Heterocycles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinoline HCl | 14099-81-1 | sc-258918 sc-258918A | 1 g 5 g | $143.00 $357.00 | ||
La 1,2,3,4-Tetrahidroisoquinolina HCl es una amina cíclica que presenta una notable flexibilidad conformacional, lo que le permite adoptar diversas disposiciones espaciales. Esta flexibilidad influye en su reactividad, especialmente en las reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia de la sal de clorhidrato mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo las interacciones con nucleófilos. Su estructura electrónica única facilita la participación en diversos procesos de ciclización, contribuyendo a su papel en transformaciones orgánicas complejas. | ||||||
4-Amino-2-chloropyridine | 14432-12-3 | sc-254598 | 10 g | $121.00 | ||
La 4-amino-2-cloropiridina es un compuesto heterocíclico caracterizado por su estructura de piridina clorada, que introduce propiedades electrónicas únicas. La presencia del grupo amino aumenta su reactividad, permitiéndole participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Su átomo de cloro puede participar en enlaces halógenos, lo que influye en las interacciones moleculares y en la selectividad de las reacciones. Además, este compuesto presenta una notable estabilidad en diversas condiciones, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
4-Amino-N-(4-trifluoromethylphenyl)benzamide | 1011244-72-6 | sc-506393 | 250 mg | $849.00 | ||
La 4-amino-N-(4-trifluorometilfenil)benzamida es un compuesto heterocíclico notable por su grupo trifluorometilo, que altera significativamente sus propiedades electrónicas y aumenta su lipofilia. Esta modificación da lugar a capacidades únicas de enlace de hidrógeno, que influyen en la solubilidad y la reactividad. El grupo amino sirve como sitio potencial para la protonación, lo que afecta a su comportamiento en reacciones ácido-base. Además, la rigidez estructural del compuesto promueve preferencias conformacionales específicas, lo que influye en su interacción con diversos sustratos. | ||||||
2,8-Quinolinediol | 15450-76-7 | sc-254386 | 5 g | $102.00 | ||
El 2,8-quinolinediol es un compuesto heterocíclico caracterizado por su capacidad única de participar en enlaces de hidrógeno debido a la presencia de grupos hidroxilo. Esta propiedad mejora su solubilidad en diversos disolventes y favorece interacciones moleculares específicas, lo que lo convierte en un participante versátil en reacciones orgánicas. Su sistema aromático rico en electrones permite la sustitución electrofílica, mientras que sus formas tautoméricas pueden influir en las vías de reacción y la cinética, proporcionando un rico paisaje para la exploración sintética. | ||||||
1-(Triphenylmethyl)imidazole | 15469-97-3 | sc-224503 | 25 g | $310.00 | ||
El 1-(Trifenilmetil)imidazol es un compuesto heterocíclico notable caracterizado por sus propiedades electrónicas únicas y el volumen estérico del grupo trifenilmetil. Esta estructura facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π y mejora su estabilidad en diversos entornos. El compuesto presenta interesantes patrones de reactividad, especialmente en reacciones de sustitución aromática electrofílica, en las que su anillo de imidazol puede actuar como nucleófilo. Sus características de solubilidad están influidas por la naturaleza hidrofóbica de la fracción trifenilmetilo, lo que afecta a su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
1,5-Diacetylindoline | 16078-35-6 | sc-223074 | 1 g | $75.00 | ||
La 1,5-diacetilindolina es un notable compuesto heterocíclico caracterizado por su estructura única de indolina rica en electrones, que promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto presenta patrones de reactividad distintos, especialmente en reacciones de adición nucleofílica, debido a la presencia de grupos acetilo que potencian la electrofilia. Su geometría plana y su polarizabilidad contribuyen a unas propiedades fotofísicas intrigantes, lo que lo convierte en un tema de interés en la ciencia de los materiales y la electrónica orgánica. | ||||||
Diamino Biotin | 22342-46-7 | sc-391399C sc-391399D sc-391399 sc-391399A sc-391399B sc-391399E | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g | $219.00 $280.00 $372.00 $760.00 $1413.00 $2341.00 | ||
La biotina diamino presenta una estructura heterocíclica única que mejora su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones dipolo-dipolo, lo que conduce a una dinámica de solvatación distintiva. Sus grupos amino duales facilitan la complejación con diversos sustratos, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. La flexibilidad conformacional del compuesto permite diversas interacciones moleculares, que pueden modular su reactividad y estabilidad en diferentes entornos, mostrando su versátil comportamiento químico. | ||||||
Methyl 6-methoxypyridine-2-carboxylate | 26256-72-4 | sc-301134 | 1 g | $98.00 | ||
El 6-metoxipiridin-2-carboxilato de metilo es un compuesto heterocíclico notable por su estructura electrónica única, que aumenta su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. El grupo metoxi proporciona efectos de donación de electrones, estabilizando los productos intermedios e influyendo en la velocidad de reacción. Su anillo de piridina contribuye a la estabilidad aromática, permitiendo interacciones selectivas con electrófilos. Además, la naturaleza polar del compuesto afecta a la solubilidad y facilita la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Mercapto-5-methylbenzimidazole | 27231-36-3 | sc-230449 | 25 g | $38.00 | ||
El 2-mercapto-5-metilbenzimidazol es un compuesto heterocíclico con un grupo tiol que mejora su reactividad mediante fuertes enlaces de hidrógeno y coordinación metálica. Este compuesto presenta notables propiedades de donación de electrones debido a su estructura aromática, lo que facilita las interacciones con electrófilos. Su marco molecular único permite la participación en diversas reacciones de ciclización, promoviendo la formación de sistemas de anillos complejos e influyendo en la cinética de reacción en varias vías sintéticas. | ||||||
1-(Trifluoromethanesulfonyl)imidazole | 29540-81-6 | sc-253875 sc-253875A sc-253875B | 1 g 5 g 25 g | $85.00 $160.00 $480.00 | ||
El 1-(trifluorometanosulfonil)imidazol es un compuesto heterocíclico caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila, debida principalmente al grupo trifluorometanosulfonil. Esta característica le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un potente reactivo en síntesis orgánica. El anillo de imidazol contribuye a su capacidad para estabilizar productos intermedios cargados, mientras que la presencia de flúor aumenta su reactividad y solubilidad en disolventes polares, influyendo en la dinámica de reacción. | ||||||