Date published: 2025-10-1

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Heterocycles

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de heterociclos para su uso en diversas aplicaciones. Los heterociclos son una clase diversa de compuestos orgánicos caracterizados por estructuras de anillo que contienen al menos un átomo distinto del carbono, como nitrógeno, oxígeno o azufre. Estos compuestos son fundamentales en el campo de la investigación química por su complejidad estructural y su amplia gama de propiedades químicas. En la investigación científica, los heterociclos tienen un valor incalculable para estudiar mecanismos de reacción, desarrollar metodologías sintéticas y explorar nuevos materiales. Sus estructuras de anillo únicas los convierten en elementos fundamentales para la síntesis de moléculas complejas, lo que permite a los químicos diseñar y producir nuevos compuestos con propiedades y funciones específicas. Los heterociclos se utilizan ampliamente en el desarrollo de nuevos catalizadores, polímeros y materiales electrónicos, aportando conocimientos sobre la ciencia de los materiales y la nanotecnología. Además, sirven como sondas e intermediarios esenciales en estudios bioquímicos, ayudando a los investigadores a estudiar funciones enzimáticas, interacciones de receptores y rutas metabólicas. Al ofrecer una amplia selección de heterociclos, Santa Cruz Biotechnology facilita la investigación avanzada en química orgánica, ciencia de materiales y biología molecular, apoyando a los científicos en su búsqueda de innovación y comprensión de los principios fundamentales de la química y la biología. Vea información detallada sobre nuestros heterociclos disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

1-(Phenoxymethyl)-1H-benzotriazole

111198-02-8sc-222628
sc-222628A
100 mg
1 g
$31.00
$94.00
(0)

El 1-(fenoximetil)-1H-benzotriazol es un compuesto heterocíclico que destaca por su fracción de benzotriazol, que le confiere importantes propiedades de absorción de rayos UV. El grupo fenoximetil aumenta su capacidad de donación de electrones, facilitando la complejación con iones metálicos. Este compuesto presenta un comportamiento fotoquímico único, que da lugar a una cinética de reacción distinta bajo luz UV. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos químicos.

5-Bromo-2-hydrazino-4-methylpyridine

913839-67-5sc-506347
5 g
$1175.00
(0)

La 5-bromo-2-hidrazino-4-metilpiridina presenta características heterocíclicas intrigantes que influyen en su reactividad y dinámica de interacción. La presencia del grupo hidrazino aumenta la nucleofilia, permitiendo vías únicas en las reacciones de condensación. Además, el átomo de bromo puede participar en enlaces halógenos, facilitando interacciones moleculares específicas. Su anillo de piridina contribuye a la estabilización aromática, lo que influye en las propiedades electrónicas generales del compuesto y en su reactividad en diversos contextos químicos.

3,4-Dihydro-1-phenylisoquinoline hydrochloride

52250-51-8sc-498543
10 g
$268.00
(0)

El clorhidrato de 3,4-dihidro-1-fenilisoquinolina presenta propiedades intrigantes como heterociclo, caracterizado por su sistema de anillo fusionado que mejora la rigidez molecular. El átomo de nitrógeno de la estructura de la isoquinolina facilita unas interacciones de apilamiento π-π únicas, que favorecen la estabilidad en estado sólido. Su capacidad para participar en diversas vías de reacción, incluidos los ataques nucleofílicos y la ciclización, subraya su reactividad dinámica. Además, la forma de clorhidrato del compuesto mejora la solubilidad, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos.

(1H-Pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)methanol

17288-47-0sc-506348
1 g
$1163.00
(0)

El (1H-pirrolo[3,2-b]piridin-2-il)metanol presenta características heterocíclicas distintivas que influyen en su comportamiento químico. La estructura pirrolo introduce un entorno único rico en electrones, lo que aumenta su potencial de enlace de hidrógeno y facilita diversas interacciones intermoleculares. Su grupo hidroximetilo puede participar en ataques nucleofílicos, dando lugar a diversas vías de reacción. La geometría planar del compuesto contribuye a su estabilidad y reactividad, lo que lo convierte en un interesante tema de estudio para la química sintética.

