbaldehyde | 2222104-51-8 | sc-506382 | 250 mg | $945.00 | ||
El 2-(difluorometoxi)piridina-3-carbaldehído es un notable compuesto heterocíclico que presenta un anillo de piridina que realza su carácter electrón-deficiente. El grupo difluorometoxi influye significativamente en su reactividad, promoviendo interacciones de enlace de hidrógeno únicas y aumentando la electrofilia. Este compuesto presenta vías distintivas en reacciones de adición nucleofílica, en las que la funcionalidad aldehídica puede participar en diversas reacciones de condensación, lo que demuestra su versatilidad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
5-Bromo-2-(difluoromethoxy)pyridine-3-carbonitrile | 1805580-90-8 | sc-506383 | 250 mg | $945.00 | ||
El 5-bromo-2-(difluorometoxi)piridina-3-carbonitrilo es un compuesto heterocíclico caracterizado por sus sustituyentes ciano y bromo, que retiran electrones y modulan su reactividad. El grupo difluorometoxi introduce efectos estéricos y electrónicos únicos, facilitando el ataque nucleofílico selectivo. Este compuesto demuestra una intrigante química de coordinación, que permite la formación de complejos estables con metales de transición, lo que influye en su comportamiento en diversos procesos catalíticos. | ||||||
2-Bromo-5-cyanobenzoic acid | 845616-12-8 | sc-506385 | 100 mg | $945.00 | ||
El ácido 2-bromo-5-cianobenzoico es un compuesto heterocíclico que destaca por sus fuertes grupos ciano y bromo, que absorben electrones y potencian su acidez y reactividad. La presencia del grupo funcional ácido carboxílico permite interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes polares. Sus características estructurales únicas le permiten participar en diversas reacciones de acoplamiento, lo que le convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. | ||||||
3-Methoxy-2-methyl-6-nitropyridine | 23904-02-1 | sc-506390 | 1 g | $900.00 | ||
La 3-metoxi-2-metil-6-nitropiridina es un compuesto heterocíclico que destaca por su grupo nitro que retira electrones, lo que altera significativamente su perfil de reactividad. La presencia del grupo metoxi aumenta la solubilidad e influye en las interacciones de enlace de hidrógeno, dando lugar a vías únicas en el ataque nucleofílico. Su naturaleza aromática permite la estabilización por resonancia, lo que afecta a la cinética de reacción y a la selectividad en las sustituciones aromáticas electrofílicas, convirtiéndolo en un participante versátil en diversas transformaciones químicas. | ||||||
4-(Methylamino)bicyclo[2.2.2]octane-1-carboxylic acid | 792136-91-5 | sc-506388 | 250 mg | $908.00 | ||
El ácido 4-(metilamino)biciclo[2.2.2]octano-1-carboxílico es un compuesto heterocíclico caracterizado por su estructura bicíclica, que le confiere rigidez y efectos estéricos únicos. El grupo metilamino aumenta su nucleofilia, facilitando interacciones moleculares específicas. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintos, especialmente en reacciones de sustitución electrofílica, debido a la disposición espacial de sus grupos funcionales, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
1-(3-Morpholin-4-ylpropyl)homopiperazine | sc-356206 sc-356206A | 1 g 5 g | $87.00 $360.00 | |||
La 1-(3-Morfolina-4-ilpropil)homopiperazina presenta propiedades heterocíclicas distintivas gracias a su estructura de doble anillo, que favorece una flexibilidad conformacional única. La presencia de la fracción de morfolina aumenta la solubilidad y facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en su reactividad en reacciones de sustitución electrofílica. Además, el anillo de piperazina contribuye a su capacidad para estabilizar productos intermedios cargados, afectando así a las velocidades y vías de reacción en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-Oxo-3-hydroxy-N-methyl-N-propyl D-Lysergamide | 249921-57-1 | sc-397765 | 1 mg | $367.00 | ||
La 2-oxo-3-hidroxi-N-metil-N-propil-D-lisergamida es un compuesto heterocíclico que destaca por su intrincada estructura anular, que facilita interacciones intramoleculares únicas. La presencia de grupos hidroxilo y carbonilo aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que afecta a su solubilidad y reactividad. Este compuesto presenta una flexibilidad conformacional intrigante, que permite diversas vías de reacción e influye en su comportamiento cinético en diversos contextos químicos. | ||||||