Heterobifunctional Crosslinkers
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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N-Succinimidyloxycarbonylethyl Methanethiosulfonate | 385399-11-1 | sc-212284 | 10 mg | $360.00 | ||
El N-succinimidiloxicarboniletil metanosulfonato es un reactivo heterobifuncional que contiene un éster succinimidílico y un grupo metanosulfonato. La fracción de succinimidilo es muy reactiva frente a las aminas, lo que favorece una conjugación eficaz, mientras que el grupo metanosulfonato reacciona selectivamente con los tioles, formando enlaces tioéter estables. Esta doble reactividad permite la formación de diversos bioconjugados y facilita intrincados diseños moleculares, potenciando su versatilidad en diversas aplicaciones. | ||||||
N-Succinimidyloxycarbonylpropyl Methanethiosulfonate | 690632-55-4 | sc-219231 | 10 mg | $360.00 | ||
El N-succinimidiloxicarbonilpropilmetanosulfonato es un compuesto heterobifuncional caracterizado por su perfil de reactividad único. El componente succinimidilo muestra una fuerte afinidad por las aminas nucleófilas, lo que permite una conjugación rápida y selectiva. Por su parte, el grupo metanosulfonato establece interacciones específicas con los tioles, lo que conduce a la formación de robustos enlaces tioéter. Esta doble funcionalidad permite una ingeniería molecular precisa y la creación de arquitecturas biomoleculares complejas. | ||||||
6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester | 55750-63-5 | sc-239101 | 1 g | $88.00 | ||
El éster de N-hidroxisuccinimida del ácido 6-maleimidohexanoico es un reactivo heterobifuncional que se distingue por su doble sitio reactivo. La fracción maleimida reacciona selectivamente con grupos tiol, facilitando la formación de enlaces tioéter estables, mientras que el éster N-hidroxisuccinimida (NHS) reacciona fácilmente con aminas, favoreciendo una conjugación eficaz. Esta combinación única de reactividad permite aplicaciones versátiles en bioconjugación y el diseño de construcciones moleculares intrincadas, mejorando la especificidad y la estabilidad en diversas interacciones. | ||||||
N-Succinimidyl (4-Iodoacetyl)-aminobenzoate | 72252-96-1 | sc-219221 | 10 mg | $300.00 | ||
El N-succinimidil (4-yodoacetil)-aminobenzoato es un reactivo heterobifuncional caracterizado por su perfil de reactividad único. El grupo yodoacetilo exhibe una fuerte naturaleza electrófila, lo que permite una rápida acilación de nucleófilos, en particular aminas y tioles. Mientras tanto, el éster succinimidílico facilita el acoplamiento eficaz con aminas primarias, promoviendo enlaces estables. Esta doble funcionalidad permite una manipulación precisa de las biomoléculas, mejorando la especificidad de las reacciones de conjugación y ampliando el conjunto de herramientas para la ingeniería molecular. | ||||||
3-(2-Pyridyldithio)propanoic Acid Hydrazide | 115616-51-8 | sc-209452 | 5 mg | $360.00 | ||
La hidrazida del ácido 3-(2-piridilditio)propanoico es un compuesto heterobifuncional que destaca por su doble reactividad. La fracción piridilditio proporciona un sitio tiol-reactivo único, que permite la formación selectiva de enlaces disulfuro, mientras que el grupo hidrazida facilita el ataque nucleofílico a los carbonilos, promoviendo la conjugación eficaz con aldehídos y cetonas. Esta combinación permite estrategias versátiles de reticulación y etiquetado, mejorando la precisión de las interacciones moleculares en diversas aplicaciones. | ||||||
Sulfo-N-succinimidyl (N-Iodoacetyl)aminobenzoate | 144650-93-1 | sc-358557 | 25 mg | $300.00 | ||
El sulfo-N-succinimidil (N-yodoacetil)aminobenzoato es un reactivo heterobifuncional caracterizado por su capacidad única para el etiquetado y la reticulación selectivos. El grupo sulfonato mejora la solubilidad y la reactividad, mientras que la fracción yodoacetil actúa como un potente electrófilo, facilitando la formación de enlaces covalentes con sitios nucleófilos en proteínas y otras biomoléculas. Esta doble funcionalidad permite una manipulación precisa de las interacciones moleculares, lo que posibilita diseños experimentales a medida en la investigación bioquímica. | ||||||
N-Succinimidyl 6-(3-Maleimidopropionamido) Hexanoate | sc-219226 | 10 mg | $300.00 | |||
El N-succinimidil 6-(3-maleimidopropionamido) hexanoato es un compuesto heterobifuncional que se distingue por sus sitios reactivos duales, que permiten la conjugación y la reticulación específicas. El grupo maleimida muestra una gran afinidad por los grupos tiol, lo que favorece la estabilidad de los enlaces tioéter, mientras que el éster succinimidílico facilita el acoplamiento amínico. Esta combinación única permite modificaciones versátiles de biomoléculas, mejorando la precisión del ensamblaje molecular y los estudios de interacción en diversas aplicaciones bioquímicas. | ||||||
N-Succinimidyl Bromoacetate | 42014-51-7 | sc-212278 | 100 mg | $280.00 | ||
El N-succinimidil bromoacetato es un reactivo heterobifuncional caracterizado por sus reactivos bromoacetato y ésteres de succinimidilo. El grupo bromoacetato participa fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que permite el marcaje eficaz de aminas y tioles. La capacidad de este compuesto para formar enlaces covalentes estables aumenta su utilidad en la creación de arquitecturas biomoleculares complejas. Sus distintos perfiles de reactividad permiten un control preciso de las estrategias de conjugación, facilitando enfoques innovadores en la investigación bioquímica. | ||||||
N-Succinimidyl 3-(Bromoacetamido)propionate | 57159-62-3 | sc-212276 | 10 mg | $360.00 | ||
El N-succinimidil 3-(bromoacetamido)propionato es un compuesto heterobifuncional que presenta un grupo bromoacetamido y una fracción succinimidil. El segmento bromoacetamido presenta una alta reactividad frente a nucleófilos, lo que permite la conjugación selectiva con aminas y tioles. La estructura única de este compuesto permite la formación de enlaces estables, promoviendo el desarrollo de construcciones moleculares intrincadas. Sus distintos patrones de reactividad facilitan las modificaciones a medida en diversas aplicaciones bioquímicas. | ||||||
3-N-Maleimidobenzoic Acid N-Succinimidyl Ester | 58626-38-3 | sc-209654 | 250 mg | $300.00 | ||
El éster N-succinimidílico del ácido 3-N-maleimidobenzoico es un reactivo heterobifuncional caracterizado por sus funcionalidades maleimida y succinimidílica. El grupo maleimida muestra una gran afinidad por los grupos tiol, lo que permite una conjugación eficaz y específica, mientras que el éster succinimidílico facilita las reacciones con aminas. Esta doble reactividad permite estrategias versátiles de reticulación, potenciando la formación de arquitecturas biomoleculares complejas y posibilitando modificaciones precisas en diversos contextos experimentales. | ||||||