1-[2-(trifluoromethyl)benzoyl]-1,4-diazepane

sc-333439
sc-333439A
250 mg
1 g
$288.00
$584.00
(0)

El 1-[2-(trifluorometil)benzoil]-1,4-diazepano es un compuesto heterocíclico que se distingue por su grupo trifluorometil, que potencia sus propiedades de retención de electrones. Esta característica influye significativamente en su reactividad, sobre todo en situaciones de ataque nucleofílico. El anillo de diazepano contribuye a la flexibilidad conformacional, permitiendo diversas interacciones moleculares. Sus características electrónicas únicas pueden modular las vías de reacción, lo que lo convierte en un candidato convincente para estudiar los mecanismos de reacción en síntesis orgánica.

2-Bromo-1-(3-bromo-5-methylphenyl)ethanone

260430-27-1sc-506349
1 g
$1163.00
(0)

La 2-bromo-1-(3-bromo-5-metilfenil)etanona presenta características intrigantes como heterociclo, en particular debido a su estructura halogenada. La presencia de átomos de bromo aumenta la electrofilia, favoreciendo la reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. Su funcionalidad cetónica permite interacciones únicas con nucleófilos, mientras que el anillo aromático estabiliza el compuesto mediante resonancia. Esta interacción de efectos electrónicos y factores estéricos lo convierte en un candidato convincente para el estudio de mecanismos de reacción y vías sintéticas.

3-Chloro-4-(difluoromethoxy)pyridine-2-carboxylic acid

1805955-56-9sc-506350
250 mg
$1163.00
(0)

El ácido 3-cloro-4-(difluorometoxi)piridina-2-carboxílico destaca en el ámbito de los heterociclos por su exclusivo grupo difluorometoxi, que influye notablemente en sus propiedades electrónicas. El átomo de cloro aumenta la acidez del compuesto, facilitando la transferencia de protones en diversas reacciones. Su anillo de piridina contribuye a fuertes interacciones de enlace de hidrógeno, mientras que la fracción de ácido carboxílico permite una reactividad versátil, lo que lo convierte en un tema interesante para explorar los procesos catalíticos y las interacciones moleculares.

Quinoline-5,6-diamine

42143-23-7sc-506353
250 mg
$1130.00
(0)

La quinolina-5,6-diamina es un notable compuesto heterocíclico caracterizado por sus grupos amina duales, que potencian su capacidad para participar en el enlace de hidrógeno y la coordinación con iones metálicos. Esta estructura promueve propiedades únicas de donación de electrones, facilitando diversas vías de reacción. El sistema de anillos de quinoleína contribuye a su geometría planar, permitiendo interacciones eficaces de apilamiento π-π, que pueden influir en su comportamiento en aplicaciones de química supramolecular y ciencia de materiales.

3-Bromo-5-isopropylbenzonitrile

1369854-24-9sc-506354
250 mg
$1120.00
(0)

El 3-bromo-5-isopropilbenzonitrilo es un compuesto heterocíclico característico que presenta un sustituyente de bromo que potencia su carácter electrófilo, convirtiéndolo en un agente clave en las reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo isopropilo introduce obstáculos estéricos que influyen en la cinética y la selectividad de la reacción. Su grupo funcional nitrilo contribuye a fuertes interacciones dipolares, que pueden afectar a la solubilidad y la reactividad en diversas transformaciones orgánicas, mostrando su versatilidad en química sintética.

5-Dehydro Tolvaptan

137973-76-3sc-499692
1 g
$340.00
(0)

El 5-Dehidro Tolvaptano, como compuesto heterocíclico, presenta una estructura distintiva que favorece unas propiedades electrónicas y una reactividad únicas. La presencia de múltiples grupos funcionales permite interacciones selectivas con varios nucleófilos, facilitando diversas vías sintéticas. Su geometría plana favorece la π-conjugación, lo que aumenta su estabilidad y su potencial para aplicaciones fotoquímicas. Además, la capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno contribuye a su solubilidad y reactividad en distintos disolventes.