Heterocycles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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2-Acetamido-6-formylpteridin-4-one | 29769-49-1 | sc-208986 | 25 mg | $950.00 | ||
La 2-acetamido-6-formilpteridin-4-ona presenta propiedades intrigantes como heterociclo, sobre todo en su capacidad para adoptar diversas formas tautoméricas, que pueden influir en su reactividad. La presencia de los grupos acetamido y formilo permite interacciones de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Además, su núcleo de pteridina facilita las interacciones de apilamiento π-π, lo que puede afectar a su comportamiento en complejación y catálisis, al tiempo que influye en sus propiedades electrónicas. | ||||||
3-Hydroxy Phenytoin | 30074-03-4 | sc-391611 sc-391611A sc-391611B sc-391611C | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $280.00 $615.00 $1140.00 $1920.00 | ||
La 3-hidroxi-fenitoína se caracteriza por su estructura heterocíclica única, que le permite participar en interacciones específicas de apilamiento π-π con sistemas aromáticos. Este compuesto es propenso a los enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que influye en su dinámica conformacional y su estabilidad. Además, su grupo hidroxilo aumenta la polaridad, lo que afecta a la solubilidad en diversos disolventes y altera las vías de reacción. Las propiedades electrónicas del compuesto contribuyen a su reactividad, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio para la química orgánica. | ||||||
Meclizine Dihydrochloride Monohydrate | 31884-77-2 | sc-391341 | 10 g | $300.00 | 1 | |
El monohidrato de dihidrocloruro de meclizina, como compuesto heterocíclico, presenta características estructurales intrigantes que promueven una deslocalización de electrones única dentro de su sistema de anillos. Esta deslocalización aumenta su estabilidad y reactividad, permitiendo interacciones selectivas con diversos nucleófilos. La presencia de átomos de nitrógeno en el heterociclo facilita la coordinación con metales de transición, lo que puede influir en las vías catalíticas. Además, su carácter hidrófilo, debido a la forma dihidrocloruro, mejora la solubilidad en disolventes polares, ampliando su aplicabilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
N-(3-Indolylacetyl)-DL-aspartic acid | 32449-99-3 | sc-255321 sc-255321A | 25 mg 50 mg | $66.00 $92.00 | ||
El ácido N-(3-indolilacetil)-DL-aspártico presenta una molécula indol que introduce características electrónicas y estéricas únicas, mejorando su capacidad para participar en el apilamiento π-π y los enlaces de hidrógeno. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad debido a sus grupos funcionales duales, lo que permite interacciones selectivas en entornos químicos complejos. Su naturaleza anfipática facilita la solubilidad tanto en disolventes acuosos como orgánicos, lo que influye en su comportamiento en diversas condiciones y vías de reacción. | ||||||
Frutinone A | 38210-27-4 | sc-391313 | 25 mg | $367.00 | ||
La frutinona A, un compuesto heterocíclico, presenta patrones de reactividad intrigantes debido a su estructura anular única, que influye en su distribución electrónica y propiedades estéricas. Este compuesto participa en ataques nucleofílicos selectivos, mostrando una cinética de reacción distinta que puede modularse mediante sustituyentes. Su capacidad para formar compuestos intermedios estables aumenta su utilidad en diversas vías sintéticas, mientras que sus propiedades físicas distintivas contribuyen a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
3,6-Dibromo-2-methylpyridine | 39919-65-8 | sc-232152 | 1 g | $57.00 | ||
La 3,6-dibromo-2-metilpiridina es un compuesto heterocíclico que destaca por sus sustituyentes de bromo que retiran electrones, lo que influye significativamente en su reactividad y estabilidad. La presencia del grupo metilo aumenta el impedimento estérico, lo que afecta a las vías de ataque nucleofílico. Este compuesto presenta un comportamiento de coordinación único con iones metálicos, formando potencialmente complejos estables. Sus distintas propiedades electrónicas también facilitan las reacciones selectivas, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio en química sintética. | ||||||
6-Ethyl-3-formylchromone | 42059-78-9 | sc-233573 | 1 g | $49.00 | ||
La 6-etil-3-formilcromona, un notable heterociclo, presenta un esqueleto cromónico que mejora sus propiedades electrónicas mediante conjugación. La presencia del grupo formilo introduce un sitio para el ataque electrofílico, facilitando diversas transformaciones sintéticas. Su disposición estructural única permite el enlace de hidrógeno intramolecular, que puede estabilizar los estados de transición e influir en las vías de reacción. Además, el sustituyente etilo modula el impedimento estérico, lo que afecta a la reactividad y la selectividad en diversos procesos químicos. | ||||||
Dibenz[b,f]azepine-5-carbonitrile | 42787-75-7 | sc-234555 | 25 g | $296.00 | ||
El dibenz[b,f]azepina-5-carbonitrilo es un compuesto heterocíclico caracterizado por su estructura bicíclica única, que facilita propiedades electrónicas intrigantes y la estabilización por resonancia. La presencia del grupo ciano aumenta su reactividad, permitiendo diversas vías de ataque nucleofílico. Su geometría plana favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en la solubilidad y el comportamiento de agregación en diversos entornos. La distinta configuración electrónica de este compuesto también influye en sus propiedades fotofísicas, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de los materiales. | ||||||
4-Chloro-3-formylcoumarin | 50329-91-4 | sc-232566 | 5 g | $175.00 | ||
La 4-cloro-3-formilcumarina, un compuesto heterocíclico característico, presenta una estructura cumarínica que contribuye a sus intrigantes propiedades fotofísicas. La posición clorada aumenta su reactividad, convirtiéndola en un potente electrófilo en reacciones de sustitución nucleofílica. Su grupo formilo sirve como sitio versátil para la funcionalización posterior, mientras que la planaridad del compuesto promueve interacciones de apilamiento π-π eficaces. Estas características influyen en su comportamiento en la polimerización y la química de coordinación, ofreciendo vías para la síntesis de nuevos materiales. | ||||||
(4-Methylphenyl)-1-(2H)-phthalazinone | 51334-85-1 | sc-232891 | 25 g | $147.00 | ||
La (4-metilfenil)-1-(2H)-ftalazinona presenta un núcleo distintivo de ftalazinona que mejora su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que contribuye a su estabilidad en estado sólido. La presencia del grupo metilo introduce asimetría, lo que puede influir en su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. Además, este compuesto presenta notables propiedades de donación de electrones, lo que afecta a su comportamiento en procesos redox y química de coordinación. Sus atributos estructurales únicos lo convierten en un tema atractivo para explorar la dinámica molecular compleja. | ||||||